吴洪宾
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绵羊繁殖性状部分候选基因的分析与验证
- 我国大多数绵羊的繁殖力较低，制约整个绵羊产业的发展，是提高绵羊出栏率的一个主要瓶颈，因此只有提高绵羊的繁殖力才能从根本上提高绵羊的生产效率。研究表明绵羊繁殖性状属于低遗传力性状，利用常规的育种技术来提高绵羊的繁殖力，难度...
- 吴洪宾
- 关键词：绵羊PRLRRFLPSSCP
- 文献传递
- PRLR基因外显子10多态性及其与绵羊产羔数关系的研究
- 引言生产实践表明,绝大多数绵羊属季节性发情,其生产周期长,繁殖力低,极大地限制了养羊业的发展。研究表明,家畜的繁殖性状受多基因控制、遗传力低的数量性状,采用常规的表型选育法提高绵羊繁殖力不仅耗时长,而且很难获得较大的进展...
- 吴洪宾王遵宝余鹏赵宗胜
- 文献传递
- 绵羊甘露聚糖结合凝集素基因启动子区的克隆与序列分析被引量：3
- 2011年
- 为了探讨绵羊甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)基因启动子区活性及转录调控机制,本试验根据已提交的绵羊MBL序列设计3条特异性引物,采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术扩增获得绵羊MBL基因的启动子区序列。经生物信息学分析,确定了其转录活性区域,发现绵羊MBL基因启动子无TATA框,但其存在多个PEA3和Spi-1/PU.1转录因子结合位点,二者同属Ets家族,且参与绵羊MBL基因转录起始复合体的形成。此外,该序列还包含Sp1、GATA-1、TCF/LEF等其他转录因子结合位点。结果表明,试验成功克隆获得了绵羊MBL基因的启动子区序列,为后期MBL基因启动子区活性及其表达调控机制和甲基化研究奠定基础。
- 余鹏王遵宝吴洪宾班谦赵宗胜
- 关键词：绵羊MBLTAIL-PCR
- 基于绵羊皮肤组织ESTs开发新型微卫星标记被引量：6
- 2010年
- 利用生物信息学方法,在从国际公共生物数据库检索获得绵羊皮肤组织相关的3295条EST序列中筛选微卫星标记。结果表明,从绵羊皮肤组织相关的EST序列中搜索到微卫星209个,含有微卫星的序列196个,占整个EST序列数据库的6.3%,其中双碱基重复150个,三碱基重复19个,四碱基重复12个,五碱基重复17个,六碱基重复11个。在这些微卫星序列中,AC/TG重复在双碱基类型中最丰富,占双碱基微卫星序列总数的67%。根据筛选到的微卫星序列设计并合成引物22对,其中18对引物有扩增产物,且条带清晰,6对引物在中国美利奴羊群内多态性丰富,平均PIC达0.7001,为后期与毛品质进行相关性分析,寻找毛用性状新型分子标记奠定了基础。
- 王遵宝努尔力.阿不力孜赵宗胜曾献存吴洪宾
- 关键词：绵羊皮肤ESTSSR
- 绵羊皮肤源EST-SSR标记的功能注释及染色体电子定位被引量：3
- 2011年
- 为了深入研究绵羊皮肤源EST-SSR分子标记的潜在基因功能,文章采用比较基因组学和生物信息学方法对本实验室前期开发的9个绵羊皮肤源EST-SSR多态位点原始EST进行了功能注释和电子定位。研究结果表明,6个位点的原始EST与已知基因高度同源,其中3个基因可能对毛性状具有重要调控作用。通过与牛全基因组cDNA文库的比对,将8个位点初步定位于牛染色体上,并基于牛、绵羊已定位的共用标记计算了染色体间相似系数,分析构建了牛羊染色体NJ聚类图,以此为参考最终将绵羊皮肤源EST-SSR标记电子定位于绵羊染色体上。研究结果不仅可为后期标记的连锁定位及毛性状关键基因的电子克隆提供参考,同时有助于动物染色体的进化研究。
- 王遵宝赵宗胜余鹏吴洪宾班谦梁耀伟郑炜
- 关键词：绵羊EST-SSR染色体
- 绵羊特定组织EST-SSR标记的研究
- 引言表达序列标签微卫星(EST-SSR)是一种基于EST中简单重复序列设计的新型分子标记,其开发便捷,节约经费。而且由于EST是功能基因的一部分,其多态性能够更好的解释表形差异和种属特异性。为丰富绵羊分子生物标记,本研究...
