吕勇
- 作品数：8 被引量：95H指数：5
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科技计划项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茶多酚与维生素C抗自由基作用的比较性研究
- 背景与目的:目前,抗氧自由基药物的研发已成为一个非常活跃的领域。本文旨在从体外化学方法、细胞水平和整体动物实验三个方面比较性研究茶多酚/(Tea Polyphenol,TP/)和维生素C/(VitC/)的抗氧自由基作用,...
- 吕勇
- 关键词：茶多酚维生素C氧自由基
- 文献传递
- N-1Ile-2Thr重组水蛭素在家兔体内的药物代谢动力学
- 水蛭素(hirudin)是吸血动物医用水蛭唾液腺分泌的一种多肽类物质,是迄今为止作用最为强大的特异性凝血酶抑制剂,具有很强的抗凝、抗血栓等药理活性。对多种血栓相关的疾病有显著的疗效,引起了国内外的广泛关注。目的:应用生物...
- 任洪灿吕勇李颖杜洋韩国柱
- 文献传递
- 凝血酶时间法测定家兔血浆中重组水蛭素被引量：10
- 2006年
- 建立了凝血酶时间（thrombin time,TT）法测定国产重组水蛭素血药浓度的方法,以便为进一步研究该药在家兔体内的药物代谢动力学提供方法学基础.重组水蛭素血浆水平依其抗凝血酶活性（TT延长）予以测定.对该法的影响因素进行了探讨,最适测定条件确定为5 U/mL的凝血酶溶液,0.1 mol/L pH 7.4的Tris-HCL缓冲液及血浆各50 μL;结果发现对凝血酶时间延长百分率的对数与浓度呈线性相关,r为0.98～0.99;线性范围为0.12～0.60 mg/L,定量限为0.12 mg/L.日内和日间精密度（RSD）分别为5.6%～9.1%和9.2%～11.5%;方法回收率97.5%～99.2%;超出线性范围的高浓度血浆样品作2～100倍稀释,其稀释回收率为92.4%～94.8%.血浆样品在-20℃冰冻保存,至少1星期内稳定.应用本方法测定家兔iv重组水蛭素2.0 mg/kg后不同时间血药浓度,表明该药符合二室模型、一级动力学过程.
- 任洪灿芮明韩国柱吕勇李颖肖述叶红伟
- 关键词：重组水蛭素凝血酶时间家兔药物代谢动力学
- N-^1Ile-^2Thr重组水蛭素在家兔体内的药物代谢动力学被引量：2
- 2004年
- 水蛭素(hirudin)是吸血动物医用水蛭唾液腺分泌的一种多肽类物质，是迄今为止作用最为强大的特异性凝血酶抑制剂，具有很强的抗凝、抗血栓等药理活性。对多种血栓相关的疾病有显著的疗效，引起了国内外的广泛关注。
- 任洪灿吕勇李颖杜洋韩国柱
- 关键词：家兔药物代谢动力学药理活性
- 茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的保护作用被引量：5
- 2006年
- 目的研究茶多酚(TP)对大鼠肠缺血再灌注(I/R)肝损伤的保护作用及其可能的作用机制,为其临床新用途提供实验依据。方法大鼠随机分为模型组、假手术组及TP(100.0、50.0、25.0、12.5mg/kg)组,通过夹闭肠系膜上动脉60min、再灌注120min,建立肠I/R损伤模型。于缺血前20min舌下iv药物,假手术组仅分离不夹闭肠系膜上动脉。再灌120min后,各组取血及肝组织,测定血清及肝组织中SOD活力、MDA和NO水平,光镜下观察肝组织形态学改变。结果与假手术组相比,肠I/R损伤后,血清及肝组织中的SOD活力降低,MDA、NO水平升高,镜检发现肝有明显组织形态学损伤。与模型组相比,TP呈剂量依赖性增强SOD活力,降低MDA及NO水平,减轻肝组织形态学损伤。结论TP对肠I/R所致肝损伤有显著的剂量依赖性的保护作用,可能与其自由基清除作用、减轻中性粒细胞聚集及活化、抑制大量NO释放有关。
