卿洁
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气管切开后二氧化碳排出综合征1例报告并文献复习被引量：3
- 2010年
- 目的讨论二氧化碳排出综合征的发生机制、临床特征、治疗方法以及该综合征在气管切开患者发生的原因。方法报告1例长期喉梗阻的患者行气管切开后发生二氧化碳排出综合征的病例,同时进行相关文献复习。结果上呼吸道梗阻是引起高二氧化碳血症的常见原因。在行气管切开解除上呼吸道梗阻后易出现二氧化碳排出综合征。结论长期上呼吸道梗阻的患者,若行气管切开,应考虑到二氧化碳排出综合征可能。二氧化碳排出综合征后果严重,应在解除上呼吸道梗阻的同时,监测血压、心率、中心静脉压、血气、电解质、意识变化等情况,积极纠正酸碱失衡及电解质紊乱,避免严重并发症。
- 李仕晟王爽卿洁杨新明
- 关键词：气管切开上呼吸道梗阻
- 人工耳蜗植入术中常见的先天性中耳及邻近解剖异常被引量：8
- 2016年
- 人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)是双耳重度、极重度感音神经性聋患者获得听力的最有效的途径。CI的成功实施需要依靠术前准确的临床诊断及对耳内解剖结构的详尽的影像学评估。国内外学者根据CI手术入路要求,对围绕面神经隐窝开放和耳蜗电极植入相关的结构如乳突气化及病变情况、颈静脉球高位及裸露、乙状窦前移或过大、面神经走行异常、听骨链及两窗等问题进行了研究,为术前对CI术式选择及手术难易、风险评估提供了依据,对减少CI及其他耳内手术的术中术后并发症及后遗症,增加手术成功率有重要意义。本文对CI术中常见的中耳及其邻近解剖异常,如乳突气化异常、先天性听骨畸形、先天性两窗畸形、面神经管畸形及走行异常、乙状窦前移或过大、颈静脉球高位、颈静脉球憩室及颈静脉球裸露等先天性畸形进行综述。
- 王蔓菁董运鹏卿洁谢鼎华
- 关键词：人工耳蜗植入术乳突颈静脉球乙状窦圆窗听骨链
- 骨髓间充质干细胞治疗感音神经性耳聋相关实验技术体系建设概要被引量：6
- 2017年
- 感音神经性耳聋是由于内耳感觉细胞的损伤造成的,其治疗一直是耳科医生十分棘手的问题。近年来,利用干细胞修复内耳感觉细胞在国内外大量的研究中取得了诸多重要进展,特别是骨髓间充质干细胞,有易分离、低免疫源性、无致瘤性等优点,极具临床应用价值。但目前国内外各个研究小组从干细胞的制备,诱导到移植内耳的方法均有差异,未形成统一的流程,不利于其学术交流和实验结果大样本收集。本文集中介绍谢鼎华课题组在国家973项目干细胞治疗耳聋的实验技术体系标准制定课题的基础研究方法,并综述目前本领域国际最新动态,初步提出骨髓间充质干细胞治疗感音神经性耳聋的技术方法和质量控制措施的推荐方案,为最终临床安全、规范化运用干细胞治疗耳聋提供依据。
- 彭韬高水超周媛卿洁徐娟朱纲华杨仕明谢鼎华
- 关键词：骨髓间充质干细胞耳聋
- 中国人非综合征型学语前聋患者Taperin基因突变筛查研究
- 2014年
- 目的:应用耳聋基因芯片联合DNA测序法对134例非综合征型聋患者进行静纤毛表达的Taperin基因的突变检测,分析该基因在中国人遗传性聋患者中的突变率及类型特点。方法:采集134例非综合征型聋患者和100例听力正常者的外周血,提取基因组DNA。用遗传性耳聋基因芯片排除常见的4个致聋基因突变患者,对未携带或仅带有单个杂合GJB2或SLC26A4突变的患者应用PCR-DNA测序法对Taperin基因序列进行测定,分析有无突变。结果:在134例非综合征型聋患者组中,基因芯片方法排除出19个患者携带常见致聋基因突变;剩下115例患者应用DNA测序法对Taperin基因进一步检测,结果在2例患者中发现A187S杂合突变。经同源性分析,A187S发生在保守的氨基酸残基。在家族成员中也检出携带了上述突变的杂合子。此外,在患者和对照组中发现2种多态157C>T和318C>T。结论:在中国人非综合征聋患者中发现Taperin基因1种新突变A187S,可能与耳聋有关。还在中国人中发现Tapetin基因的2种多态157C>T和318C>T。在中国人非综合征型耳聋患者中Taperin基因的突变携带率约为1.74%。
