叶鹏
- 作品数：13 被引量：5H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性炎症诱导的肝脏脂质沉积小鼠模型中抵抗素表达分泌的变化
- 目的 探讨慢性低度炎症诱导肝脏脂质沉积过程中抵抗素表达和分泌的变化.方法 36只小鼠随机分为对照、炎症、高脂、高脂联合炎症(简称联合组)4组.采用酪蛋白皮下注射18周建立慢性炎症小鼠模型,油红O染色及甘油三酯(TG)定量...
- 刘露路叶鹏杨淑敏张文龙高茹菲李启富
- 慢性炎症促进肝脏脂质沉积的机制初探
- 目的 课题组前期研究发现慢性炎症可促进肝脏脂质沉积,但机制尚不清楚.本研究拟在前期发现慢性炎症可诱导肝脏脂质合成增加的基础上,进一步在体内探讨慢性炎症状态下肝脏脂质摄取、氧化和分泌及脂肪细胞分化的变化,从而为揭示慢性炎症...
- 张文龙杨淑敏叶鹏刘露路杜婷婷高茹菲李启富
- TNF-α促进HepG2肝细胞脂质积聚及其机制的初步研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是否能够促进肝细胞脂质积聚,并对其机制进行初步探讨。方法将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组(TNF-α2ng/mL或20ng/mL)、软脂酸组(软脂酸0.08mmol/L或0.2mmol/L)及联合组(TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L),处理24h,应用化学酶促-比色法定量检测细胞内TG含量。进一步选取TNF-α20ng/mL和软脂酸0.08mmol/L,通过油红O染色观察HepG2细胞内脂质积聚情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平。结果①单纯TNF-α组TG含量[TNF-α2ng/mL组(0.344±0.093)μg/μg、TNF-α20ng/mL组(0.329±0.068)μg/μg]分别较空白对照组[(0.192±0.048)μg/μg]显著升高(P<0.05);联合组[TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(0.451±0.096)μg/μg、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(0.821±0.257)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(1.032±0.286)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(2.134±1.049)μg/μg]分别较软脂酸组[软脂酸0.08mmol/L组(0.247±0.069)μg/μg、软脂酸0.2mmol/L组(0.341±0.031)μg/μg]显著升高(P<0.05);②油红O染色进一步显示,TNF-α促进肝细胞内脂质积聚。③实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示单纯TNF-α组与空白对照组相比,HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达均增加(P<0.05);联合组与软脂酸组相比,肝细胞内SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平明显上调(P<0.05)。结论TNF-α促进HepG2肝细胞内脂质积聚,增加SREBP-1、FAS、ACCα的表达。
- 陈书梅杨淑敏张文龙吕琼叶鹏高茹菲梅玫汪志红李启富
- 关键词：TNF-Α软脂酸SREBP-1
- 非布司他治疗高尿酸血症和(或)痛风的疗效及安全性评价
- 目的非布司他是近年来上市的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,用于治疗成人高尿酸血症和痛风。尽管部分随机对照试验(RCTs)评估了非布司他的疗效和安全性,但结果不一致。目前尚缺乏非布司他治疗高尿酸血症和/或痛风的疗效及安全性的较全面...
- 叶鹏杨淑敏张文龙李启富吕琼罗婷刘露露
- 文献传递
- 罗格列酮对色素上皮衍生因子表达和分泌的影响及机制研究
- 目的罗格列酮是临床常用的胰岛素增敏剂,除了作用于经典的PPAR-γ通路,罗格列酮还可以通过激活AMPK磷酸化发挥作用。色素上皮衍生因子(PEDF)是脂肪细胞分泌最多的脂肪因子之一,既往研究表明PEDF可引起胰岛素抵抗(I...
