吕博彦
- 作品数：10 被引量：26H指数：4
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- BSTR酶反应器中布洛芬的酶促拆分及反应动力学研究
- 2009年
- 为了提高固定化扩展青霉TS414脂肪酶(PEL)对外消旋布洛芬的拆分效率,利用均匀设计的实验方法,在酶反应器中考察和优化了布洛芬、固定化脂肪酶、1-丙醇等几个参数对拆分反应的影响.优化后的实验结果表明:当反应体系中布洛芬为200 mg,固定化酶的加量为6 g,1-丙醇为0.383 mL,反应达到平衡时,布洛芬拆分反应的底物转化率接近50%,底物的对映体过量值达到94.3%,产物的对映体过量值则稳定在98%以上.而且固定化PEL催化拆分反应的周期缩短至12 h.同时,基于乒乓反应机制的动力学方程,建立了相应的拆分反应动力学模型,并得到了该模型的有关参数.
- 唐良华苏敏陈梦虹吕博彦蔡志雄
- 关键词：均匀设计脂肪酶布洛芬反应器反应动力学
- 黑脊倒刺鲃vasa同源基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2012年
- 为了从分子水平上研究鱼类生殖细胞发育的机制,首次从重要的经济养殖鱼类——黑脊倒刺鲃中克隆了斑马鱼vasa的同源基因ScVHG。该cDNA长1962bp,编码654个氨基酸,氨基酸序列中含有DEAD蛋白家族特有的9个保守结构域。经比对发现,其编码的蛋白序列与斑马鱼VASA蛋白等具有高度的同源性,与斑马鱼、罗非鱼、虹鳟、银鲫、黄鳝、金鱼、金枪鱼、草鱼的VASA蛋白相似度分别为77%,77%,79%,90%,74%,89%,79%和86%。RT-PCR结果显示:在成鱼不同的组织中,ScVHG仅在精巢和卵巢中表达。RNA原位杂交结果进一步表明:在精子发生中,ScVHG只在精原细胞中表达,而在后期的精母细胞、精子细胞中均未发现明显的表达;在卵子发生中,ScVHG在卵原细胞和卵母细胞的各个时相中均有表达,在卵原细胞中表达最为强烈,而在随后各时相的卵母细胞中,阳性信号逐渐减弱。研究认为,该基因中含有的保守序列、序列的相似性以及该基因在生殖细胞中的特异性表达等结果均表明,克隆得到的ScVHG是斑马鱼vasa的同源基因,此基因可作为一种有效的分子标记,用于黑脊倒刺鲃以及其他鱼类生殖细胞发育机制的研究。
- 唐良华苏敏吕博彦詹冰津池丽影祝玲周琼
- 关键词：黑脊倒刺鲃VASA原位杂交生殖细胞
- 黑脊倒刺鲃原生殖细胞起源和迁移的研究被引量：6
- 2009年
- 在显微及亚显微的水平上,对黑脊倒刺鲃原生殖细胞(PGCs)的起源和迁移的过程进行了研究.PGCs最早发现于低囊胚期的囊胚层,后来从早期胚胎的下胚层迁移到脏壁中胚层,再沿着肠系膜迁移到两侧的生殖嵴中,最终与生殖嵴细胞共同组成未分化的性腺.其迁移过程既与周围组织细胞的推动有关,也与其自身的主动迁移能力有关.
- 苏敏唐良华刘雅真吕博彦
- 关键词：黑脊倒刺鲃原生殖细胞迁移
- Penicillium expansum脂肪酶选择性拆分外消旋萘普生被引量：7
- 2011年
- 为了实现固定化扩展青霉TS414(Penicillium expansum TS414)脂肪酶在有机相中对外消旋萘普生的高效拆分,实验考察了水分、温度、有机溶剂、酶浓度、醇结构和醇浓度对酶促拆分反应的影响,确立了优化的酯化反应条件为:异辛烷为溶剂,外消旋萘普生2.15mmol/L,正丙醇34.3mmol/L,固定化酶量12g/L,水0.05%(φ),40℃恒温摇床中200r/min反应100h.在此条件下,酯化拆分反应的转化率为48.3%.结果表明,固定化Penicilliumexpansum脂肪酶是一种较为理想的用于外消旋萘普生拆分的工具酶.