- 汪芹聂智樱丁艳卿洁赖若沙谢鼎华胡鹏
- 关键词：基因突变耳聋遗传性
- Neurod1与内耳感觉神经及毛细胞发育的相关研究被引量：2
- 2015年
- 本文主要介绍了Neurod1在内耳感觉神经元及毛细胞发育中的相关研究。Neurod1是b HLH转录因子家族中的重要一员,它能促进感觉神经元前体细胞分化为成熟感觉神经元细胞。在内耳中,Neurod1主要表达于感觉神经元细胞,部分感觉上皮也有表达。Neurod1基因条件性敲除小鼠可出现听力及平衡障碍,其内耳感觉神经元细胞大量缺失,同时内耳中的传入及传出神经也存在缺陷。Neurod1基因敲除小鼠螺旋神经节中还可出现异位毛细胞的生长。在内耳发育过程中,Neurod1基因与多种基因相互调控,协同促进内耳发育成熟。如Neurog1、Atoh1、Sox2、Nhlh1等。
- 王春梅卿洁谢鼎华
- 关键词：感觉神经元毛细胞
- 神经感觉细胞转录因子在伴或不伴内耳畸形的非综合征型感音神经性耳聋中的作用
- 目的 转录因子在神经感觉细胞的生长发育过程中的作用研究和先天性极重度非综合征性感音神经性耳聋的基因病因学研究.方法 非综合征型感音神经性耳聋患儿分为两组：多国家多民族组和对照组,分别进行东亚地区非综合征性耳聋的最常见突变...
- 周媛卿洁伍伟景谢鼎华
- 耳蜗植入在常见类型遗传性耳聋中的应用效果被引量：3
- 2013年
- 遗传因素是重度及极重度耳聋的主要病因之一,与人工耳蜗植入后听力言语康复效果密切相关。多种致聋基因常见致聋基因型成功克隆后,致聋基因的致病机理以及其与耳蝸植入效果间的相关性已成为研究热点。目前研究认为耳聋表型可能与致聋病因,螺旋神经节细胞残留数量等有关。通过对耳蜗植入患者的致聋基因突变位点和基因突变方式可阐明影响耳蜗植入效果的相关因素。本文探讨各类遗传性耳聋耳蜗植入效果的当前进展,并着重于耳聋临床表型-基因型的相关性。
- 卿洁彭安全谢鼎华刘学忠
- 关键词：遗传性耳聋耳蜗植入螺旋神经节细胞基因突变位点临床表型重度耳聋
- 以肺栓塞起病的双肺多发病变被引量：1
- 2020年
- 患者女,54岁,因"咳嗽伴胸闷、气促2个月余"入院,外院诊断肺动脉栓塞后规范抗凝治疗,效果欠佳,入院后查胸部CT示肺动脉分支充盈缺损,双肺多形性病灶,肌炎抗体、抗心磷脂抗体阳性,肌电图提示肌源性损害,考虑肺栓塞、炎症性肌病、继发性抗磷脂综合征,给予糖皮质激素及抗凝治疗后病情仍进行性加重,最后经淋巴结活检确诊为淋巴结转移性分化较差的肺腺癌。
- 龙颖姣张科陈娟肖立志谢希卿洁张译梁民勇彭红
- 关键词：进行性加重充盈缺损肌源性损害胸部CT肌炎
- 误诊为IgG4相关性肺病的肺腺癌1例并文献复习
- 2021年
- IgG4相关性疾病是一类以血清IgG4水平升高和IgG4阳性浆细胞浸润器官为特征的自身免疫性疾病,然而,该两种特点并无特异性,亦可见于肿瘤和其他结缔组织疾病,因此临床上难以鉴别,容易造成误诊。中南大学湘雅二医院呼吸与危重症医学科收治1例初始误诊为IgG4相关性肺病的患者,该患者因“反复发热、胸痛1个月余”收住院,入院后行相关检查,最初考虑诊断为IgG4相关性肺病,然而糖皮质激素治疗无效,再次活检后确诊为肺腺癌。肺腺癌患者可出现血清IgG4水平升高和IgG4阳性浆细胞浸润,机制尚不明确。因此,在诊断IgG4相关性疾病时,应充分评估症状、血清学指标以及病理结果,避免误诊。
- 龙颖姣刘晓鹏赵玉琪卿洁张科彭红
- 关键词：IGG4相关性疾病IGG4肺腺癌
