危晓薇
- 作品数：43 被引量：291H指数：10
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- 发文基金：新疆农业科学院青年科技创新基金新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
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- 一种离体培养甜菜再生植株的方法及专用培养基
- 本发明公开了一种高效培养离体甜菜再生植株的方法及专用培养基。本发明的步骤如下：A、破除甜菜种子种壳，选择并剥出完整无缺、未受伤害、发育饱满的种子或种胚。经灭菌置于1/2MS固体培养基，光照恒温培养得到无菌苗。B、步骤A所...
- 李建平郝晓燕邵琳陈勋基足木热木危晓薇黄全生
- 文献传递
- 新疆陆地棉转化雪莲XLPEBP基因的研究被引量：8
- 2007年
- 研究构建了一个含有除草剂基因和雪莲XLPEBP基因的重组质粒pXLPEBP,以新疆陆地棉(新石K5和新陆早17号)为材料,采用花粉管通道法进行转基因研究,对转基因后代进行除草剂筛选和PCR鉴定,结果表明,除草剂基因及雪莲XLPEBP基因已经整合到陆地棉基因组中。
- 吕秀娟危晓薇艾秀莲罗淑萍
- 关键词：雪莲花粉管通道法
- 转基因抗黄萎病早熟陆地棉种质资源创新研究
- 通过对转天麻抗真菌蛋白基因后代材料的鉴定选育研究,筛选出一批具有良好早熟性的转基因抗黄萎病材料。同时对转基因抗病材料创新研究中存在的一些问题进行了简要分析。
- 师维军吾实尔江徐利民危晓薇黄全生
- 关键词：陆地棉转基因黄萎病天麻抗真菌蛋白
- 紫花苜蓿组织培养及其再生植株被引量：62
- 1999年
- 以ＳＨ为基本培养基，分别添加ＮＡＡ０．５～３ｍｇ／ｌ；ＫＴ０．１～１．０ｍｇ／ｌ的激素，对紫花苜蓿无菌苗子叶和下胚轴进行离体培养，所产生的愈伤组织可在原诱导培养基上直接分化出芽，其中下胚轴愈伤组织的平均诱导频率，分化频率均高于子叶。
- 危晓薇蔡丽娟李仁敬
- 关键词：紫花苜蓿无菌苗子叶再生植株饲料
- 新疆甜瓜、西瓜原生质体融合及融合愈伤的获得被引量：10
- 1994年
- 分别用碘乙酸脂（ＩＯＡ）与若丹明染料（Ｒ６Ｇ）处理纯化的新疆甜瓜（ＣｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏＬ．）和西瓜（Ｃｉｔｒｕｌｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｃ）无菌苗子叶叶肉原生质体，ＰＥＧ介导，高Ｃａ２＋－ｐＨ条件下融合，得到了远缘属间体细胞杂种，用含Ｐ５培养基的琼脂糖珠包理杂种细胞并培养，获得了融合愈伤。
- 李仁敬孙严孟庆玉危晓薇党兆男孙勇如张丽明
- 关键词：甜瓜西瓜原生质体细胞融合
- 新疆陆地棉抗病转基因棉花的初步筛选被引量：12
- 2002年
- 通过花粉管通道法将天麻抗真菌蛋白基因导入新疆陆地棉 3个品种 (系 ) ,经过标记基因阳性试验和病圃生物学检测 ,得到初步的筛选结果。
- 危晓薇黄全生孟庆玉王冬梅美丽古力李仁敬陈爱民谢迪佳师维军
- 关键词：花粉管通道法天麻抗真菌蛋白基因阳性反应生物学检测陆地棉转基因棉
- 蚕丝心蛋白基因导入早熟陆地棉新种质选育
- 2007年