- 吕琼杨淑敏李启富夏伟张文龙叶鹏陈书梅罗婷刘露露程庆丰
- 文献传递
- 非布司他治疗高尿酸血症和(或)痛风的疗效及安全性评价
- 叶鹏杨淑敏张文龙李启富吕琼罗婷刘露露
- 二甲双胍通过增加腺苷酸活化蛋白激酶磷酸化抑制肝脏和脂肪组织色素上皮衍生因子表达和分泌
- 目的二甲双胍作为临床常用的口服降糖药,具有改善胰岛素抵抗(IR)的作用,但机制尚未完全阐明。色素上皮衍生因子(PEDF)是近年来发现的一种脂肪因子,主要由脂肪和肝脏表达分泌,既往研究表明PEDF可引起IR。本研究旨在探讨...
- 杨淑敏张文龙吕琼叶鹏陈书梅夏伟李启富程庆丰刘露露罗婷
- 文献传递
- 重庆地区汉族人群Fetuin-A基因rs2248690多态性与多囊卵巢综合征易感性的研究被引量：2
- 2013年
- 目的：探讨中国重庆地区汉族人群Fetuin—A基因rs2248690单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）与多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome，PCOS）易感性及其内分泌代谢特征的关系。方法：应用Taqman探针荧光定量PCR法对147例PCOS患者和156例对照Fetuin—A基因rs2248690位点进行基因分型．同时进行人体学测量及代谢指标的检测．并对147例PCOS患者和20例对照行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验，用M值表示其胰岛素敏感性。结果：Fetuin—A基因rs2248690多态性位点基因型及等位基因分布频率在PCOS组和对照组间无统计学差异（OR=4．432，P=0．09，95％CI=0．925～21．224；OR=I．123，P=0．57，95％C1=0．751～1．679）。PCOS患者AA基因型空腹胰岛素水平、稳态模型的胰岛素抵抗指数显著高于AT＋TT基因型，而M值水平明显低于AT＋TT基因型，差异有统计学意义（P=0．00；P=-0．00）。结论：Fetuin—A基因rs2248690多态性可能与重庆地区汉族人群PCOS无明显关联．而与PCOS患者胰岛素敏感性有关。
- 林川李启富叶鹏杨淑敏高茹菲赵长虹
- 关键词：基因多态性多囊卵巢综合征
- 罗格列酮对色素上皮衍生因子表达和分泌的影响及机制研究
- 吕琼程庆丰杨淑敏李启富夏伟张文龙叶鹏陈书梅罗婷刘露露
- 慢性炎症诱导的肝脏脂质沉积小鼠模型中抵抗素表达的变化被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨慢性低度炎症诱导肝脏脂质沉积过程中抵抗素表达和分泌的变化。方法:采用酪蛋白皮下注射18周建立慢性炎症小鼠模型,油红O染色及甘油三酯定量检测肝脏脂质沉积情况,酶联免疫及液态芯片法检测血清炎症因子、抵抗素、游离脂肪酸水平,同时荧光定量PCR检测肝脏、脂肪组织抵抗素和肝脏脂代谢相关基因的表达。结果:成功构建小鼠慢性低度炎症模型,并观察到炎症小鼠血清游离脂肪酸水平增加(P=0.012、P=0.125),胰岛素敏感性降低(P<0.05),肝脏表现为明显的脂代谢紊乱及脂质沉积增加(P<0.05),脂肪组织脂滴变小。同时,炎症小鼠血清抵抗素水平增加(P=0.008、P=0.001),肝脏及脂肪组织抵抗素mRNA表达增加(P<0.05)。结论:慢性炎症诱导的肝脏脂质沉积的小鼠模型中,血清抵抗素水平升高,肝脏及脂肪组织抵抗素mRNA表达增加,提示抵抗素可能在炎症引起的肝脏脂质沉积过程中发挥重要作用。
- 叶鹏杨淑敏吕琼陈书梅张文龙程庆丰梅玫罗婷刘露路高茹菲李启富
- 关键词：抵抗素炎症脂质沉积胰岛素抵抗
