吴晓柳
- 作品数：78 被引量：197H指数：8
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金江苏省卫生厅重点人才基金青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人体正常组织的流式细胞术DNA含量参数检测被引量：13
- 2002年
- [目的]建立人体各种正常组织的流式细胞术细胞动力学参数。[方法]用流式细胞术检测337例恶性肿瘤或良性疾病患者某些正常组织的DNA指数(DI)、DNA倍体类型、细胞凋亡水平和增殖活性。[结果]在337例患者的正常组织中DI值为1.00±0.00,DNA倍体为2倍体 ,其细胞凋亡水平为2.67%±2.50% ,S期细胞比率为5.00%±4.59 %。在不同类组织中 ,某些组织的SPF检出率有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。恶性肿瘤患者正常组织的Apo和SPF均显著高于良性疾病患者的正常组织(P<0.01和P<0.05)。[结论]在肿瘤研究中选择正常对照组织时 ,恶性肿瘤患者的“正常”组织未必能真正代表机体的正常组织 ;而选择良性疾病患者的正常组织作为肿瘤研究的正常对照组织 ,这种组织可能更接近无任何疾病的正常机体组织的生物学特性。
- 周振英彭素蓉顾军冯纯伟俞乔朱月清吴晓柳沈宗丽张军妮王亚平
- 关键词：流式细胞术DNA倍体细胞动力学人体正常组织
- 肿瘤转移抑制基因编码蛋白在癌患者外周血中的表达
- 2003年
- 目的 探讨肿瘤转移抑制基因编码蛋白在癌患者外周血细胞中的表达规律。方法 采用流式细胞术对 173例各种癌患者外周血nm2 3 +、DCC +、p16+和p5 3V +细胞检出率进行检测。结果 恶性肿瘤患者外周血nm2 3 +、DCC +和p16+细胞检出率均显著低于正常对照 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,但分布各有不同 ;而p5 3V +细胞检出率显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。癌转移者外周血nm2 3 +、DDC +和p16+的表达水平显著低于未转移者 (P <0 .0 1)或P <0 .0 5 ) ,而p5 3V则相反。结论 恶性肿瘤能使患者外周血细胞的肿瘤转移抑制基因抑编码蛋白表达水平出现明显异常 ,而这种异常表达与恶性肿瘤转移的关系十分密切 ;不同肿瘤患者异常表达的肿瘤转移抑制基因类型有一定的倾向性。
- 周振英王书奎朱月清吴晓柳沈宗丽王亚平
- 关键词：肿瘤转移基因编码蛋白流式细胞术血细胞
- 恶性肿瘤组织DNA倍体分类与细胞动力学的关系被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨恶性肿瘤患者肿瘤组织细胞DNA倍体类型与细胞动力学参数之间的关系。方法 采用流式细胞术对2 5 0 4例恶性肿瘤组织DNA含量进行了检测 ,对DNA倍体进行了分类 ,并分析了DNA倍体类型与细胞凋亡 (Apo)检出率及S期细胞比率 (SPF)的关系。结果 恶性肿瘤组织DNA倍体分型 :二倍体 (D ,473例 )、近二倍体 (ND ,49例 )、四倍体 (T ,3 0 7例 )、非整倍体 (AN ,10 40例 )和多异倍体 (M ,63 5例 )。后 4种统称为DNA异倍体 (H )共 2 0 3 1例。恶性肿瘤组织Apo检出率显著低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而SPF比率却显著高于正常对照组 (P <0 .0 1)。二倍体肿瘤组织Apo检出率显著高于异倍体肿瘤组织 (P <0 .0 1) ,SPF比率显著低于异倍体组织 (P <0 .0 1)。在恶性肿瘤组织中 ,含有不同数量异倍体克隆者、不同DNA倍体异质性者的Apo检出率和SPF比率均有显著性差异 (P <0 .0 1)。不同DI值的肿瘤组织其Apo检出率和SPF比率有明显不同。 结论 恶性肿瘤能导致肿瘤组织Apo水平显著降低 ,细胞增殖活性显著增加。而且这些变化与肿瘤组织倍体类型、DI值、DNA异倍体克隆数以及DNA倍体异质性等均有十分密切的关系。
- 周振英沈宗丽吴晓柳朱月清张军妮王亚平
- 关键词：恶性肿瘤DNA倍体细胞动力学流式细胞术细胞凋亡
- 恶性肿瘤复发患者血细胞生物学特性研究
- 2002年
- 目的 :探讨肿瘤复发时患者血细胞生物学特性的变化规律。方法 :用流式细胞术对 6 0例恶性肿瘤复发患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了检测。结果 :在 6 0例肿瘤复发患者血细胞中有 4例出现了DNA异倍体细胞 ,检出率为 6 6 7% ,其DNA异倍体DI值为 1 2 5± 0 2 2 ,其异倍体类型 3例为非整倍体 ,1例为近二倍体。肿瘤复发者血细胞的凋亡水平和增殖活性均显著高于未复发者 (P <0 0 5 )。结论 :肿瘤复发可导致患者血细胞出现某些细胞生物学特性的变化。这种变化可作为确定肿瘤复发的生物学参考指标 ,也为肿瘤复发规律研究积累了生物学资料。
- 吴晓柳周振英朱月清沈宗丽张军妮
- 关键词：恶性流式细胞术复发DNA倍体
- 恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体的检测
- 目的:探讨恶性实体瘤患者血细胞 DNA 倍体变化特征。方法:用流式细胞术检测了1805例恶性实体瘤患者外周血细胞的 DNA 含量。结果:在1805例恶性实体瘤患者的外周血细胞中,有51 例患者出现了 DNA 异倍体细胞,...
