吴小影
- 作品数：123 被引量：561H指数：12
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 外源性碱性成纤维细胞生长因子对鸡形觉剥夺性近视眼的调控被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对形觉剥夺性近视眼的调控作用。方法:出生2d龄的来亨雏鸡共35只,随机分为3组,即空白对照组、阴性对照组和实验组,各组雏鸡右眼采用眼罩遮盖1wk,左眼作为自身对照眼。空白对照组的形觉剥夺眼不作任何处理;阴性对照组采用空白载体20μL对形觉剥夺眼行玻璃体腔注射;实验组形觉剥夺眼玻璃体腔注射20μL含载体的1,2,4ngbFGF。1wk后测量各组雏鸡形觉剥夺眼及自身对照眼的屈光度和眼轴长度。结果:实验组较空白对照组及阴性对照组明显抑制形觉剥夺造成眼轴过度生长所形成的近视,其差异有显著意义(P<0.05);并且实验组的不同剂量即1,2,4ng,对形觉剥夺眼近视的抑制作用呈剂量依赖性(P<0.05);所有组自身对照眼屈光度及眼轴长度两两比较均无显著差异。结论:碱性成纤维细胞生长因子能抑制形觉剥夺造成眼轴过度生长所形成的近视眼。
- 蒋晶晶刘双珍王华吴小影谭星平夏朝华
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子形觉剥夺近视眼外源性碱性成纤维细胞生长因子形觉剥夺性近视眼玻璃体腔注射眼轴长度
- 正常儿童多焦视觉诱发电位的特征被引量：7
- 2005年
- 目的:分析正常儿童多焦视觉诱发电位(multifocalvisualevokedpotentia,lmfVEP)的特征,为其临床应用提供正常参考值。方法:采用法国VisionMonitor视觉电生理检察系统对50例正常儿童66眼进行mfVEP检查,观察mfVEP的P1波和N2波振幅密度和潜伏期,分析性别、年龄、眼别对正常儿童mfVEP之P1波和N2波振幅密度和潜伏期的影响。结果:正常儿童mfVEP之P1波和N2波振幅密度在视野中央最大,随离心度的增加迅速减小;潜伏期在视野中央最小,一般随离心度的增加逐渐延长;性别与P1波的潜伏期有相关性(P=0.014),与P1波的振幅密度及N2波的振幅密度和潜伏期没有相关性(P>0.05),而年龄、眼别与mfVEP之P1波和N2波的振幅密度和潜伏期无相关性(P>0.05)。结论:正常儿童mfVEP具有一定特征,能够反映视野不同部位的视觉诱发反应,可为临床应用提供正常参考值。
- 吴小影张荻刘双珍谭浅夏朝华
- 关键词：多焦视觉诱发电位儿童多焦视觉诱发电位正常儿童正常参考值VISION潜伏期视觉电生理
- 应用Nd:YAG激光开放房水引流管阻塞
- 1999年
- Ｎｄ：ＹＡＧ激光主要用于白内障后囊切开及虹膜周边切除，对顽固性青光眼房水引流物置入术后管口阻塞的治疗少有报道。我院采用Ｎｄ：ＹＡＧ激光治疗该类患者２例，获得非常满意的临床疗效，现报告如下。１９９６年以来我院收治顽固性青光眼１５例，均对其实行房水引流物...
- 吴小影夏晓波黄佩刚
- 关键词：青光眼泪管阻塞激光疗法
- 豚鼠形觉剥夺性近视视网膜早基因c-fos的动态表达被引量：7
- 2006年
- 目的建立豚鼠形觉剥夺性近视(form-deprivationmyopia,FDM)动物模型,并对豚鼠形觉剥夺性近视形成及恢复过程中视网膜早基因c-fos的动态变化进行观察,研究豚鼠FDM中视网膜信号转导及抑制近视的可能分子机制。方法3周三色豚鼠40只,随机均分为4组:遮盖前组、单眼遮盖1周组、单眼遮盖2周组及去遮盖组。对各组进行视网膜检影和A超测眼轴,分别运用免疫组化和RT-PCR观察各组视网膜c-fos蛋白及mRNA的表达和变化。结果遮盖2周后,遮盖眼较对照眼呈高度相对近视(-8.8 D),视网膜c-fos表达明显下调,双眼屈光度、眼轴和视网膜c-fos的表达差异均有显著性(P<0.05);遮盖2周后,去遮盖1周,去遮盖眼较对照眼呈中度相对近视(-5.9 D),但去遮盖前后屈光度及眼轴差异无显著性(P>0.05),去遮盖眼较对照眼视网膜c-fos的表达明显上调,差异有非常显著性(P<0.01)。结论形觉剥夺能成功诱导豚鼠近视的发生及发展,并抑制视网膜c-fos的表达,而去除形觉剥夺可抑制近视的发展,并诱导视网膜c-fos的表达上调,证明c-fos的表达规律不仅反映外界视觉环境对眼的刺激,并与近视发展规律呈负相关,可能参与视网膜的信号转导和近视的抑制机制。
