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瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物及应用: 本发明涉及瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物及应用，本发明所述瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物由碱性抗肿瘤药物键合酸性温敏嵌段聚合物后以质量百分比浓度5～30％分散于超纯水，所述酸性温敏嵌段聚合物包括由酸性嵌段...; 赵彦兵杨祥良万江山周小顺耿石楠赵浩李涵

瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物及应用: 本发明涉及瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物及应用，本发明所述瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物由碱性抗肿瘤药物键合酸性温敏嵌段聚合物后以质量百分比浓度5～30％分散于超纯水，所述酸性温敏嵌段聚合物包括由酸性嵌段...; 赵彦兵杨祥良万江山周小顺耿石楠赵浩李涵; 文献传递

豆腐果苷口腔崩解片的制备被引量：6: 2006年; The orthogonal design was used to optimize the formulation of helicid orally disintegrating tabletsprepared by direct powder compression method. The optimized formulation was as follows: weight ratio ofpolyvinylpolypyrrolidone and low-substituted hydroxypropylcellulose 1∶1; the amount of NaHCO3-citric acid(1∶1)14% and microcrystalline cellulose 10%. The prepared tablets disintegrated completely within 30s, dissolved in 2min andtasted fine.; 袁筝周小顺杨祥良; 关键词：崩解剂薄膜衣片山龙眼科 HOOK

甲巯咪唑水凝胶贴剂的药效学研究被引量：1: 2009年; 目的对甲巯咪唑水凝胶贴剂治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的药效学进行研究。方法通过灌服甲状腺片进行Wistar大鼠甲亢造模,药效学实验设甲巯咪唑水凝胶贴剂低、中、高剂量组,甲巯咪唑片剂组,甲亢阳性对照组和阴性对照组。给药后以大鼠血清中游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)值和肛温、平均日单位体重进食量为指标进行药效学评价。结果治疗4周后,甲巯咪唑水凝胶贴剂中剂量组、高剂量组和甲巯咪唑片剂组大鼠肛温、平均日单位体重进食量与甲亢阳性对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);血清FT3、FT4、TSH指标均已处于正常范围,其中,血清FT4指标较甲亢阳性对照组有非常显著性差异(P<0.01)。结论甲巯咪唑水凝胶贴剂中、高剂量组对甲亢大鼠甲状腺激素的合成有较好的抑制作用。水凝胶贴剂有可能开发为治疗甲亢的甲巯咪唑新剂型。; 刘文双刘卫周小顺吴文鹏陈雪虹刘芝梅; 关键词：三碘甲腺原氨酸甲状腺素促甲状腺激素

体内相转变肿瘤靶向纳米泡及其制备方法和用途: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种体内相转变肿瘤靶向纳米泡及其制备方法和用途。纳米泡以偶联肿瘤靶向因子的聚磷酸酯-聚酯共聚物为包膜材料，以可在体内发生液-气相转变的全氟戊烷为泡心填充物质，采用预复乳-中空膜管乳化方法...; 刘卫徐海波陈云超杨祥良程欣李欢罗斌华万江陵周小顺

氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备研究被引量：27: 2006年; 目的研制氟苯尼考-β-环糊精包合物,提高氟苯尼考水溶性。方法采用饱和溶液法制备氟苯尼考-β-环糊精包合物,以包合率和包合物产率为评价指标,筛选最佳包合处方和包合工艺,以差示扫描量热(DSC)分析、溶解度测定和熔点测定等方法对包合物进行确证。结果最佳包合条件为:氟苯尼考与β-环糊精包合物投料摩尔比1∶1、包合温度80℃、包合时间5 h。经β-环糊精包合后,氟苯尼考在水中的溶解度由1.41 mg.mL-1增加到9.32 mg.mL-1。结论氟苯尼考-β-环糊精包合物可显著提高氟苯尼考水溶性。; 魏小藏刘卫周小顺蔡洪芳; 关键词：氟苯尼考 Β-环糊精包合物正交实验设计

甲巯咪唑水凝胶贴剂的制备和体外透皮性能被引量：14: 2008年; 目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效液相色谱法测定接收池中药物的浓度,计算药物累积渗透量。结果:甲巯咪唑水凝胶贴剂制备工艺简单,各类促渗剂对甲巯咪唑的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中月桂氮酮的促渗作用最为显著。以2%月桂氮酮为促渗剂的甲巯咪唑水凝胶贴剂的经皮渗透符合零级动力学过程,药物经皮渗透速率为39.60μg.cm-2.h-1,其24h单位面积累积渗透量为950.39μg.cm-2,高于对照制剂甲巯咪唑软膏。结论:甲巯咪唑水凝胶贴剂可以开发为甲巯咪唑的新型经皮给药制剂。; 魏小藏刘卫周小顺左新河陈如泉杨祥良; 关键词：甲巯咪唑水凝胶贴剂促渗剂

体内相转变肿瘤靶向纳米泡及其制备方法和用途: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种体内相转变肿瘤靶向纳米泡及其制备方法和用途。纳米泡以偶联肿瘤靶向因子的聚磷酸酯-聚酯共聚物为包膜材料，以可在体内发生液-气相转变的全氟戊烷为泡心填充物质，采用预复乳-中空膜管乳化方法...; 刘卫徐海波陈云超杨祥良程欣李欢罗斌华万江陵周小顺; 文献传递

一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用: 本发明提供了一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用。本发明将溶解有伊曲康唑的酸相滴加到碱相中，使伊曲康唑过饱和，在高分子稳定剂存在的条件下，伊曲康唑分子聚集成无定形纳米结晶颗粒，形成以伊曲康唑纳米结晶为核、高分子稳定剂为...; 万江陵牟东升周小顺杨祥良陈华兵徐辉碧刘卫; 文献传递

羟喜树碱固体分散体的制备及体外溶出被引量：5: 2005年; 目的:制备了羟喜树碱的固体分散体,并考察其体外溶出速率。方法:选择聚乙二醇6000作为载体,用熔融法、溶剂熔融法制备羟喜树碱固体分散体,进行其体外溶出的研究。结果:熔融法制备羟喜树碱-PEG 6000 的固体分散体溶出速率明显提高。结论:PEG 6000是提高羟喜树碱溶出速率的理想载体。; 荆新保周小顺杨祥良; 关键词：羟喜树碱聚乙二醇6000 溶出速率

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周小顺