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周秀芬

作品数:78 被引量:117H指数:6
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金中南民族大学自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 6篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 45篇生物学
  • 5篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 40篇链霉菌
  • 16篇基因
  • 14篇抗生素
  • 11篇质粒
  • 10篇基因簇
  • 8篇修饰
  • 8篇生物合成
  • 8篇噬菌体
  • 8篇聚酮
  • 8篇菌体
  • 8篇
  • 7篇克隆
  • 7篇变铅青链霉菌
  • 6篇药物
  • 6篇小单孢菌
  • 6篇小单孢菌40...
  • 5篇调节基因
  • 5篇生物合成基因
  • 5篇生物合成基因...
  • 5篇酶基因

机构

  • 42篇上海交通大学
  • 36篇华中农业大学
  • 6篇中南民族大学
  • 4篇湖北大学
  • 4篇湖北省农业科...
  • 3篇江西农业大学
  • 2篇国家海洋局第...
  • 2篇淮海工学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇威斯康星大学

作者

  • 75篇周秀芬
  • 68篇邓子新
  • 8篇白林泉
  • 7篇梁晶丹
  • 7篇陶美凤
  • 7篇陈实
  • 6篇李晓华
  • 6篇贺新义
  • 6篇孙宇晖
  • 5篇由德林
  • 5篇胡志浩
  • 5篇周启
  • 5篇涂国全
  • 4篇张桂敏
  • 4篇陈玉霞
  • 4篇黄曦
  • 4篇林勇
  • 4篇王连荣
  • 4篇万中义
  • 4篇刘梅芳