- 魏欣刘双珍王洁月吴小影谭星平
- 关键词：近视形觉剥夺
- IGF-1介导的丰富环境对成年弱视小鼠视皮层可塑性的影响被引量：6
- 2020年
- 目的:检测丰富环境干预对单眼剥夺成年弱视小鼠视皮质中IGF-1及其受体的表达变化,初步探讨其对成年弱视小鼠初级视皮质突触可塑性的影响及分子机制。方法:将正常新生昆明小鼠随机分为正常组(Nor),单眼剥夺+标准环境组(MD+SE),单眼剥夺+丰富环境组(MD+EE),单眼剥夺+氟西汀组(MD+FLX)。在小鼠21日龄时构建单眼剥夺模型,确定模型建立成功后,每组选取18只小鼠按照预先分组放置在标准环境或丰富环境中饲养4wk,单眼剥夺+氟西汀组小鼠饮水中加入氟西汀。通过前爪触地反射实验检测小鼠视敏度,闪光视觉诱发电位检测客观视功能;小鼠处死后取材,使用电镜检测视皮层神经元的突触间隙宽度、突触活性区长度及突触后致密物厚度,Western Blot法检测视皮层中IGF-1、IGF-1R及IGFBP5蛋白表达。结果:(1)视敏度检测结果:MD+SE组小鼠前爪触地成功率明显低于Nor组(P<0.001);MD+EE组及MD+FLX组小鼠前爪触地成功率明显高于MD+SE组(均P<0.001);与MD+FLX组比较,MD+EE组小鼠前爪触地成功率无差异(P=0.816)。(2)闪光视觉诱发电位检测结果:与Nor组比较,MD+SE组小鼠剥夺眼闪光视觉诱发电位P2波潜伏期延长、波幅降低(均P<0.01);丰富环境饲养后,MD+EE组较MD+SE组小鼠剥夺眼闪光视觉诱发电位P2波潜伏期缩短、波幅增加(均P<0.01);与MD+FLX组比较,MD+EE组小鼠剥夺眼闪光视觉诱发电位P2波的潜伏期和波幅变化无差异(P>0.05)。(3)电镜检测视皮层神经细胞突触超微结构:与N or组比较,M D+SE组小鼠剥夺眼对侧视皮层神经细胞突触间隙增宽(P <0.01),突触活性区长度缩短(P <0.01),突触后致密物厚度变薄(P <0.01);丰富环境饲养后,MD+EE组小鼠较MD+SE组突触间隙变窄(P=0.0035),突触活性区长度延长(P<0.01),突触后致密物厚度增加(P<0.01),MD+EE组突触超微结构各项指标较MD+FLX组比较无差异(P>0.05)。(4)Western blot检测视皮层中IGF-1、IGF-1R及IGFBP5
- 罗瑜琳罗诗诗刘政海王曦琅陶利娟吴小影涂艳琼
- 关键词：胰岛素样生长因子-1丰富环境弱视视皮层
- 共同性斜视双眼视觉的临床研究被引量：1
- 2002年
- 目的 观察恒定性非调节性内斜、恒定性外斜和间歇性外斜患者手术前后对双眼视觉的影响。方法 将5 2例 7～ 42岁符合标准的共同性斜视患者分为 3组 :恒定性非调节性内斜组 ,恒定性外斜组和间歇性外斜组。同视机测定远双眼视觉级别 ,《颜少明立体视觉检查图》测定近立体视锐度。观察术前、术后 5d、1个月、3～ 6个月的斜视度、远双眼视觉、近立体视锐度变化。结果 3组斜视手术前后对远双眼视觉的影响差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;恒定性非调节性内斜组与恒定性外斜组近立体视觉差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;间歇性外斜组术前近立体视觉损害较其他两组轻 (P<0 0 5 )。结论 恒定性非调节性内斜、恒定性外斜对双眼视觉的影响一致。间歇性外斜组对远双眼视觉的影响与恒定性非调节性内斜组和恒定性外斜组一致 。
- 熊飞刘双珍吴小影闵晓珊李凤云
- 关键词：共同性斜视双眼视觉
- TGFβ1、iNOS在鸡FDM的表达及作用被引量：10
- 2004年
- 目的 建立鸡形觉剥夺性近视眼 (FDM )动物模型 ,研究视网膜和脉络膜TGF -β1和iNOS及其mRNA在FDM中的变化及作用。方法 出生一天的来亨鸡随机遮盖一眼 ,另眼作为对照。实验中分别行视网膜检影检测双眼屈光度 ,A超测量双眼眼轴长度。NO酶法试剂盒测定NO的含量 ;免疫组化分析TGF -β1和iNOS的表达 ;RT -PCR检测TGF -β1和iNOSmRNA的表达。 结果 形觉剥夺使眼轴增长 ,近视屈光度增加 ,去遮盖后双眼轴长差异减小 ,近视度下降。形觉剥夺导致NO含量减少、TGF -β1和iNOS的免疫活性降低 ,TGF -β1和iNOSmRNA的表达下调 ;去遮盖后NO含量、TGF -β1和iNOS的免疫活性及TGF -β1mRNA的表达恢复正常。在去遮盖后 1周 ,i NOSmRNA的表达高于对照组水平。结论 TGF -β1和iNOS可能参与调控FDM的形成 ,TGF -β1和iNOS之间可能有相互作用 ,也可能受其它因子的调控。
