史欣
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Wnt3a蛋白影响矿化液诱导牙髓干细胞分化能力的研究被引量：1
- 2016年
- 目的：研究Wnt3a蛋白对牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）增殖及成骨向分化的影响。方法对培养液和矿化液分别加入不同质量浓度的Wnt3a蛋白（0、5、20、50、100μg/L）作用于DPSC，应用甲基噻唑基四唑法于不同作用时间（1、3、5、7 d）检测DPSC的增殖情况及碱性磷酸酶活性；茜素红染色检测矿化结节形成情况；通过实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，RT-PCR）法检测骨涎蛋白、Ⅰ型胶原、Runt相关转录因子2（Runt-related transcription factor 2，RUNX-2）及骨钙蛋白4种骨源性基因的表达情况。结果5μg/L的Wnt3a蛋白对DPSC的促增殖作用最强；培养7 d后含有5μg/L Wnt3a蛋白的矿化液组碱性磷酸酶活性（0.47±0.04）显著强于其他组（矿化液组：0.39±0.05；20μg/L组：0.34±0.03；50μg/L组：0.27±0.07；100μg/L组：0.20±0.03）；28 d后茜素红染色结果表明该组促进矿化作用最强，产生的矿化结节大小及数量明显多于其他组。7 d后，5μg/L Wnt3a矿化液组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平（分别为154.10±23.57和13.74±3.80）均显著高于矿化液组（分别为16.22±6.08和1.38±0.27，P＆lt;0.05）。结论适宜浓度的Wnt3a蛋白可以促进DPSC增殖；Wnt3a蛋白与矿化液联合作用于DPSC可以促进其成骨向分化。
- 孙艳艳袁梦桐史欣刘明月胡伟平
- 关键词：WNT蛋白质类细胞增殖牙髓干细胞
- 研究两种干细胞体外矿化过程中LIM矿化蛋白1的表达被引量：1
- 2017年
- 目的 LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是一种胞内非分泌型蛋白,广泛存在于各种组织中,它不仅影响骨基质的矿化而且还是成骨细胞分化和骨形成过程中重要的调节因子。本实验通过检测LMP-1在牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化过程中的表达情况,来研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1对牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化的作用,为LMP-1作为成骨调节因子,影响骨基质矿化方面的研究提供参考。方法酶消化法体外培养牙髓干细胞,用挑克隆细胞团的方法对牙髓干细胞进行纯化传代培养。密度梯度离心法体外培养骨髓间充质干细胞。两种细胞分别设置实验组和对照组。实验组培养液中加入矿化诱导液,对照组不加矿化诱导液。分别于培养3、5、7、14天检测碱性磷酸酶的活性。培养21天茜素红染色检测矿化结节形成。培养期间,采用荧光定量PCR方法检测LIM矿化蛋白1、骨形态发生蛋白BMP-2、牙本质涎磷蛋白DSPP和Ⅰ型胶原蛋白COL-1、核心结合因子RUNX-2等成骨标志基因的表达,用SPSS 17.0对结果进行统计学分析。结果培养3、5、7、14天碱性磷酸酶的活性逐渐提高,且实验组碱性磷酸酶的活性显著高于对照组。培养21天实验组可见矿化结节形成。荧光定量PCR检测到实验组及对照组各个基因均表达,且实验组表达显著高于对照组。结论发现LIM矿化蛋白1与牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化过程相关,推测LIM矿化蛋白1可能作为检测牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞矿化的一个指标。
- 费腾孙艳艳周妍袁梦桐刘明月史欣胡伟平
- 关键词：牙髓干细胞骨髓间充质干细胞LIM矿化蛋白1