传媒

  • 7篇微生物学报
  • 6篇病毒学报
  • 4篇中国抗生素杂...
  • 4篇华中农业大学...
  • 4篇生物工程学报
  • 3篇湖北农业科学
  • 3篇2006中国...
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  • 2篇国外医药(抗...
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  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇微生物学通报
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  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1996
  • 6篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 4篇1992
  • 1篇1990
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
变铅青链霉菌DNA的研究——Ⅱ.位点特异性降解与DNA修饰的关系
1992年
变铅青链霉菌的DNA上存在着一种异常的修饰,使其在含有微量Fe^(++)的缓冲液中电泳时,双链DNA遭到降解。DNA的切割是位点特异性的。与已知修饰特征的DNA进行同步试验发现,变铅青链霉菌的这种特异性修饰与目前所发现的修饰系统(如DNA甲基化)均不相同,很可能是一种新的修饰系统。
周秀芬邓子新DavidA.HopwoodTobiasKieser
关键词:DNA修饰变铅青链霉菌降解
一个诱动接合性柯斯载体的构建及其应用
1998年
用pHZ132在大肠杆菌中构建基因文库,并用特异的探针进行菌落杂交获得了有意义的DNA片段,可将其衍生质粒转化到携带接合性大肠杆菌质粒如RP4的细胞中.通过与萌发后的链霉菌孢子进行两亲本杂交,或将携带pHZ132的大肠杆菌细胞和携带RP4衍生质粒pPK2073的大肠杆菌细胞与萌发后的链霉菌孢子混合起来进行三亲本杂交,在接合性质粒RP4转移功能的诱动下,携带插入片段的PHZ132衍生质粒即可转移到萌发后的链霉菌孢子中去.已尝试用此载体成功地构建了一个重要的抗真菌抗生素产生菌——链霉菌FR-008的基因文库,并通过接合转移的方法将pHZ132衍生质粒转移到FR-008及其限制性缺陷菌株DX600中,并进行了DNA片段的功能分析.
鲍锴胡志浩周秀芬周启邓子新
关键词:链霉菌基因文库
链霉菌线性质粒中抗砷基因簇
一种基因技术领域的链霉菌线性质粒中抗砷基因簇。本发明整个线性质粒上抗砷基因簇共6个基因及其DNA序列,具体为:砷抗性基因:sasB和sasC 2个基因,砷抗性调节基因:sasR和sasR22个基因,黄素单加氧酶基因:sa...
邓子新王连荣陈实由德林周秀芬肖湘黄曦
文献传递
变铅青链霉菌与放线菌噬菌体φHAU3相互关系的研究被引量:2
1994年
变铅青链霉菌ZX1,是由变铅青链霉菌JT46经NTG诱变后产生的一株修饰基因突变株,与其亲本JT46相比,ZX1除了与DNA降解有关的基因发生了突变(Dnd-,即该突变株的DNA在含有Fe2+的缓冲液中电泳不受到降解,而野生型变铅青链霉菌在同样条件下则遭到降解)以外,对噬菌体 HAU3的抗性也随之消失,这项特征主要表现在噬菌斑大小和成斑单位(效价)上的显著变化。研究结果表明,噬菌体 HAU3以同等的频率吸附野生型变铅青链霉菌及其突变菌株ZX1,从 HAU3基因组中没有克隆到被变铅青链霉菌识别的特异性靶位点;噬菌体HAU3的DNA也可以转染野生型变铅青链霉菌原生质,但其释放的噬菌体粒子只能感染突变菌株ZX1,而不能感染野生型变铅青链霉菌。噬菌体HAU3在突变株ZX1中的繁殖遵循一步生长曲线,单菌释放量大约为100,而 HAU3感染野生型变铅青链霉菌后,则检测不到噬菌体的释放。
周秀芬邓子新
关键词:变铅青链霉菌放线菌噬菌体
吸水链霉菌应城变种和庆丰链霉菌种间原生质体融合重组的研究
周秀芬
关键词:吸水链霉菌
七烯大环内酯聚酮抗生素FR-008复合物
一种七烯大环内酯聚酮抗生素FR-008复合物,多烯大环内酯聚酮抗生素FR-008化学结构式为式I、式II,这些FR-008聚酮抗生素具有抗真菌活性和对蚊子幼虫的高毒性,可以应用并查找和发展可用于医药,工业,农业的化合物。
邓子新陈实周秀芬黄曦
文献传递
链霉菌FR-008中线性DNA复制子的检测
1998年
采用菌丝体原位包理脉冲电泳的方法从链霉菌FR-008中分离出三条DNA带。双向电泳及脉冲条件变换实验证明,这些DNA带都是线性分子。外切核酸酶酶解发现,它们的5’末端封闭。这三条DNA带分别代表了链霉菌FR-008中线性染色体和两条线性质拉。
肖湘周秀芬邓子新
关键词:链霉菌脉冲电泳
链霉菌FR-008大线性质粒pHZ227末端的克隆
1998年
采用中性溶菌结合超速离心的方法,从链霉菌FR-008中直接提取了完整的约130kb的大线性质粒pHZ227,经蛋白酶K和限制性内切酶处理后,进行强迫克隆。限制性内切酶酶解和杂交实验证实已克隆到大线性质粒pHZ227的末端。
肖湘周秀芬邓子新
关键词:链霉菌线性质粒
用于提高链霉菌抗生素产量的方法及菌株
本发明属于链霉菌技术领域,具体地说属于利用分子生物学方法提高链霉菌抗生素产量的方法及其高产链霉菌株的选育。本发明的方法包括:从链霉菌的基因组文库或总DNA中将含有nsdA基因的片段克隆下来,得到含有nsdA基因片段的重组...
陶美凤应新王茜李文成余贞邓子新周秀芬
文献传递
Salmonella enteric硫修饰蛋白DptC半胱氨酸定点突变对Dnd表型的影响被引量:1
2013年
【目的】Salmonella enterica serovar Cerro 87是具有硫修饰现象即Dnd表型的细菌之一,其硫修饰受dptBCDE基因簇控制,将dptBCDE克隆、转化Escherichia coli DH10B后,可赋予后者Dnd表型,而当其中dptC缺失后,Dnd表型随之丧失。本文探索S.enterica serovar Cerro 87硫修饰基因dptC在硫修饰发生过程中的作用。【方法】将DptC中6个半胱氨酸(Cys)在DNA水平上逐个定点突变,转化携带dptBCDE及其衍生系列的质粒至E.coli DH10B,检测相应受体菌Dnd表型。【结果】在DptC的6个Cys中,除C39外,其余5个突变均可导致Dnd表型丧失,说明DptC中C146、C262、C273、C280和C283均与硫修饰有关。生物信息学分析表明,这5个Cys在硫修饰细菌科属间高度保守,佐证了S.enteric DptC中这5个Cys与硫修饰有关的结论。【结论】S.enteric DptC中C146、C262、C273、C280和C283任何一个的突变,都会导致受体菌Dnd表型丧失。该结果为进一步探索DNA硫修饰的发生机制提供了线索。
安贤惠周秀芬汪志军邓子新梁晶丹
关键词:SALMONELLAENTERICA定点突变
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