- 吕莉王利韩国柱任洪灿金越吕勇李楠
- 关键词：茶多酚肠缺血再灌注丙二醛超氧化物歧化酶一氧化氮
- 茶多酚和维生素C对人胚肾293细胞缺糖缺氧损伤保护作用的比较被引量：10
- 2007年
- 目的从细胞水平研究茶多酚(TP)对人胚肾293细胞缺糖缺氧性损伤的保护作用,并与抗氧化剂维生素C(VC)进行比较。方法采用缺糖培养基并以连二亚硫酸钠消除培养基中的氧,诱导产生缺氧缺糖损伤模型,测定细胞的存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力,并计算IC50。结果在细胞损伤模型中,TP和VC均表现出极强的抗氧化能力,TP能显著提高细胞的存活率、SOD活性和总抗氧化能力并抑制LDH的活性,TP的作用均大于VC。结论TP和VC体外具有强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性,TP在细胞损伤模型中的抗自由基作用均大于VC。
- 吕勇金越韩国柱周琴孙慧君李楠
- 关键词：人胚肾293细胞
- 槲皮素及异槲皮素、芦丁抗自由基活性的比较研究被引量：61
- 2007年
- 目的评价3种黄酮类同系化合物槲皮素及其单糖苷异槲皮素和双糖苷芦丁的体外抗自由基作用,进一步研究其构效关系。方法采用H2O2/Fe2+体系,通过Fenton反应生成羟自由基(·OH);采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子(O2-)。利用·OH造成肝细胞脂质过氧化以及红细胞膜破裂,观察受试化合物的保护作用,并计算IC50。结果在以上4种体外模型中,3种药物均表现出极强的清除自由基能力。在·OH以及O2-清除实验中,抗氧化活性顺序为芦丁>异槲皮素>槲皮素;在抑制肝匀浆脂质过氧化及红细胞膜破裂实验中,抗氧化活性顺序为槲皮素>异槲皮素>芦丁。结论3种受试黄酮类化合物均具有十分强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性和糖基结构依赖性,在不同的实验体系中其抗自由基活性强弱顺序不同。
- 金越吕勇韩国柱孙慧君鱼红闪金凤燮
- 关键词：黄酮化合物自由基槲皮素异槲皮素芦丁
- 槲皮素及其糖苷对缺氧缺糖损伤的HEK293细胞保护作用及其构效关系研究被引量：5
- 2009年
- 目的采用缺氧缺糖损伤的模型对槲皮素(quercetin)及其单糖苷异槲皮素(isoquercetinⅠ)和双糖苷芦丁(rutin)的细胞保护作用进行比较性研究,并探讨其构效关系。方法HEK293细胞用含连二亚硫酸钠的无糖Earle’s液培养,建立缺氧缺糖细胞损伤模型;通过测定细胞活力,总抗氧化能力,SOD、LDH水平并计算IC50,用以比较3种黄酮类化合物的细胞保护作用。结果3种黄酮类药物均剂量依赖性提高细胞存活率、总抗氧化能力、SOD活性,降低LDH的释放。其IC50在不同测定指标均为槲皮素>异槲皮素>双糖苷芦丁,即细胞保护作用强度均为槲皮素>异槲皮素>双糖苷芦丁。结论3种结构相似的黄酮类化合物对缺氧缺糖损伤细胞具有保护作用,其作用强度为苷元>单糖苷>双糖苷。表明随着黄酮类化合物分子中C-3位糖基的增加,细胞保护作用减弱,即分子中糖基数目与其作用呈负相关。
- 金越吕勇韩国柱鱼红闪金凤燮
- 关键词：槲皮素异槲皮素缺氧缺糖损伤
