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吴南村

作品数:31 被引量:154H指数:9
供职机构:中国热带农业科学院分析测试中心更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 14篇理学
  • 12篇农业科学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 19篇质谱
  • 18篇色谱
  • 18篇相色谱
  • 18篇串联质谱
  • 11篇气相
  • 10篇农药
  • 10篇气相色谱
  • 9篇农药残留
  • 9篇超高效
  • 8篇液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇质谱法
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇超高效液相
  • 8篇超高效液相色...
  • 8篇超高效液相色...
  • 7篇气相色谱-串...
  • 5篇QUECHE...
  • 5篇串联质谱法

机构

  • 31篇中国热带农业...

作者

  • 31篇吴南村
  • 25篇刘春华
  • 18篇张群
  • 13篇乐渊
  • 8篇李春丽
  • 5篇李萍萍
  • 4篇吕岱竹
  • 4篇黎舒怀
  • 3篇吴小芳
  • 3篇张月
  • 3篇尹桂豪
  • 3篇阳辛凤
  • 3篇徐志
  • 3篇马晨
  • 3篇吴学进
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  • 1篇段云
  • 1篇罗金辉
  • 1篇林靖凌
  • 1篇宗迎

传媒

  • 3篇湖北农业科学
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇分析试验室
  • 2篇农药
  • 2篇热带作物学报
  • 2篇农药科学与管...
  • 2篇农药学学报
  • 2篇中国园艺文摘
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇食品工业
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇现代农药
  • 1篇热带农业科学
  • 1篇中国热带农业
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淡水养殖用水中硝基呋喃代谢物残留量的UPLC/MS/MS检测方法被引量:5
2012年
研究了淡水养殖用水中4种硝基呋喃代谢物:呋喃唑酮代谢物(AOZ)、呋喃它酮代谢物(AMOZ)、呋喃妥因代谢物(AHD)、呋喃西林代谢物(SEM)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)分析方法。以邻硝基苯甲醛作为衍生化试剂,D4-AOZ、D5-AMOZ、13C15N-SEM、13C-AHD作内标,用水解衍生的方法对样品进行处理。以乙腈和0.1%甲酸(含有0.5 mmol/mL乙酸铵)水溶液为流动相,采用梯度洗脱,4.5 min可将4种代谢物完全分离,进行定性和定量分析。加标回收率为75.1%~102%;本方法的检出限(LOD)为0.50μg/L。
刘春华李春丽阳辛凤吴南村李萍萍乐渊
关键词:超高效液相色谱-串联质谱
分散固相萃取结合气相串联质谱法检测黑胡椒中19种农药残留被引量:6
2019年
【目的】建立分散固相萃取结合气相串联质谱法测定黑胡椒中敌敌畏、联苯菊酯、氯氰菊酯等19种农药残留的方法,为黑胡椒产品的多种农药残留同时检测提供技术支持。【方法】黑胡椒样品采用乙腈提取,提取液经吸附剂净化后过膜上机,由HP-5MS色谱柱分离,在电喷雾离子源的多反应监测模式下对19种农药进行检测。通过正交试验优化无水硫酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、石墨化炭黑(GCB)和C_(18)4种吸附剂的配比。【结果】100 mg无水硫酸镁+20 mg PSA+50 mg GCB+40 mg C_(18)为最佳配比的混合吸附剂;19种农药采用外标法定量;基质标准溶液在0.004~1.00 mg/L范围内线性关系良好(R>0.9900);53%农药为强基质效应,其中大部分为有机磷类农药,42%为中等基质效应;样品在3个不同添加水平下回收率为76.0%~114.0%,相对标准偏差(RSD)(n=3)在2.0%~12.0%,均小于15.0%,苯醚甲环唑检出限为0.010 mg/kg,其余农药检出限为0.007 mg/kg。【结论】建立的分散固相萃取结合气相串联质谱法前处理简单快速,准确度和精密度符合检测要求,适用于黑胡椒中敌敌畏等19种农药残留的同时检测。
吴南村张群李春丽刘春华乐渊吴学进
关键词:黑胡椒农药残留分散固相萃取
气相色谱-串联质谱法测定韭菜中的三唑酮和腐霉利残留被引量:11
2016年
建立了韭菜中三唑酮和腐霉利同时测定的气相色谱-串联质谱(gas chromatographytandem mass spectrometry,GC-MS/MS)分析方法。样品匀浆后用乙腈提取,经盐析和利用石墨化碳黑/氨基混合型固相萃取柱进行净化,经GC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:在0.01~0.5 mg/kg添加水平下,三唑酮和腐霉利回收率在84%~98%之间,相对标准偏差在2.0%~7.3%(n=5)之间;三唑酮和腐霉利的定量限分别为0.005和0.001 mg/kg,可满足韭菜中三唑酮和腐霉利残留检测的要求。
