周天惠
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：河北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 长双歧杆菌N-乙酰氨基己糖1-位激酶的活性位点被引量：2
- 2016年
- 【目的】研究长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)JCM1217的N-乙酰氨基己糖1-位激酶(Nacetylhexosamine 1-kinase,Nah K)中对催化活性有影响的位点。【方法】利用点突变试剂盒,获得Nah K的4个位点的共10种单点突变体表达菌株。诱导表达并纯化野生型和突变体酶,用DNS法和NADH偶联的微孔板分光光度法检测野生型及突变体酶的最适p H和最适Mg^(2+)浓度,并测定酶促反应动力学参数。【结果】D208A、D208N、D208E和I24A四种突变体的催化活性几乎丧失。突变体H31A、H31V、F247A和I24V的最适p H由野生型的7.5变为7.0,突变体H31A和F247A的最适Mg^(2+)浓度由野生型的5 mmol/L变为10 mmol/L。反应动力学参数测定结果表明,突变体F247Y对底物Glc NAc/Gal NAc及ATP的催化活性均高于野生型。【结论】通过定点突变,确定了对Nah K催化活性有影响的4个位点,并且获得了一个催化效率提高的突变体(F247Y),为进一步对Nah K进行分子改造奠定了一定基础。
- 关婉怡白静周天惠赵宝华
- 关键词：活性位点长双歧杆菌DNS法
- 生物导向药物研究进展
- 2012年
- 生物导向药物（immunoconjugate）又称生物靶向药物，是有导向功能的载体与具有细胞杀伤能力的物质的结合。这类药物至少包括两个功能区：一个功能区是载体（如单抗、细胞因子等），具有细胞识别功能，能将药物自动导向到靶细胞表面；另一个功能区具有细胞杀伤能力，通过内化作用进入细胞后将其杀死。
- 周天惠关婉怡赵宝华
- 关键词：细胞因子功能区靶向药物细胞表面进入细胞
- 抗菌拮抗放线菌的筛选以及发酵工艺的优化被引量：3
- 2013年
- 从石家庄郊区常年种植且土壤板结的棉花地、重金属污染区、实验化学药品污染区、工业污水区等土壤中筛选出对致病真菌(以白色念珠菌为主)的拮抗性放线菌,利用静止悬浮微培养技术筛选到2株拮抗性放线菌.研究了摇床发酵的时间、温度、转速,发酵培养基的pH、碳源及氮源等理化因子对拮抗放线菌抑菌效果的影响;初步探讨了拮抗放线菌抑菌效果最适的摇床发酵条件.结果表明,拮抗放线菌的发酵产物对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等抑制作用明显,拮抗放线菌的最适发酵理化因子为时间96h、温度29℃、转速220r/min、发酵培养基pH7.1、最佳碳源为淀粉、最佳氮源为玉米浆.
- 张辉杨俊青周天惠赵宝华
- 关键词：拮抗放线菌白色念珠菌
- 糖激酶活性检测方法进展
- 2015年
- 糖激酶是一类利用ATP中的磷酸基团使糖磷酸化的酶,产生的磷酸糖可进一步转化为糖核苷酸(NDP-糖),为自然界中糖类的合成代谢提供糖基供体.糖激酶不仅在植物、动物和微生物的很多生理及病理过程中起重要作用,也是合成糖类化合物的催化剂及药物开发的靶点,研究其活性既有理论意义又有应用价值.然而,糖激酶催化的反应产物磷酸糖一般不含易检测基团,直接检测并不容易,因此,许多方法被开发用来检测糖激酶的活性.综述了糖激酶活性检测技术的最新进展.
- 关婉怡周天惠赵宝华
- 关键词：活性检测磷酸糖
- 维隆气单胞菌外膜蛋白AII的植物瞬时表达系统的构建
- 2014年
- 以维隆气单胞菌HBJY01为模板通过PCR技术扩增其外膜蛋白AII(AvompAII)基因片段,将序列正确的AvompAII基因片段与含有黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein,yfp)基因的表达载体pCAMBIA1300重组,将该重组表达载体转化到农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101中用于转染烟草叶片细胞.通过激光扫描共聚焦成像系统检测方法和RT-PCR的方法来检测融合表达AvompAII基因的黄色荧光蛋白的表达与AvompAII基因在烟草叶片中的转录情况.从维隆气单胞菌HBJY01中克隆出大小为996bp的AvompAII基因序列,并成功构建了AvompAII蛋白的植物瞬时表达系统.通过该方法能方便可靠地构建植物瞬时表达系统,并进一步对维隆气单胞菌所引起的水产疾病的发现和实际生产应用提供了实验基础.
- 夏妍赵利峰周天惠张乐祎赵宝华
- 关键词：外膜蛋白黄色荧光蛋白烟草
