吴新华
- 作品数:10 被引量:5H指数:2
- 供职机构:复旦大学更多>>
- 发文基金:上海市自然科学基金上海市卫生局科技发展基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生经济管理电子电信更多>>
- 国内政治与国际贸易—欧美香蕉贸易争端的政治经济学分析
- 该文试图以香蕉案为案例,运用国际政治经济学中的一些理论,从内部政治的角度来详细分析双方陷入纠纷的原因,并进而考察WTO争端解决机制等国际机制在解决这一纠纷过程中的角色.该文的基本结论是,香蕉案既反映了欧盟决策的政府间主义...
- 吴新华
- 关键词:国内政治国际贸易争端国际政治经济学
- 文献传递
- 短发夹状RNA干扰bcl-2后诱导人晶状体上皮细胞凋亡的实验研究被引量:2
- 2009年
- 目的应用RNA干扰技术抑制人晶状体上皮细胞(HLEC)bcl-2基因表达,观察诱导其细胞凋亡情况,为防治晶状体后囊膜混浊提供新的策略。方法实验研究。设计2条以bcl-2基因为靶标的短发夹RNA(shRNA),克隆入质粒PGCsi表达载体,分别命名为P1、P2,经脂质体转染入永生性HLEC系SRAO1/O4,48h后检测转染效率和bcl-2的基因及蛋白表达情况,并检测HLEC的细胞凋亡情况。多组间及组间计数资料的比较,采用随机区组设计的方差分析。结果重组质粒经自动基因测序仪测序,证实构建成功。转染后48h,流式细胞仪测得P1、P2转染率为44.1%、47.2%。免疫印迹法测得P1、P2组的bcl-2蛋白表达较对照组降低,实时荧光定量聚合酶链反应法测得P1、P2组的bcl-2mRNA相对表达量为0.435、0.476,较对照组降低(F=1672.4,P〈0.05),流式细胞仪双染法测得P1、P2组HLEC的细胞凋亡率分别为42.3%、45.4%,较对照组增加(F=1756.2,P〈0.05),并且活化型caspase-3蛋白的表达增加。结论P1、P2可抑制HLEC的bcl-2基因表达,并诱导HLEC凋亡.
- 吴新华卢奕方艳文蒋永祥田洁
- 关键词:RNA干扰上皮细胞BCL-2细胞凋亡
- 短发夹状RNA干扰Bcl-2诱导晶状体上皮细胞凋亡的实验研究
- 前言
晶状体后囊膜混浊(posterior capsule opacification,PCO)是白内障术后远期视力下降的主要原因。其发生机理主要与自内障术后赤道部晶状体上皮细胞(lens epithelial c...
- 吴新华
- 关键词:BCL-2基因晶状体上皮细胞凋亡晶状体后囊膜混浊细胞周期调控基因
- 文献传递
- 千兆以太网收发器接收通道中的数据对齐电路
- 本发明为一种千兆以太网收发器接收通道中的数据对齐电路。该电路模块由输入数据队列、判决器序列、n<Sub>0</Sub>发生器、猜想序列发生器、串并转换器、序列匹配器和输出多路选择器组成。其在系统中的连接方式之一,是接于数...
- 任俊彦叶凡陈再敏王雪静刘爱林吴新华李宁
- 文献传递
- 千兆以太网收发器接收通道中的数据对齐电路
- 本发明为一种千兆以太网收发器接收通道中的数据对齐电路。该电路模块由输入数据队列、判决器序列、n<Sub>0</Sub>发生器、猜想序列发生器、串并转换器、序列匹配器和输出多路选择器组成。其在系统中的连接方式之一,是接于数...
- 任俊彦叶凡陈再敏王雪静刘爱林吴新华李宁
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- 1000 Base-T的判决反馈译码器设计与实现
- 本文对1000 Base-T的判决反馈译码器设计与实现进行了研究。文章在讨论了判决反馈均衡与维特比译码基本原理的基础上,针对1000Base-T网格信号的不同均衡与译码方法进行了分析,确立了一种判决反馈预均衡与流水线并行...
