卢秋桃
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地奥司明的临床研究进展被引量：6
- 2012年
- 地奥司明（Diosmin）又名洋元荽甙、香叶木苷、布桔甙,分子式C28H32O15,在芸香科等植物中含量丰富,如两面针、佛手、柠檬等。该药由法国施维雅公司开发,于1987年首先在法国上市[1]。地奥司明是一种微粒化、纯化的黄酮类的静脉活性药物,具有增强静脉张力,改善微循环及促进淋巴回流的作用,主要用于治疗静脉、淋巴功能不全等相关病症[2]。现将地奥司明的最新临床应用成果综述如下。
- 陈伟兰钟惠青卢秋桃
- 关键词：地奥司明淋巴回流改善微循环香叶木苷活性药物相关病症
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定当归补血汤中6种成分含量
- 2023年
- 目的建立同时测定当归补血汤中6种成分含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法色谱条件,色谱柱为Waters BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式同时采集,多反应检测模式(MRM),碰撞气为氩气,离子源温度为150℃,毛细管电压为3.0 k V,去溶剂气流量为700 L/h,去溶剂气温度为350℃。结果阿魏酸、藁本内酯、芒柄花素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷质量浓度分别在0.52~50.62μg/m L(R^(2)=0.9993)、0.82~80.34μg/m L(R^(2)=0.9992)、0.31~30.06μg/m L(R^(2)=0.9996)、0.62~60.23μg/m L(R^(2)=0.9998)、0.34~33.65μg/m L(R^(2)=0.9995)和1.05~102.38μg/m L(R^(2)=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为0.155,0.247,0.092,0.185,0.103,0.315μg/kg,定量限分别为0.518,0.823,0.308,0.617,0.344,1.050μg/kg;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5.0%;平均加样回收率分别为96.85%,100.08%,97.69%,95.84%,98.83%,101.68%,RSD分别为2.20%,0.74%,0.75%,0.79%,1.50%,0.95%(n=6);样品含量均在均值的±30%之间。结论该方法操作简单、灵敏度高、专属性强,可为当归补血汤的质量标准提升提供参考。
- 胡燕梨谭丽盈卢秋桃赖燕芬
- 关键词：当归补血汤超高效液相色谱串联质谱法
- GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑和冰片的含量
- 2022年
- 目的:建立GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑、冰片含量。方法:色谱柱:SH-Rxi-5Sil MS(30m×0.25mm,0.25μm),分流进样;分流比20∶1,进样口温度300℃,柱箱初始温度70℃,保持2min,以10℃·min;升温至300℃,保持5min,载气:高纯氦气,柱流量1mL/min,进样量1μL。质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃,接口温度250℃,溶剂延迟时间2min,扫描方式Q3Scan,质量扫描范围:45~500amu,检测器电压0.2kV,选择离子(SIM)模式进行定量,选择m/z95、71分别为冰片(龙脑和异龙脑)和薄荷脑的定量离子。结果:龙脑和异龙脑、薄荷脑的进样质量分别在10.33~1021.90ng(r=0.9999)、11.78~1177.81ng(r=1.0000)和8.04~804.39ng(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.44%、101.35%和97.92%,RSD分别为2.2%、1.1%和1.2%。结论:该研究建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优点,可用于复方牙痛宁搽剂中薄荷脑和冰片的质量控制。
- 卢秋桃胡燕梨张金礼
- 关键词：冰片薄荷脑
- GC-MS和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学研究
- 2023年
- 目的探究气相色谱-质谱(GC-MS)和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学,在找出有效部位中的化学成分及其共性的同时研究其主要有效成分的药代动力学。方法应用溶剂提取对苏合香中石油醚、乙醚中有效成分进行分析,通过GC-MS联用技术,对予以化学成分的鉴定。LC-MS/MS分析对苏合香中肉桂酸药代动力学研究考察样品制备方法和取血时间,并对大鼠血药浓度予以检测,绘制血药浓度-时间曲线图,并获取药代动力学相关参数。结果经鉴定苏合香石油醚23个化合物,乙醚部位共存在11个化合物,肉桂酸的线性范围均为5~1000μg·L^(-1),方法学考察符合实验要求。日内以及日间变异系数(RSD)低于15%,精密度以及准确度均符合生物样品分析要求。肉桂酸口服给药后的Tmax、Cmax、AUC0-t、衰期t1/2及平均驻留时间MRT分别为4 h、849.29μg·L^(-1)、10577.38μg·L^(-1)·h、5.20 h、9.50 h。结论获得有效部位化学成分,研究发现GC-MS和LC-MS/MS分析应用于有效成分及药代动力学的检测准确灵敏,并适于对大鼠口服苏合香后的肉桂酸的药代动力学研究,GC-MS和LC-MS/MS分析可以作为适宜临床应用的药代动力学检测手段。
- 卢秋桃洪松彬张金礼
- 关键词：GC-MSLC-MS/MS苏合香药代动力学
- 曲马多制剂与临床应用研究被引量：2
- 2011年
- 曲马多（Tramadol）,又名反胺苯环醇,为非阿片类中枢性镇痛药,常用于中重度急慢性疼痛及术后痛、创伤痛、癌性疼痛、心脏病突发痛、关节痛、神经痛及分娩止痛,是国家规定的第二类精神药品[1]。目前曲马多的剂型较多,包括：片剂、栓剂、滴剂、泡腾剂、混悬剂、胶囊剂、注射剂、胶浆剂、缓/控释制剂等。为使广大的医药工作者更好地区别各种曲马多制剂并更好地指导临床用药,本文就曲马多的制剂研究与临床应用作一综述。
- 苏玉珠卢秋桃罗球珠
- 关键词：曲马多第二类精神药品中枢性镇痛药急慢性疼痛心脏病突发医药工作者
- 联苯苄唑的临床应用与不良反应研究进展被引量：6
- 2011年
- 目的总结分析联苯苄唑的临床应用与不良反应。方法全面查阅国内外近二十年与联苯苄唑相关文献并作出归纳,结果对联苯苄唑的临床应用进展及不良反应报道进行了综述,并指出其未来的发展方向。结论联苯苄唑临床疗效确切,不良反应较少,可进一步推广使用。
- 卢秋桃苏玉珠陈伟兰
- 关键词：联苯苄唑