- 周振英沈宗丽朱月清吴晓柳张军妮王亚军
- 关键词：流式细胞术DNA含量血细胞
- 文献传递
- 恶性肿瘤患者外周血细胞TNF-α和IFN-γ检测的临床意义被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨恶性肿瘤患者外周血细胞中TNF -α和IFN -γ的表达规律。方法 用流式细胞仪对恶性肿瘤患者外周血细胞的TNF -α和IFN -γ的表达率进行了检测和分析。结果 恶性肿瘤患者 (未化疗者 )外周血细胞的TNF -α和IFN -γ的表达率和正常对照组相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。肿瘤化疗者的外周血细胞的TNF -α和IFN -γ表达率显著高于尚未化疗者 (P <0 0 1)。肿瘤转移者血细胞的TNF -α和IFN -γ的表达率均显著低于肿瘤未转移者 (P <0 0 1)。结论 恶性肿瘤未能引起患者外周血细胞中细胞因子含量的明显变化 ;化疗可导致患者血细胞的细胞因子表达水平明显升高 ;肿瘤转移能使患者血细胞的细胞因子表达水平明显降低。这为肿瘤化疗机制提供了新的解释 。
- 周振英吴晓柳朱月清沈宗丽王亚平
- 关键词：外周血细胞TNF-ΑIFN-Γ干扰素-Γ生物治疗
- 恶性肿瘤组织DNA倍体分类与CD14^+表达的关系被引量：3
- 2001年
- [目的]探讨恶性肿瘤组织DNA倍体类型和CD14+表达细胞之间的关系。[方法]采用流式细胞术对144例恶性肿瘤组织进行了DNA倍体分类 ,并对其CD14+细胞进行了检测。[结果]恶性肿瘤组织的CD14+细胞表达率显著低于正常对照组织(P<0.01) ;DNA异倍体肿瘤的CD14 +细胞检出率显著低于二倍体肿瘤(P<0.01) ;在不同DNA异倍体类型中 ,从ND→T→AN到M ,CD14+细胞表达率呈逐渐减低的变化 ,但各组间均无显著性差异(P>0.05)。[结论]恶性肿瘤能抑制局部组织的免疫功能 ,不同DNA倍体类型组织的免疫状态有明显的不同。
- 周振英朱月清吴晓柳沈宗丽张军妮王亚平
- 关键词：流式细胞术肿瘤DNA含量巨噬细胞
- 一类可抑制PIM1激酶活性的4－（2H－苯并吡喃－3－基）－2－乙烯基噻唑类化合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，公开了一类可抑制PIM1激酶活性的4‑(2H‑苯并吡喃‑3‑基)‑2‑乙烯基噻唑类化合物及其应用。该类化合物结构如通式(I)所示，其中R<Sub>1</Sub>代表C4‑C7的环烷基、苯基或取代苯...
- 俞军杨翊柠林森森吴晓柳朱明张元颖李金田张晓梅
- 文献传递
- 中国人散发性结直肠癌微卫星DNA不稳定与发病特征的关系被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨错配修复基因变异与中国人散发性结直肠癌发病特征的关系。方法 随机选取120例临床初诊的散发性结直肠癌患者。配对提取手术切除的癌组织和同源正常组织基因组DNA。特异性引物扩增5个位点的微卫星DNA序列。对比分析癌细胞微卫星DNA不稳定性(MSI)。结果 34．8％的癌组织MSI阳性(MSI^+)。其中14．8％为MSI^+-H,20．0％MSI^+-L。分组分析表明。发病年龄<50岁的结直肠癌患者中MSI^+检出率明显高于≥50岁的结直肠癌患者(P<0．05)。虽然结肠癌与直肠癌的MSI^+检出率无显著性差异。但结肠癌和直肠癌低龄发病患者的MSI^+检出率均较高，且低分化结直肠癌中的MSI^+检出率高于中分化和高分化结直肠癌。结论 中国人散发性结直肠癌中错配修复基因功能的丧失是频发事件。并可能与结直肠癌的发病特征有关。
- 王亚平李金田刘晓蓉张军妮张晓梅朱明吴晓柳沈宗丽朱月清
- 关键词：散发性结直肠癌中国人
- E-Cadherin(CDH1)基因胚系突变与胃癌风险的研究被引量：5
- 2005年
- 背景与目的:检测E_Cadherin(CDH1)基因在家族性胃癌中的突变情况以探讨CDH1基因胚系突变在家族性胃癌中的作用。方法:采用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)、变性高效液相色谱分析(Denaturinghigh_performanceliquidschromatography,DHPLC)和直接测序法对CDH1基因进行全基因筛查,检查80名胃癌患者的CDH1基因突变情况,其中62例有家族史。同时检测80例正常人CDH1基因,进行分析比较。结果:2.5%(2/80)的胃癌患者检出CDH1基因错义突变Thr340Ala(杂合型),在80例正常人中未检出这一突变;第13外显子上游(内含子)第13位碱基检出多态位点IVS(13)_13T→C,这一多态性存在于12.5%(10/80)的胃癌患者和15.0%(12/80)的正常对照,两组差异无统计学意义;23.8%(19/80)的胃癌患者中检出同义突变Asn751Asn,相同的突变存在于8.8%(7/80)的正常对照。统计结果表明,胃癌患者中CDH1基因Asn751Asn检出率高于正常人群(P<0.05),这种差异主要表现在高年龄组胃癌患者(P<0.01)。结论:CDH1基因胚系突变在家族性胃癌中不是频发事件,但多态位点Asn751Asn的存在可使携带者胃癌发病风险增高,可能是部分癌高发家族癌症发生的原因之一。
- 张元颖李金田朱明张晓梅吴晓柳王亚平
- 关键词：家族性胃癌胚系突变CDH1基因
