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吴雪梅

作品数:33 被引量:265H指数:5
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
发文基金:广东省湛江市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生天文地球化学工程更多>>

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇稳定性
  • 6篇药物
  • 5篇制剂
  • 5篇分光光度法
  • 4篇色谱
  • 4篇注射液
  • 4篇分光光度法测...
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外分光光度
  • 3篇紫外分光光度...
  • 3篇微粒
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇光度
  • 3篇光度法

机构

  • 33篇广东医学院附...
  • 4篇广东医学院
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇湛江中心人民...
  • 1篇广东恒诚制药...

作者

  • 33篇吴雪梅
  • 15篇杨晓军
  • 15篇黎奔
  • 9篇钟智
  • 6篇陈华萍
  • 5篇曾荣仕
  • 5篇梁球
  • 4篇陈赛红
  • 4篇马晓鹂
  • 4篇吴铁
  • 4篇陈志东
  • 4篇汤少明
  • 4篇李丽清
  • 3篇赖小媚
  • 3篇吴万征
  • 3篇林清
  • 2篇黄冬
  • 1篇吴志华
  • 1篇李卫群
  • 1篇吴康英

传媒

  • 11篇广东医学院学...
  • 6篇中国医院药学...
  • 4篇广东药学
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国药业
  • 1篇医药导报
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医院内服制剂质量稳定性监测被引量:2
1998年
为了监测普通制剂的质量,为确定本院内服制剂的使用期限提供可靠的依据,作者对本院有代表性的5种内服液体制剂进行了为期3个月的卫生学变化、性状和含量稳定性实验观察,现报告如下。1实验材料1.1供试液本院普通制剂室配制:(1)颠茄合剂;(2)氯化钾溶液;(...
杨晓军吴雪梅谭燕珍
关键词:内服制剂稳定性制剂
紫外分光光度法测定苯酚注射液中苯酚含量被引量:5
1995年
本文采用紫外分光光度法测定苯酚注射液中苯酚含量。操作简单,快速、结果准确。测定波长为270±1nm,其平均回收率为99.78%,RSD为0.22%。此法适应医院制剂分析。
吴雪梅钟士莲李丽清
关键词:分光光度法苯酚甘油
注射液灌封洁净室消毒处理效果观察
1993年
为了考察我院用于注射液灌封的洁净室是否达到卫生部规定的菌数限量标准,确保注射液产品质量,本文对“LA-ZP垂直流装配式洁净室”进行了消毒后菌检效果的实验研究。
黎奔胡集吴雪梅梁球
关键词:针剂消毒
电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量被引量:4
2001年
目的:建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法。方法:利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2 nm波长处测定吡拉西坦片的 含量。结果:平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4~220 μg·ml-1浓度范围内线性良 好,r=0.9998。结论:电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量。
黎奔张华赖小媚曾荣仕汤少明吴雪梅杨晓军
关键词:吡拉西坦分光光度法
过氧化氢注射液的制备及其稳定性探讨被引量:1
2000年
目的 :探讨过氧化氢注射液的制备及稳定性。方法 :以无菌操作法制备 3%过氧化氢注射液 ,高锰酸钾法测定过氧化氢的含量 ,留样观察法考察其稳定性。结论 :有效期在半年以上 。
曾荣仕黎奔吴雪梅
关键词:过氧化氢注射液稳定性
依沙吖啶溶液变色原因的探讨被引量:4
1999年
目的:探讨引起依沙吖啶溶液在贮存期变色与含量变化的关系。方法:以依沙吖啶溶液的外观性状、透光率、含量为指标,考察贮存条件、光强度、附加剂对其稳定性的影响。结果:不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液透光率下降、颜色加深,含量下降。结论:依沙吖啶溶液在贮存期变色受光线的影响很大。
黎奔汤少明曾荣仕吴雪梅金宝兰
关键词:依沙吖啶稳定性
小儿氯棕合剂发酵产气现象分析
2005年
目的 :为保证小儿氯棕合剂安全、有效应用于临床 ,对其发酵产气现象进行分析。方法 :选取该制剂部分成分、包装材料及配制用水分别作微生物限度检查。结果 :原料药浓复合维生素 B溶液微生物限度检查不合格 ,经更换合格原料药后重新配制 ,该合剂的发酵产气现象随之消失。结论 :小儿氯棕合剂中含有的复合维生素 B及单糖浆等成分是细菌、霉菌生长繁殖的良好营养物质 ,一旦受到污染 ,微生物繁殖速度极快而导致该合剂发酵产气 .该合剂不具备抗霉、抗发酵能力 ,在夏季、霉雨季节配制时 ,可考虑添加适量尼泊金乙酯作防腐剂。
陈赛红杨晓军吴雪梅
关键词:微生物限度检查药用制剂
维生素E微球凝胶的配制及其包封率测定
2009年
目的:制备维生素E微球凝胶(GMS)并建立其质量控制方法.方法:采用四因素三水平的正交设计法筛选GMS的优化处方;采用紫外二阶导数光谱法测定其中维生素E的含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定.维生素E在0.1~0.4g/L浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.2%,RSD=0.75%(n=9).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
黄冬吴雪梅李朝晖钟智钟震邦
关键词:维生素E微球体凝胶类药物调剂
pH指示剂吸收度比值法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠的含量
1994年
pH指示剂吸收度比值法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠的含量梁球,吴雪梅,黎奔(广东医学院附属医院药剂科,湛江524001)复方醋酸钠注射液(平衡液)是医院常用的治疗剂,被称为"人体细胞液",在临床上广泛用于出血性、感染性休克等的治疗。处方中醋酸钠的含量...
梁球吴雪梅黎奔
关键词:复方醋酸钠PH值指示剂
不同类型灭菌器灭菌对葡萄糖稳定性的影响
1999年
通过抽查我院药检室按中国药典 (95版 )规定方法测定 1997年 10 %GS、5%GS、5%GNS的原始记录 ,对 10 %GS、5%GS、5%GNS在不同类型灭菌器灭菌后的 5-HMF值A列表对比及 5%GS、5%GNS在不同类型灭菌器灭菌前后的 pH变化值ΔpH列表对比。结果 :10 %GS、5%GS、5%GNS用快速冷却灭菌器灭菌与用卧式矩形压力蒸汽消毒器灭菌使葡萄糖分解成 5-HMF值A差异非常显著 (P <0 .0 1) ,5%GS、5%GNS用卧式矩形压力蒸汽消毒器灭菌比用快速冷却灭菌器
钟智黎奔吴雪梅
关键词:葡萄糖输液稳定性
共4页<1234>
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