公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究: 2010年; 目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法，为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸，萃取液为80％甲醇20ml，微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％；时间：恒压时间15min，总时间25min；压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量，Hitachi7000型高效液相色谱仪，Symmetery-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；柱温：35℃；流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83，pH2．5）；流速：1．0ml／min；检测波长：322nm；进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系，R=0．9998；平均回收率为100．01％，RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强，准确度高，重现性好，可作为当归的质量控制方法。; 李俊平黄春莲丘振文吕玉兰; 关键词：HPLC 当归阿魏酸

HPLC测定妇平胶囊中莪术醇含量的研究被引量：1: 2010年; 目的：建立妇平胶囊中莪术醇的含量测定方法。方法：采用Agilent6890N气相色谱仪，DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇．0．3％磷酸溶液（60：40）；柱温：35℃；流速：0．8ml·min^-1；进样量10μl；检测波长为520nm。结果：莪术醇进样量在2．836～28．364μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=-0．9996；平均回收率为99．69％，RSD为4．76％。结论：本实验所建立的方法准确、快速，可用于妇平胶囊的质量控制。; 李俊平黄春莲丘振文吕玉兰; 关键词：HPLC 妇平胶囊莪术醇

RP—HPLC法同时测定氨溴特罗口服液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的含量被引量：1: 2009年; 目的建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗含量的HPLC法。方法采用RP—HPLC测定，以Phenomenex scx（4．6mm×250mm．5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-0.01）1％磷酸二氢钾溶液（55：45）．流速为1．0mll／rain，检测波长为244nm，柱温为20℃，进样量为50μ1.结果盐酸氨溴索在1．2mg／m1～18ng／ml范围内线性良好，回归方程为Y=15121X＋312．92（R：0．9999）．平均回收率为㈨{）．2％；盐酸克仑特罗在0．8～1．2μg／ml范围内线性良好，回归方程为Y=8．85X—1．13（R=0．9987），平均回收率为100.5％.结论该法简单、准确、重现性好，适合盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的定量分析.; 黄春莲任结梅丘振文吕玉兰; 关键词：氨溴特罗口服溶液盐酸氨溴索盐酸克仑特罗

五种桑品种桑口十总黄酮含量的分析: 2010年; 目的：建立桑叶总黄酮含量的测定方法，比较不同品种桑叶总黄酮含量的差异。方法：以甲醇为溶剂，采用索氏提取桑叶总黄酮，利用分光光度法测定桑叶总黄酮含量。结果：总黄酮浓度在2．0～601ag／ml范围内呈现良好的线性关系，r=-0．9997；平均回收率为101．06％，RSD=0．91％；五种桑种桑叶的总黄酮含量相差较大，含量最高的为白桑（45．12mg／g），而含量最低的为黑桑（36．05mg／g）。结论：该方法操作简便、结果可靠、重现性好，适于桑叶总黄酮含量测定；五种桑品种桑叶的总黄酮含量相差较大，以白桑的总黄酮含量最高。; 吕玉兰丘振文黄春莲; 关键词：桑叶总黄酮分光光度法

石菖蒲有效成分的分析研究: 2010年; 目的：对石菖蒲的有效成分进行分析。方法：气相色谱-质谱联用。结果：从石菖蒲挥发油中共分离出49种成分，鉴定了29种化合物，其中β-细辛醚的含量占了82．81％。结论：石菖蒲的有效成分多为挥发油，其中细辛醚占绝大部分。; 吕玉兰李俊平

消肝脂颗粒中挥发油的提取及包结工艺的研究被引量：1: 2009年; 目的:研究消肝脂颗粒中茵陈和白术挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包结的最佳工艺。方法:采用单因素试验,考察加水量、蒸馏时间对挥发油提取率的影响;以挥发油包结率、包结物收率为考察指标,采用正交试验优选β-CD包结工艺条件。结果:最佳提取条件为:药材浸泡3 h后加12倍量水,蒸馏5h;最佳包结条件为:挥发油与β-环糊精的最佳投料比为1∶6,包结时间为2 h,包结温度为45℃。结论:采用β-CD包结制剂中的挥发油,提高了挥发油的利用率和制剂的稳定性,便于制剂。; 黄春莲巫资粦吕玉兰吴玲桑岑剑辉; 关键词：挥发油 Β-环糊精包结物

全选清除导出

共1页<1>

吕玉兰