- 骨桥蛋白与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究被引量：3
- 2015年
- 目的:比较骨桥蛋白(OPN)和矿化液对牙髓干细胞(DPSCs)向成骨细胞分化的作用。方法:矿化液培养DPSCs作为矿化液组,添加适宜浓度OPN作为OPN组,茜素红染色法检测矿化结节的形成;RT-RCR检测骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨钙蛋白(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-1)等骨源性基因表达情况。结果:茜素红染色显示诱导培养28 d后2组出现的矿化结节数量相近(P>0.05)。OPN诱导培养7 d后2组DPSCs骨源性基因表达均成阳性,其中OPN组BSP基因表达水平高于矿化液组(分别为0.864±0.112和0.514±0.068,P<0.05);OPN组Runx-2基因表达水平低于矿化液组(分别为0.186±0.017和0.324±0.058,P<0.05);Col-1及OCN基因表达水平相近(P>0.05)。结论:OPN和矿化液对DPSCs的诱导能力相近。
- 史欣张鹏飞袁梦桐刘明月胡伟平
- 关键词：骨桥蛋白牙髓干细胞成骨细胞分化
- 牛磺熊去氧胆酸诱导牙髓干细胞的成骨分化实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid,TUDCA)对牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)增殖及成骨向分化的作用。方法:用不同质量浓度(0、10、100、30OnM)的TUDCA培养DPSCs,利用甲基噻唑基四唑(Methylthiazolylterrazolium,MTT)法计数检测不同浓度TUDCA对细胞增殖的影响;7d后测定不同浓度TUDCA诱导后的碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性;倒置相差显微镜下观察诱导后的DPSCs形态变化;应用茜素红染色法检测矿化结节的形成。结果:MTT法及ALP活性测定实验表明,随着TUDCA浓度的增加,ALP活性增强,细胞增殖率升高。茜素红染色显示TUDCA诱导培养28d后出现矿化结节。结论:TUDCA可促进DPSC增殖和成骨分化。
- 陈福扬孙艳艳谭金娣于易秀刘明月史欣胡伟平
- 关键词：牙髓干细胞牛磺熊去氧胆酸细胞增殖成骨分化
- 骨桥蛋白对人牙髓干细胞成骨分化的旁分泌作用的研究
- 目的:研究骨桥蛋白(Osteopontin，OPN)对牙髓干细胞(dental pulp stemcells，DPSCs)成骨分化的旁分泌作用，并和矿化液的诱导作用进行比较，优化人牙髓干细胞向成骨细胞分化的诱导条件。 ...
- 史欣
- 关键词：骨桥蛋白牙髓干细胞矿化液成骨分化
- 骨桥蛋白对人牙髓干细胞成骨分化的旁分泌作用被引量：3
- 2014年
- 目的:研究骨桥蛋白(osteopontin,OPN)对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成骨分化的旁分泌作用。方法:利用四甲基偶氮唑盐(MTT)计数测定不同浓度OPN对细胞增殖的影响;测定DPSCs经不同浓度OPN诱导后的碱性磷酸酶(ALP)活性;选取适宜的诱导浓度,在倒置相差显微镜下观察诱导后的DPSCs形态变化;应用茜素红染色法检测矿化结节的形成;采用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-RCR)分别检测DPSCs骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨钙蛋白(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-1)等骨源性基因表达情况。结果:MTT计数及ALP活性测定实验表明,随着OPN浓度增加,ALP活性增强,但细胞增殖率降低。茜素红染色显示OPN诱导培养28d后出现矿化结节。OPN诱导培养7d后DPSCs骨源性基因表达均成阳性。其中BSP、Runx-2、Col-1及OCN等基因表达水平均明显高于对照组。结论:OPN对DPSCs的旁分泌作用是促进其成骨向分化。