- 植物基因工程是应用重组DNA技术将外源基因导入到受体植物细胞内,从而使植物获得新的遗传性状。采用花粉管通道法将蚕丝心蛋白基因(fibroin)导入到选定的受体材料新B-1和陆8中,以期获得较受体材料绒长、强力更好的棉花新种质新品种。通过对转入蚕丝心蛋白基因(fibroin)T2代阳性反应的50株阳性反应的转化后代植株的15项品质检测分析结果表明,蚕丝心蛋白基因(fibroin)对棉纤维的衣分、马克隆值和伸长率影响较大,对棉纤维的强力有一定的影响,对棉纤维伸长影响较小。
- 黄乐平马盾黄全生危晓薇孟庆玉李建平陈勋基
- 关键词：花粉管陆地棉选育
- 新疆甜菜组织培养及植株再生研究被引量：1
- 2010年
- 【目的】以新疆的两个甜菜品系为研究对象,对培养基激素及浓度配比、外植体的选择及两个基因型的再生能力进行了初步的比较分析,以期建立起适合新疆甜菜品种(系)的组织培养体系。【方法】对不同的灭菌方式、培养基激素组合、不同外植体再生能力、不同基因型甜菜再生能力进行比较。【结果】分别对影响甜菜组织培养及植株再生体系的各个因素进行比较后建立了适合新疆甜菜的组织培养及植株再生体系。【结论】确定采用破除甜菜种壳进行灭菌处理的方法灭菌效果最明显。通过筛选,确定了甜菜叶柄再生的最适培养基激素配比,为MS+6-BA 1.0 mg/L,IAA 0.3 mg/L。对不同外植体再生能力的比较分析发现,叶柄的再生能力高于其他外植体,是较为理想的外植体来源。新甜486与413两种基因型的再生能力无明显差异。
- 李建平危晓薇郝晓燕陈勋基足木热木.吐尔逊黄全生
- 关键词：甜菜外植体基因型
- 农杆菌介导转化甜菜影响因素的研究
- 2010年
- 【目的】以甜菜无菌苗的叶柄为外植体材料，对农杆菌转化条件和方法进行较为系统地比较研究，以期建立一种转化频率高、稳定性好、通用性较强的甜菜遗传转化技术体系。【方法】对影响农杆菌介导的不同因素分别进行比较试验。【结果】对甜莱叶柄进行培养后用不同菌液浓度OD600=0．3～0．4的农杆菌感染8～10min，脱菌处理后接人卡那霉素浓度为100mg/L、头孢霉素浓度为500mg／L的选择培养基中进行筛选，获得的抗性芽较多，抗性芽分化频率可达到34．3％。【结论】初步建立了一种转化频率高、稳定性好、通用性较强的甜菜遗传转化技术体系，通过植物转基因技术为选育高产、优质、广谱抗病的甜菜品种奠定基础。
- 危晓薇邵琳李建平郝晓燕陈勋基葛峰足木热木黄全生
- 关键词：甜菜农杆菌介导PCR
- 甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1)的克隆、表达及酶活性分析被引量：5
- 2010年
- 蔗糖磷酸合酶是植物中控制蔗糖合成过程中催化6-磷酸果糖转化为蔗糖的关键酶。为了研究该基因的表达特性,本实验采用RT-PCR方法从甜菜中克隆甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1)。BvSPS1开放阅读框为3138bp,编码1045个氨基酸。推测BvSPS1氨基酸序列跨膜区域位于第561～593位,与酿酒葡萄(Vitis vinifera)和烟草(Nicotiana tabacum)的序列同源性分别为75.45%和74.59%。利用半定量RT-PCR对BvSPS1进行组织特异性表达检测,结果表明该基因主要在主根及侧根表达,在叶和叶柄中表达较弱,酶活性分析结果与之相同。离体叶片在10%葡萄糖溶液中培养6～12h后,BvSPS1基因表达水平提高,在10%蔗糖中培养相同时间则无变化。
- 李建平危晓薇陈勋基郝晓燕葛峰足木热木黄全生罗淑萍
- 关键词：甜菜克隆基因表达酶活性
