公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

我国小鹅瘟研究进展及成就被引量：18: 2014年; 小鹅瘟是导致雏鹅死亡的常见疾病之一,可造成巨大经济损失,严重危害养鹅业的发展。为了科学认识和积极防控小鹅瘟,我国同行进行了长期不懈的研究,取得了一系列原创性成果。在全世界率先发现并鉴定了小鹅瘟病毒,并对其变异特点进行了遗传进化分析,基本调研清楚了小鹅瘟在我国的发生区域和流行规律。在传统检测技术的基础上,引入免疫学技术和分子生物学技术,建立了一系列快速检测新方法;研制成功高免血清、种鹅用弱毒疫苗、雏鹅用弱毒疫苗和细胞适应弱毒株培育的新型疫苗,使我国小鹅瘟得到了有效的控制。这些成果和进展为我国小鹅瘟的研究与防治奠定了基础。; 金文杰吕亚楠王芳朱良全秦爱建丁家波; 关键词：小鹅瘟

2013年苏皖地区鹅细小病毒的分离鉴定及其VP3基因序列分析被引量：4: 2014年; 鹅细小病毒(GPV)主要引起雏鹅和雏番鸭的高死亡率。本研究对2013年采集的苏皖地区疑似GPV感染的病鹅组织,通过鹅胚病毒分离以及PCR扩增,共分离鉴定出11株GPV病毒。这11株GPV病毒的鹅胚致死时间为43~159h。与NCBI中检索到的21个VP3进行的序列分析发现,这些GPV的VP3氨基酸同源性为97.2%~100%。进化树分析表明,新分离的GPV VP3与分离于1982年的台湾GPV毒株82-0308最接近。与其他分离株VP3比较,这11株中有3株VP3中存在N35D、V261L、Y293H共突变现象。这些苏皖地区GPV毒株的分离、鉴定以及序列特征,对进一步探究苏皖地区GPV病毒的分子演化特征以及流行病学提供了材料。; 邵红霞吕亚楠叶建强金文杰钱琨秦爱建; 关键词：鹅细小病毒 PCR VP3

抗鹅细小病毒单克隆抗体的制备及其免疫荧光检测方法的建立被引量：7: 2013年; 为建立免疫荧光检测鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)的方法,本研究利用超速离心纯化的GPV作为免疫原,制备了3株抗GPV特异性单克隆抗体,依次命名为GPV-Mab-6C8、GPV-Mab-1B9、GPV-Mab-2H8。试验结果表明,3株抗GPV抗体特异性良好,并能够中和GPV对鹅胚成纤维细胞的感染能力。利用抗GPV单抗作为一抗,FITC标记的羊抗鼠IgG为二抗,建立了检测GPV的间接免疫荧光方法(indirect immunofluorescence assay,IFA),该方法不仅能够检测鹅胚成纤维细胞中的GPV,还能够检测发病鹅组织冰冻切片中的GPV。本研究制备的抗GPV特异性单克隆抗体和建立的检测GPV的免疫荧光方法,为今后GPV细胞活疫苗的检测评价和临床诊断提供了技术手段。; 郭卉涂飞吕亚楠史荣华金文杰邵红霞钱琨秦爱建; 关键词：鹅细小病毒单克隆抗体间接免疫荧光

抗鹅IgG单克隆抗体的研制及其特性研究: 2015年; 为制备抗鹅IgG二抗用于鹅病血清学诊断，以纯化的鹅血清IgG免疫BALB／c小鼠，通过杂交瘤技术获得6株能稳定分泌抗鹅IgG的单克隆抗体（MAb）细胞株，命名为Go-1A6、Go-6A4、Go-3G11、Go-5D1、Go-688以及Go-5G5。抗体效价测定显示，细胞上清的ELISA效价为1：1600—1：4000，腹水ELISA效价为1：51200～1：204800。Westernblot分析发现，Go-5D1和Go-688与鹅IgG轻链反应，而其他4株与鹅IgG重链反应。交叉反应表明，这些MAb除了与鹅以及鸭IgG反应外，与鸡、鹌鹑、羊、牛、猪以及狗IgG不反应。间接免疫荧光试验结果显示Go-3G11和Go-6A4具有良好的反应性。结果表明，研制的MAb能为水禽疫病血清学诊断提供二抗试剂，具有一定的应用价值。; 邵红霞史荣华郭卉吕亚楠涂飞钱琨金文杰叶建强秦爱建; 关键词：单克隆抗体 ELISA WESTERN BLOT 间接免疫荧光试验

全选清除导出

共1页<1>

吕亚楠