- 史欣张鹏飞袁梦桐刘明月胡伟平
- 关键词：骨桥蛋白牙髓干细胞分化
- 骨桥蛋白影响矿化液诱导牙髓干细胞成骨分化能力的研究被引量：6
- 2014年
- 目的研究骨桥蛋白(osteopontin,OPN)对矿化液诱导牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成骨分化能力的影响,并优化其诱导条件。方法矿化液培养DPSCs作为对照组,在矿化液培养基础上添加适宜浓度OPN作为实验组,在倒置相差显微镜下观察诱导后的DPSCs形态变化;应用茜素红染色法检测矿化结节的形成;采用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-RCR)分别检测DPSCs骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨钙蛋白(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-1)等骨源性基因表达情况。结果茜素红染色显示诱导培养28 d后两组均出现矿化结节,且实验组的数量和大小明显高于对照组。培养7 d后两组DPSCs骨源性基因表达均成阳性,且实验组中BSP、Runx-2、Col-1及OCN等基因表达水平均明显高于对照组。结论 OPN能增强矿化液诱导DPSCs成骨分化的能力。
- 史欣张鹏飞孙玉芬袁梦桐刘明月胡伟平
- 关键词：骨桥蛋白矿化液牙髓干细胞分化
- 富血小板纤维蛋白在口腔再生领域中的应用被引量：5
- 2018年
- 许多医学领域都在研究富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)与其他生物性材料结合应用在再生治疗中的临床优势。尽管如此,PRF在组织修复和再生方面的实际临床作用还存在许多问题。该文就当前PRF在口腔领域内再生性治疗的临床潜能作一综述。
- 吴迪史欣刘明月胡伟平
- 关键词：富血小板纤维蛋白骨再生
- 诱导调控牙本质-牙髓再生的牙髓成纤维细胞被引量：1
- 2021年
- 背景:在牙髓-牙本质再生过程中,牙髓内其他类型的细胞如成牙本质细胞和干细胞一直广受学者关注和研究,对于成纤维细胞的研究甚少,对牙髓成纤维细胞的研究可为今后牙髓治疗提供新的细胞来源。目的:综述牙髓成纤维细胞在牙髓-牙本质再生过程中的作用。方法:应用计算机在PubMed数据库、中国知网数据库,检索2000至2020年间关于牙髓成纤维细胞和牙髓-牙本质再生的相关文献,英文检索词为“pulp、fibroblast、dentin-pulp、regeneration、complement、C5a、C3a”,中文检索词为“牙髓、成纤维细胞、牙本质-牙髓、补体、C3a、C5a”,最终对56篇文献进行归纳总结。结果与结论:成纤维细胞是牙髓中数量最多的一种细胞,该细胞在正常及病理状态下对牙髓免疫反应及功能起着重要的调节作用。它们可以使补体蛋白产生具有生物活性的片段,如C3a、C5a和膜攻击复合物,同时通过分泌生长因子对修复性牙本质的合成、血管再生和神经的生长分布进行精细调控,这在牙髓-牙本质再生过程中发挥着重要作用。因此,除了成牙本质细胞和牙髓干细胞外,牙髓成纤维细胞也应该被视为诱导牙本质-牙髓再生策略中的一种重要细胞。
- 韦小玲胡伟平刘明月史欣刘杰高丽王思然段亚君
- 关键词：成纤维细胞牙髓牙本质补体C5AC3A
- 富血小板血浆对干细胞增殖及分化作用的研究进展被引量：2
- 2017年
- 干细胞具有高度的自我更新、增殖和多向分化的潜能,可通过细胞分裂维持自身细胞群的大小,同时又可进一步分化为各种组织的细胞,从而构成机体复杂的器官。然而干细胞数量少,含量低,解决间充质干细胞快速增殖能力是当今组织工程学研究的热点问题。富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)是自体全血经离心后得到的,含有大量血小板和少量的其他血细胞,PRP中含有的生长因子,如血小板衍生生长因子、胰岛素样生长因子和转化生长因子等可共同作用于干细胞,影响干细胞的增殖和分化。而且PRP还能克服异源性排斥的缺陷,并且价格低廉,生物安全性高,并发症少。因此了解PRP对干细胞增殖及分化具有重要的意义。
- 谭金娣陈福扬史欣赵芳姜建平胡伟平
- 关键词：富血小板血浆干细胞骨髓间充质干细胞牙髓干细胞