- 唐良华蔡志雄苏敏祝铃周琼吕博彦
- 关键词：脂肪酶萘普生拆分
- 蛇毒P-Ⅲb型金属蛋白酶的自我降解
- 2011年
- 蛇毒金属蛋白酶是蛇毒诱发病变的重要毒素,在制药和临床上具有潜在的用途。研究发现,蛇毒金属蛋白酶,主要是P-Ⅲb型,存在自我降解的现象。对其自我降解机制及对策的研究有助于我们了解其内部复杂的结构和功能,并为其将来可能的应用奠定坚实的基础。综述了P-Ⅲb型蛇毒金属蛋白酶的自我降解现象、机制及相应抑制降解的策略。
- 蔡志雄苏敏吕博彦祝玲周琼詹冰津唐良华
- 关键词：金属蛋白酶
- nanos同源基因在黑脊倒刺鲃生殖细胞中的表达研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究黑脊倒刺鲃scnanos的核苷酸序列及其在配子发生中的空间表达特征,以期为鱼类生殖发育研究提供一个有效的分子标记。方法:RT-PCR法首次克隆出scnanos基因,并检测其在不同组织中的表达水平,进而原位杂交法检测其在性腺中的表达水平。结果:scnanos开放阅读框长456bp,编码152个氨基酸。其具有较高的保守性,与鲤鱼、斑马鱼、家蚕、大熊猫、紫色球海胆的相似性分别为81%、63%、52%、50%、44%;scnanos仅在性腺表达,精子发生中,scnanos仅在精原细胞和精母细胞中表达。卵子发生的各时期都发现有scnanos的表达,且杂交信号的强度都随着配子发生的进行逐渐减弱。结论:该研究得到的scnanos是斑马鱼nanos的同源基因,而且此基因适合作为黑脊倒刺鲃及其它鱼类生殖发育研究的有效分子标记基因。
- 苏敏陈元仲吕博彦唐良华
- 关键词：黑脊倒刺鲃NANOS原位杂交生殖细胞
- 酶催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的研究被引量：2
- 2008年
- L-抗坏血酸棕榈酸酯是一种新型的抗氧化剂,因其有安全、稳定、无毒的优越性,备受食品、医药、化妆品等行业的青睐。酶催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的条件温和,不会对环境造成危害;酶催化反应的选择性强,使得产物单一,分离纯化过程较为简单。综述了L-抗坏血酸棕榈酸酯酶法合成的影响因素,如酶、反应介质、水含量、反应底物摩尔比、温度等。
- 张杰平唐良华苏敏蔡志雄吕博彦
- 关键词：L-抗坏血酸棕榈酸酯抗氧化性酶催化合成
- 黑脊倒刺鲃scp3基因的克隆及其表达被引量：5
- 2011年
- 为了从分子水平上研究鱼类生殖细胞发育的机制,首次从重要的经济养殖鱼类黑脊倒刺鲃中克隆出了生殖细胞减数分裂Ⅰ相关基因scp3的部分同源序列scscp3:该序列长477bp,编码159个氨基酸.经比对发现,其编码的蛋白序列与斑马鱼scp3蛋白等具有高度的同源性.不同组织RT-PCR结果显示:scscp3基因仅在生殖细胞中表达,可将其作为生殖细胞的标记基因,用于鱼类生殖发育的研究.RNA原位杂交结果表明:在精子发生中,scscp3基因均是在精原细胞和初级精母细胞中表达,在后期的精子细胞中未发现表达.而在卵子发生中,scscp3基因在卵原细胞和卵母细胞的各个时相中均有表达,并且在卵原细胞和前期的卵母细胞中表达强烈,在后期时相的卵母细胞中阳性信号逐渐减弱,且向细胞边缘聚集.
- 苏敏吕博彦唐良华詹冰津
- 关键词：黑脊倒刺鲃原位杂交生殖细胞
- 黑脊倒刺鲃几种生殖系标记基因的克隆、鉴定及其在生殖细胞发育中的表达
- 生殖细胞标记基因是一类指示、追踪生殖细胞相关生理活动的基因,被广泛用于性腺发生、配子发生和原生殖细胞的起源、迁移、分化等方面的研究。而且对于分离生殖细胞进行体外培养及移植,为濒临灭绝的物种借助近缘物种进行生殖繁衍保护也提...
- 吕博彦
- 关键词：黑脊倒刺鲃配子发生
- 硬骨鱼中vasa基因的研究被引量：1
- 2010年
- vasa基因编码一个DEAD-box家族的ATP依赖性RNA解旋酶,最早在果蝇中发现。在绝大多数的脊椎动物和非脊椎动物中,vasa基因的杂交信号仅在生殖细胞系中特异性表达,因此它可以作为一种分子标签,广泛用于性腺发生、配子发生、原生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)的起源、迁移、分化等方面的研究。综述了国内外有关硬骨鱼类vasa基因结构,表达与功能等方面的研究报道,并对其应用前景作了展望。
- 吕博彦苏敏周琼祝玲蔡志雄唐良华
- 关键词：硬骨鱼VASA基因生殖细胞
