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叶建农: 作品数：82 被引量：540H指数：15; 供职机构：华东师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

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一种用于三电极安培检测体系的电解池装置: 本实用新型提出了一种用于三电极安培检测体系的电解池装置，包括电解池盖、工作电极、参比电极、电解池基座、对电极、毛细管、接地线和高压导线；电解池盖设置在电解池基座上方；参比电极安装在电解池盖上；对电极安装在电解池基座的侧面...; 楚清脆郭琳乙帆叶建农王清江; 文献传递

夏枯草中活性成分的毛细管区带电泳-电化学检测被引量：5: 2008年; 目的:建立毛细管区带电泳-电化学检测(CZE-ED)法同时测定夏枯草中芦丁、伞形花内酯、金丝桃苷、对香豆酸、迷迭香酸和咖啡酸6种活性成分的含量。方法:采用自组装的毛细管区带电泳-电化学检测系统,75 cm 长熔融石英毛细管(内径25 μm,外径360 μm),直径300 μm的碳圆盘工作电极,工作电极电位为0.95 V(vs.SCE),分离电压为16 kV,运行液为60 mmol·L^(-1)的硼酸盐缓冲溶液(pH 9.0),进样时间为8 s。结果:6种组分的浓度和峰电流在2～3个数量级范围内呈良好线性关系,最低检测限范围为1.42×10^(-8)～3.75×10^(-7)g·mL^(-1)。结论:该法成功地将夏枯草中的上述6种活性成分进行分离和检测,得到了理想的结果。; 王伟宇耿成怀田秀慧叶建农; 关键词：毛细管区带电泳电化学检测夏枯草

毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚被引量：12: 2006年; 采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10-7或5×10-7g/mL。方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7)。单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集。; 彭友元叶建农李国清; 关键词：毛细管电泳电化学检测烟草多元酚

毛细管电泳-安培法测定复方磺胺甲噁唑片中的有效成分被引量：10: 2008年; 采用毛细管电泳-安培法（CE-AD）同时分离测定了磺胺甲嗯唑（sulfamethoxazole，SMZ）、磺胺嘧啶（sulfadiazine，SD）和抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶（trimethoprim，TMP）3种常用磺胺类抗菌药物成分，考察了实验参数对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下，以φ300μm碳圆盘电极作为工作电极，检测电位为1050mV（vs．SCE），在Na2B4O7（13mmol／L）-KH2PO4（18mmol／L）（pH5．8）的缓冲溶液中，分离电压18kV，进样6s，3组分在14min内可实现基线分离。上述3组分浓度分别在5×10^-4－5×10^-2、5×10^-4－0．1和5×10^-4－5×10^-2g／L范围内与其峰电流强度呈线性关系，检出限达5．1×10^-5－8．0×10^-5g／L（S／N=3）。该方法已成功应用于复方磺胺甲嗯唑片中抗菌活性成分的含量测定，结果令人满意。; 楚清脆田秀慧江莲梅周文君叶建农; 关键词：毛细管电泳安培检测磺胺嘧啶

毛细管电泳应用于食品中农药残留分析的晚近进展被引量：5: 2009年; 对2000-2008年毛细管电泳在食品农药残留分析中的应用进展进行综述,共分为三部分:第一部分介绍了毛细管电泳在农药分析中的一些主要分离模式和检测方法;第二部分介绍了与毛细管电泳联用的主要样品预处理方法;第三部分评述了近年来应用于食品中农药残留分析的各种检测方法和毛细管电泳分离模式。并探讨了这一研究领域的未来发展趋势。引用文献56篇。; 楚清脆耿成怀林淼叶建农; 关键词：毛细管电泳农药残留食品

毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分被引量：7: 2009年; 用毛细管电泳-电化学检测（CE-ED）法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响，得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极，电极电位为＋0．95V（vs．SCE），在60mmol／L硼酸盐缓冲溶液（pH=8．7）中，上述七种组分在22min内实现较好的分离。七组分的浓度和峰电流在2～3个数量级范围内呈良好线性关系，检出限范围为1．9×10^-8～9．8×10^-8g／mL。该法用于实际样品的分析，结果令人满意。; 石雪张海涛邢晓平张玉莲叶建农; 关键词：毛细管电泳电化学检测竹叶

毛细管电泳电化学检测法测定红葡萄酒中的多元酚被引量：12: 2001年; A simultaneous determination of (-) epictechin, (+) catechin, gentisic acid, ferulic acid, quercetin and gallic acid in red wine by capillary zone electrophoresis with electrochemical detection(CE ED) was reported. The effects of potential of working electrode, pH and concentration of running buffer, separation voltage and injection time on CE ED were investigated. Under the optimum conditions, these six analytes could be separated in a 100 mmol/L borate buffer(pH=9 24) within 30 min. A 300 μm diameter carbon disk electrode has a good response at +0 85 V( vs . SCE) for all analytes. The responses were linear over two orders of magnitude with detection limit( S/N =3) ranged from 7×10 -8 g/mL to 1 4×10 -7 g/mL for all six analytes. This method has been used for the determination of these analytes in red wine without enrichment, and the assay result was satisfactory.; 曹玉华张欣方禹之叶建农; 关键词：毛细管电泳电化学检测红葡萄酒多元酚

银黄口服液的质量控制及其高效液相色谱指纹图谱的研究被引量：21: 2006年; 利用高效液相色谱方法,建立了复方银黄口服液及其原料药材黄芩和金银花的指纹图谱,测定了银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量。以L ich ro spher C18色谱柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm)为分离柱,以甲醇和0.1%磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6m L/m in,在254nm波长下检测。采用夹角余弦和相关系数的方法,计算6批银黄口服液指纹图谱的相似度均在0.99以上,表明银黄口服液的质量未见显著差异。将银黄口服液指纹图谱中的共有峰与原料药材黄芩和金银花的指纹图谱中的共有峰相比较,对其归属进行确认,大部分共有峰可以匹配。; 王丽聪曹玉华徐红兰叶建农; 关键词：高效液相色谱法指纹图谱银黄口服液黄芩金银花

毛细管电泳-电化学检测法测定葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇被引量：23: 2005年; 采用毛细管电泳-电化学检测法测定了葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇含量,实验发现白藜芦醇在红葡萄酒中的含量明显高于其在白葡萄酒中的含量,并验证原因为葡萄皮中白藜芦醇的含量显著高于葡萄肉中白藜芦醇的含量。考察了工作电极的工作电位、分离电压和进样时间对检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,工作电位为+0.85V(vs.SCE),在100mmol/L硼酸盐(pH=9.2)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性,检出限为1×10-7g/mL。该法简单可靠,已成功地应用于实际样品中白藜芦醇含量的测定;样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意。; 刘芳华彭友元叶建农; 关键词：毛细管电泳白藜芦醇葡萄

散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定被引量：4: 2002年; 毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3～5×10 -6mol/L和2×10 -3～2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。; 楚清脆丁祥欢张欣叶建农; 关键词：毛细管区带电泳电化学检测扑热息痛药物分析解热镇痛药

叶建农

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