- 朱玉广刘双珍吴小影李凤云闵晓珊许惠卓
- 关键词：TGFΒ1INOSFDM形觉剥夺性近视眼转化生长因子Β1诱导型一氧化氮合酶
- 血管活性肠肽受体2亚型mRNA在鸡形觉剥夺性近视眼中的表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨雏鸡高度近视眼眼球后壁组织血管活性肠肽受体2亚型(vasoactive intestinal peptide receptor 2,VIPR2)mRNA的动态表达及意义。方法选择出生1 d健康来亨雏鸡共30只,15只右眼遮盖作为实验组,分别持续遮盖1周、2周和4周;另15只双眼均未遮盖作为正常对照组。两组均采用检影验光检测屈光度;眼科A超测定活体眼轴长度;对两组3个时间段眼球后壁行逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)检测VIPR2 mRNA的动态表达。结果实验组由实验前远视[快速]变为高度近视眼,并随遮盖时间的延长、近视度数的加深,眼轴延长;两组眼球后壁均有VIPR2 mRNA的阳性表达;随着出生时间的延长,两组VIPR2 mRNA的表达均逐渐下降。与对照组相比,实验组VIPR2 mRNA的表达明显上调(P<0.01)。结论形觉剥夺可导致高度近视眼;高度近视眼较正常眼VIPR2 mRNA的表达明显上调。血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)可能通过与VIPR2结合,参与了近视眼形成与发展的调控。
- 王平宝刘双珍王华蒋晶晶吴小影谭星平夏朝华
- 关键词：形觉剥夺性近视
- 激活蛋白-1诱骗寡核苷酸对豚鼠近视眼形成的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨球后注射脂质体包裹的激活蛋白-1诱骗寡核苷酸(activator protein-1decoy oligodeoxynucleotides,AP-1decoy ODN)对豚鼠近视眼屈光状态的影响。方法人工合成AP-1decoy ODN及错配的AP-1decoy ODN的核苷酸序列。半透明眼罩遮盖单眼诱导豚鼠近视眼的形成。遮盖眼球后注射脂质体包裹的AP-1decoy ODN或错配的AP-1de-coy ODN,检影验光测眼球屈光度,用A超(20Hz)测眼轴长度。结果豚鼠遮盖眼眼轴延长,形成近视。球后注射AP-1decoy ODN+脂质体LipofectAMNETM的遮盖眼近视程度减轻,而球后注射错配AP-1decoy ODN+脂质体LipofectAMNETM对遮盖眼的近视程度无影响。结论球后注射脂质体包裹的AP-1decoy ODN能有效抑制豚鼠近视眼的形成。
- 毛俊峰刘双珍吴小影魏欣谭星平
- 关键词：激活蛋白-1
- 中低度近视SMILE术后超早期视觉质量变化的研究被引量：5
- 2020年
- 目的观察飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)术后超早期患者视觉质量变化,探讨其变化发生的可能原因。方法选取中低度近视患者23例46眼行SMILE术,术前及术后24 h超早期行主观视觉质量问卷,测量最佳矫正视力的全程视力(远视力5 m,中视力60 cm,近视力33 cm)、对比敏感度(CS)、眩光敏感度(GS)及集合近点(NPC)和调节幅度(AA)。结果视觉质量主观问卷显示术后超早期主观视觉质量较术前下降(P=0.001)。术后裸眼视力(UCVA)明显提高(P=0.0001)。术前与术后最佳矫正视力(BCVA)中远视力没有变化(P=0.096),而中视力和近视力均较术前下降(P=0.039,0.003)。术后CS、GS降低(PCS=0.0001,PGS=0.04),NPC、AA较术前无明显变化(P=0.68,0.13)。结论SMILE术后超早期患者可获得预期理想远视力,但中、近视力尚未恢复。超早期中出现的异常视觉质量改变可能与对比敏感度和眩光敏感度的改变有关。
- 赵旸傅艳燕吴小影尹叶薇向爱群卢颖杜凯旋李元君胡涂李杏莉李杏莉
- 关键词：视觉质量眩光敏感度
