印晓梅
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生更多>>
- 新型三唑类小分子人工抗原的合成
- 三唑是含有三个氮原子的五元杂环结构,一般认为,杂环结构属于较强的决定簇,有可能影响半抗原特征分子结构的特异性,因此,目前较少有将杂环作为连接臂的相关报道。本研究将“Click Chemistry'’运用到小分子半抗原的合...
- 印晓梅
- 关键词：半抗原偶联三唑类人工抗原
- 文献传递
- 游离甲状腺素半抗原及人工抗原的合成及鉴定被引量：2
- 2013年
- 选择游离甲状腺素(FT4)的羧基官能团为修饰位点,先用二碳酸二叔丁酯(Boc2O)保护氨基,再用HATU作为缩合剂与炔丙基胺通过酰胺键缩合,将端炔基引入FT4,然后在微量亚铜盐催化下与叠氮戊酸发生"Click Chemistry"反应,合成以三唑杂环作为"连接臂"的FT4人工半抗原(FT4H)。采用N-羟基琥珀亚胺活性酯法,将半抗原(FT4H)与牛血清白蛋白(BSA)、钥孔戚血蓝素(KLH)偶联,合成免疫原(FT4H-BSA)和包被原(FT4H-KLH),免疫原(FT4H-BSA)的紫外吸收图谱相对于FT4H和BSA有明显差异,表明偶联成功,并计算得到偶联比为12∶1。用FT4H-BSA(2×10!3g/mL,0.1 mg/只)免疫6～8周龄的Balb/c小鼠,5次免疫后,经尾部取血,获得抗FT4血清,采用ELISA间接法测定抗体血清的效价可达1.28×105。结果表明,含有较强决定簇(三唑环)的连接臂未对抗体血清识别FT4产生较大的干扰,为制备小分子的人工抗原提供一种新的方法。
- 印晓梅王小龙于海涛
- 关键词：游离甲状腺素点击化学半抗原人工抗原
- 新型游离三碘甲腺原氨酸人工抗原的合成与表征被引量：1
- 2013年
- 利用快速、温和的"Click Chemistry(点击化学)"反应,在游离三碘甲腺原氨酸(FT3)的羧基上引入一个带有三唑环的羧基"间接臂",生成半抗原(FT3C)。再用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法,将半抗原(FT3C)分别与牛血清白蛋白(BSA)和钥孔戚血蓝素(KLH)偶联,合成了免疫抗原(FT3C-BSA)和包被抗原(FT3CKLH)。免疫抗原(FT3C-BSA)的紫外吸收光谱相对于FT3C和BSA有明显差异,表明成功实现了偶联,经计算得到偶联比为7∶1;用FT3C-BSA免疫Balb/c小鼠,获得高效价的抗FT3血清。采用间接ELISA法检测抗体的IC50值为0.37 mg/L,抗血清效价可达6.24×104,是制备FT3人工抗原的一种新方法。
- 印晓梅于海涛王小龙
- 关键词：游离三碘甲腺原氨酸点击化学半抗原人工抗原
