周月乔
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：安徽医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校省级质量工程项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 超高效液相色谱法在药品食品检测中的应用被引量：6
- 2022年
- 超高效液相色谱法是一种高速有效的分析分离技术,为药品食品的质量安全监测提供了更为有效的技术和方法。本文就超高效液相色谱法的原理、优缺点及在中药成分识别、药品质量检测、药物分子代谢产物检测、食品添加剂、食品中残留抗生素、饮用水的质量安全检测等方面进行分析研究,为药品食品的质量安全检测提供依据。
- 周月乔邾枝花王雅洁
- 关键词：超高效液相色谱法药品食品安全检测
- 肝水解肽注射液中多肽分子量分布与细胞增殖实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过对肝水解肽注射液中多肽分子量分布情况的考察,观察分子量分布情况与体外细胞增殖作用大小有无关联。方法高效液相色谱法(色谱柱:TSK gel G2000SWxl,流速0.5ml/min,检测波长为254nm)测定分子量分布;正常人肝细胞,给药终浓度分别为1.0mg/m L、0.5mg/m L、0.25mg/m L及0.125mg/m L。结果 7个厂家分子量大于400的比例分别为:81.7%,90.36%,91.9%,64.4%,67.68%,55.27%,97.56%;细胞增殖实验中仅A、B、C、E、G 5个厂家有活性。结论细胞增殖能力与多肽分子量>400所占的比例成一定的正比关系,所占比例高于65%的厂家,分子量大于400所占比例越高,细胞增殖活性越明显。
- 周月乔卫星红
- 关键词：肝水解肽注射液分子量分布
- 一种试管架
- 本实用新型涉及实验仪器领域，尤其涉及一种试管架,放置机构设置在底板上，两个支撑板固定安装在底板上表面两端，转动件转动安装在两个支撑板内侧上端，连接架圆周阵列固定安装在每个转动件外圆壁上，铰接板上端铰接安装在连接架外端内侧...
- 周月乔
- 肝水解肽注射液中亚硫酸氢钠含量测定方法的研究被引量：1
- 2016年
- 目的：建立紫外-分光光度法测定肝水解肽注射液中亚硫酸氢钠的含量。方法 ：利用亚硫酸氢根与EDTA2-在酸性条件下,与甲醛和碱性品红作用,生成紫色复合物,在555nm处测定吸光度,以此计算亚硫酸氢钠含量。结果：亚硫酸氢钠浓度在0.2~8.0（＊0.6391）μg·ml-1范围内与吸光度呈良好线性关系,其线性方程为A=0.507C＋0.2745,r=0.9992。用厂家样品进行加样回收试验,回收率在98%以上,RSD小于0.7%（n=6）。结论：该方法稳定,简便易行,快速准确。
- 周月乔
- 关键词：分光光度法亚硫酸氢钠肝水解肽注射液
- 药品检测实验室管理与建设的探讨被引量：1
- 2021年
- 就如何提升药品检测实验室管理与建设进行探讨。该文结合本校药品检测实验室运行实践,从加强实验室管理、优化药物分析实验课教学内容和建设药品质量检测虚拟实验室等方面谈了一些认识和建议,希望能够为职业院校的药品检测实验室管理和建设提供一些参考。
- 周月乔邾枝花
- 关键词：实验室管理优化实验教学虚拟实验室
- 肝水解肽注射液的制备工艺优化及质量标准提高研究
- 肝水解肽注射液（Heparolysate Injection）及注射用肝水解肽（Heparolysate forInjection）能促进蛋白质合成，减少蛋白质分解。促进正常肝细胞的增殖和再生，对四氯化碳诱导的肝细胞损伤...
- 周月乔
- 关键词：肝水解肽注射液粉针药理学
- 文献传递
- 雷美替胺的合成路线改进被引量：1
- 2020年
- 以1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮为原料,经缩合、氢化两步得到外消旋中间体。再通过N-乙酰基-L-苯丙氨酸拆分获得S-型异构体中间体,最后通过丙酰氯试剂酰化生成雷美替胺原料药。改进后的工艺操作简便,条件温和,中间体和产物反应终点易于监控,总收率为13%,适合工业化生产。
- 邾枝花黄平周月乔
- 肝水解肽注射液中氨基酸含量测定方法的研究
- 2019年
- 目的建立采用氨基酸分析仪测定不同厂家肝水解肽注射液中16种氨基酸含量的分析方法。方法样品经盐酸处理后,采用氨基酸分析仪测定其含量。结果16种氨基酸在2.6~37.0μg/mL的浓度范围内,峰面积和浓度呈良好的线性关系,相关系数R为0.9989~0.9997;各氨基酸的回收率在95%~105%之间;精密度试验结果相对标准偏差RSD均<2%。结论该方法可靠、准确、重现性好,适合测定肝水解肽注射液中氨基酸含量。
- 周月乔王雅洁黄静
- 关键词：肝水解肽注射液氨基酸分析仪
- 肝水解肽注射液反相高效液相色谱特征研究
- 2012年
- 目的研究肝水解肽注射液的反相高效液相色谱(reverse phase-high performance liquid chromatog-raphy,RP-HPLC)特征。方法采用RP-HPLC/紫外光谱(ultraviolet spectrum,UV)法分离肝水解肽注射液的主要成分。色谱条件:0.1%三氟乙酸水溶液和0.1%三氟乙酸乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(80∶20),进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min;检测波长214nm。用中药指纹图谱相似度评价软件对所得图谱进行评价。结果相同厂家不同批号产品特征图谱与均谱相似度均在0.95以上;不同厂家产品特征图谱与均谱的相似度在0.93以上。结论所建立的RP-HPLC方法具有较好的分离能力,线性、精密度良好;企业制剂批间一致性良好,不同来源动物肝脏用不同酶的水解产物几乎无差异。本实验为肝水解肽注射液的质量控制提供了有效的方法。
- 周月乔阚家义桂双英
- 关键词：肝水解肽注射液反相高效液相色谱
- 青葙总皂苷滴丸的制备及质量评价被引量：1
- 2021年
- 目的:制备青葙总皂苷滴丸,并对其进行质量评价。方法:采用单因素和正交试验相结合,以滴丸的圆整度、重量差异、溶散时限为评价指标,对混合基质比例、药物与基质的用量比例、料液温度、滴速等因素进行优选,确定制备滴丸的最佳工艺;采用紫外-可见分光光度法对青葙总皂苷滴丸中青葙总皂苷进行定量研究。结果:最佳制备工艺为:PEG4000∶PEG6000(2∶1),药物∶基质(1∶5),料液温度为80℃,滴速为40滴/min。结论:优选的青葙总皂苷滴丸制备方法稳定、可行,质量标准能够评价青葙总皂苷的含量,且方法简便、易行,结果稳定、可靠。
- 邾枝花王船英周月乔黄平
- 关键词：滴丸