- 王遵宝吴洪宾余鹏张文祥赵宗胜
- 文献传递
- 中国美利奴羊PRLR基因外显子10 SSCP多态性与部分繁殖性状的关联分析被引量：8
- 2011年
- 以催乳素受体基因(PRLR)作为绵羊繁殖性状的候选基因,运用PCR-SSCP方法对PRLR外显子10的多态性进行检测,并对其多态性与绵羊部分繁殖性状进行了关联分析。结果表明:在PRLR外显子10的2个基因片段存在PCR-SSCP多态,PRLR1扩增片段存在3种基因型,PRLR2扩增片段存在4种基因型;Hardy-Weinberg平衡检验显示,中国美利奴羊群体在2个位点都处于平衡状态;CE和DD基因型中国美利奴羊产羔数均值比CD和DE型多0.31只(P<0.05);AA基因型中国美利奴羊初生重均值比BB型重0.66 kg(P<0.05);DE基因型中国美利奴羊3月龄重均值比CD型重2.42 kg(P<0.05)。
- 吴洪宾吴荷群王遵宝余鹏赵宗胜张文祥
- 关键词：PRLR繁殖性状PCR-SSCP
- 绵羊毛性状EST-SSR标记聚合效应分析方法的建立被引量：1
- 2011年
- 为了实现绵羊毛性状的多基因聚合,对绵羊不同EST-SSR标记基因型的性状表型值进行了聚类分析,以期建立一种适用于动物育种的多基因聚合分析方法。结果显示:6个标记与毛性状存在关联性,其彼此间的连锁程度较低,属于独立遗传,可用于多基因聚合的候选标记(D′小于0.5,r2小于0.3);通过标记基因型间性状相似性的聚类分析,获得了自然长度、拉伸长度、纤维直径方面及绵羊毛性状综合指标的4个最佳基因型类群,其不仅可作为绵羊毛性状选育的一种育种方案,而且有助于动物多基因聚合育种的研究。
- 王遵宝张文祥赵宗胜余鹏吴洪宾
- 关键词：绵羊基因聚合聚类分析
- MC4R和PROP1基因多态性与中国美利奴羊生长性状的关联分析
- 引言黑素皮质素受体-4(MC4R)属于G-蛋白偶联受体超家族成员,MC4R基因的突变与动物的生长、采食量和脂肪沉积等性状显著相关,可作为选择动物生长性状的遗传标记。垂体特异性转录因子祖先蛋白(PROP1)是一种新发现的参...
- 曾献存赵宗胜贾斌张文祥吴洪宾王尊宝
- 文献传递
- MC4R和PROP1基因多态性及合并基因型与中国美利奴羊生长性状的关联分析被引量：14
- 2011年
- 为了探讨MC4R和PROP1基因作为绵羊生长性状候选基因的可能性,寻找与绵羊生长性状相关的分子标记。本研究采用PCR-SSCP方法检测中国美利奴羊和德国美利奴羊MC4R和PROP1基因的多态性,分析了多态位点不同基因型及合并基因型与中国美利奴羊生长性状的关联性。结果表明:MC4R基因MC4R-3位点存在G894C突变,MC4R-4位点3′侧翼区存在A1223G、G1229A和T1307G3个突变位点;PROP1基因在外显子3上存在A2660G突变,导致Thr181Ala改变。关联分析表明,在中国美利奴羊群体中,MC4R-4位点不同基因型个体体斜长和腰角宽差异显著(P<0.05),优良基因型为BB;PROP1基因不同基因型个体尻宽和胸围差异显著(P<0.05),优良基因型为BB;PROP1-MC4R-4优良基因型聚合体BB-BB个体体斜长高于其它合并基因型个体(P<0.05)。结果提示绵羊MC4R和PROP1基因单核苷酸多态性及合并基因型对中国美利奴羊生长性状有一定的影响,可以作为进行绵羊生长性状分子标记辅助选择的候选基因。
- 曾献存陈韩英贾斌赵宗胜惠文巧张文祥吴洪宾王尊宝
- 关键词：绵羊MC4R基因合并基因型生长性状