- 吴新华
- 关键词:数据通信网络宽带编码调制
- 文献传递
- 晶状体上皮细胞启动子LEP503调控的自杀基因系统细胞特异性表达研究
- 2012年
- 目的探讨人晶状体上皮细胞(HLEC)特异性启动子LEP503调控的Cre/LoxP增强型自杀基因(HSV-tk/GCV)系统在眼内主要细胞中的特异性表达及杀伤作用。方法实验研究。利用分子克隆技术,构建HLEC特异性启动子LEP503调控的HSV—tk/GCV系统并进行慢病毒包装。分别在HLEC、视网膜色素上皮细胞(RPEC)、小鼠成纤维细胞(NIH3T3)、293T细胞中转人此系统,3d后观察4组细胞增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达情况,并收集HLEC和RPEC,通过RT-PCR检测HSV—tk的表达差异。20mg/L丙氧鸟苷(GCV)作用后,CCK-8试剂盒和流式细胞仪检测HSV-tk/GCV系统对HLEC和RPEC的杀伤作用。采用单因素方差分析Scheffe两两比较法对各组RPEC活性进行比较。结果HSV-tk/GCV系统在RPEC、NIH3T3、293T细胞中EGFP表达效率分别为62.3%,68.3%,75.8%;在HLEC中EGFP表达效率为17.5%。RT—PCR检测显示HLEC内有较高的HSV—tk表达,相对灰度值为4.01,而RPEC中HSV-tk表达微弱,相对灰度值为0.29。20mg/LGCV作用72h后流式细胞仪检测:HLEC组的细胞凋亡率为76.51%,而RPEC组仅为2.44%。CCK-8试剂盒检测细胞增殖抑制情况显示:20mg/LGCV作用72h后LEP503调控的HSV—tk/GCV转染的RPEC活性0.9198±0.06与正常RPE组0.9672±0.02和阴性对照RPE组0.89274-0.07相比,差异无统计学意义[组间均数差值(MD)分别为MD1=-0.047,P=0.671;MD2=0.027,P=0.912]。结论HLEC特异性启动子LEP503调控的Cre/LoxP增强型自杀基因系统在HLEC中能特异性表达HSV.tk,GCV作用后可特异性抑制HLEC增殖,但对RPEC无明显杀伤作用。
- 蒋永祥卢奕刘天津杨晋吴新华
- 关键词:慢病毒属基因表达调控基因自杀DNA结合蛋白质类上皮细胞
- RNA干扰抑制端粒酶反转录酶对晶状体上皮细胞增殖的影响被引量:3
- 2012年
- 目的探讨RNA干扰(RNAi)抑制端粒酶反转录酶(TERT)对晶状体上皮细胞(LEC)增殖的影响。方法收集培养的LEC和视网膜色素上皮细胞(RPEC),用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测二者内源性TERT的表达差异;人工合成TERT小分子干扰RNA(siRNA)片段,用LipofectamineTM2000转染LEC,实时PCR检测TERT基因表达的变化。LipofectamineTM2000TERTsiRNAi持续转染LEC和RPEC96h,细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测TERTsiRNAi对LEC和RPEC增殖的影响。结果 RPEC中未见TERT表达,LEC中有低水平TERT表达。TERTsiRNA转染LEC48h后,siRNA组TERT相对表达水平(0.20±0.01)与阴性对照组(1.00±0.03)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。TERTsiRNA转染LEC和RPEC96h后,CCK-8试剂盒检测细胞的增殖抑制情况显示:LECsiRNA组LEC活性(0.55±0.04)与LEC阴性对照组(0.79±0.02)相比,差异有统计学意义(P<0.05);转染的RPECsiRNA组RPEC活性(1.13±0.04)与阴性对照组RPEC活性(1.16±0.01)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论较长时间RNAiTERT能有效抑制LEC增殖,但对RPEC无明显抑制作用。
- 蒋永祥吴新华卢奕
- 关键词:端粒酶反转录酶RNA干扰晶状体上皮细胞
- 试题与答案
- 2010年
- 吴新华江睿褚仁远
- 关键词:基因侧移位双眼试题先天性白内障
- 核糖核酸干扰在眼科的应用进展
- 2007年
- 核糖核酸干扰(RNA interference,RNAi)是由双链 RNA 介导的特异同源靶基因转录后沉默的过程,是生物进化过程中保留下来的基因表达调控机制。本文对 RNA 干扰的作用机制和在眼部新生血管性疾病、纤维增殖性疾病、氧化损伤性疾病以及细胞凋亡性疾病的应用进展作一综述。
- 吴新华卢奕
- 关键词:核糖核酸干扰眼部新生血管性疾病眼科双链RNARNA干扰增殖性疾病