张群吴南村张月刘春华
关键词:气相色谱-串联质谱韭菜三唑酮腐霉利
气相色谱-串联质谱法测定莲雾中的灭蚁灵和哒螨灵残留被引量:4
2014年
建立了同时测定莲雾Syzygium samarangense( Bl.) Merr. et Perry中灭蚁灵和哒螨灵残留的气相色谱-串联质谱( GC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈匀浆提取,石墨化碳黑/氨基混合型固相萃取柱净化, GC-MS/MS检测。采用所建立的方法,在0.01~0.5 mg/kg下进行添加回收试验,2种农药的平均回收率在89%~102%之间,相对标准差为1.7%~5.2%( n=5);方法的线性范围为0.01~0.5 mg/L,决定系数( R2)>0.99;对灭蚁灵和哒螨灵的定量限均为0.005 mg/kg。所建方法能满足莲雾中灭蚁灵和哒螨灵残留同时检测的要求。
张群吴南村刘春华吴小芳黎舒怀
关键词:灭蚁灵哒螨灵气相色谱-串联质谱
气相色谱法测定蔬菜、水果中的除草醚
2017年
建立了气相色谱法测定蔬菜、水果中的除草醚。样品用乙腈提取,经GC-e/NH2小柱净化,以乙腈+甲苯(体积比3∶1)溶液洗脱,采用气相色谱ECD检测器检测,外标法定量。结果表明,回收率为85%~110%,相对标准偏差为5.7%~16.7%,定量限为0.001 mg/kg。该法准确可靠、前处理简便,适用于批量样品的检测。
秦安丽乐渊黎书怀吴南村
关键词:蔬菜水果除草醚残留量气相色谱
通过式固相萃取净化-液相色谱串联质谱法测定香蕉中14种杀菌剂残留被引量:4
2019年
建立了通过式固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱技术同时测定香蕉中嘧菌酯等14种杀菌剂残留量的分析方法。香蕉样品用乙腈提取后,加入柠檬酸缓冲盐促进有机相与水相分离,经通过式固相萃取小柱净化后,超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定。嘧菌酯等14种杀菌剂的质量浓度在5~200μg/L范围内线性良好,检出限在0. 02~0. 58μg/kg之间,相关系数均大于0. 99,平均加标回收率在71. 6%~108. 0%之间,相对标准偏差在0. 60%~13%之间。与石墨化碳黑/氨基固相萃取小柱和N-丙基乙二胺吸附剂相比,通过式固相萃取小柱具有净化效果好、有机溶剂使用量少、效率高等优点。方法学考察及实际样品的测定证明该方法可用于香蕉中嘧菌酯等14种杀菌剂残留量的检测。
乐渊邓正敏刘春华吴南村
关键词:香蕉杀菌剂残留固相萃取超高效液相色谱-串联质谱
多壁碳纳米管滤过型净化-气相色谱串联质谱法测定香蕉中5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留被引量:9
2019年
[目的]建立了多壁碳纳米管滤过型净化,气相色谱串联质谱技术同时测定香蕉中联苯菊酯等5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留量的分析方法。[方法]香蕉样品用乙酸乙酯提取,经多壁碳纳米管滤过型净化柱净化后,用气相色谱-串联质谱法测定。[结果]联苯菊酯等5种拟除虫菊酯类杀虫剂的质量浓度在0.01~0.2 mg/L范围内线性良好,定量限均为10μg/kg.相关系数均大于0.99,平均加标回收率为71.3%~108.3%,相对标准偏差为0.7%~3.6%。[结论]方法学考察及实际样品的测定证明该方法简便、快速、准确,可用于香蕉中联苯菊酯等5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留量的检测。
乐渊李春丽刘春华吴南村
关键词:拟除虫菊酯类杀虫剂多壁碳纳米管气相色谱-串联质谱香蕉
烯酰吗啉残留检测技术研究进展被引量:7
2011年
烯酰吗啉对霜霉属和疫霉属真菌病害防治效果显著,在我国被广泛应用于黄瓜、葡萄等农作物的病害防治上。近年来烯酰吗啉的残留检测多采用色谱分析的方法,主要有气相色谱、液相色谱法,气质、液质联用法等。目前我国尚无烯酰吗啉残留的标准分析方法及其在农产品中的最大残留限量规定,也未见烯酰吗啉残留检测相关方面的综述,本文主要对烯酰吗啉在不同样品中残留检测所需的前处理以及检测方法进行综述。
吴南村李春丽刘春华
关键词:烯酰吗啉前处理方法
GPC净化联合GC-MS/MS测定番石榴中2种杀菌剂残留被引量:4
2016年
建立同时测定番石榴中三唑酮和腐霉利的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。番石榴样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,GC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:三唑酮和腐霉利在0.05-0.50 mg/kg范围内,回收率在77.4%-100.7%之间,相对标准偏差为5.0%-9.6%(n=5)。三唑酮、腐霉利定量限分别为0.01和0.005 mg/kg。该方法灵敏、准确,适用于番石榴中2种杀菌剂的残留检测分析。
张群吴南村刘春华
关键词:番石榴三唑酮腐霉利气相色谱-串联质谱
一种芒果调节剂使用装置
本发明公开了一种芒果调节剂使用装置,包括施药机构、托举机构、动力机构和供药机构,施药机构用于向树上的芒果进行喷洒和浸泡施药,托举机构用于抬升施药机构,且托举机构具有长度调节功能,供药机构用于向施药机构提供药液,动力机构用...
田海冯玉洁阳辛凤段云张群吴南村
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