卢毅
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：浙江大学高分子科学与工程学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 利用酸敏感超支化聚缩醛制备聚乳酸多孔微球被引量：2
- 2014年
- 通过缩醛转移聚合合成了一种具有酸敏感特性的超支化聚缩醛(HBPAs),对该聚合物降解行为的研究表明,该聚合物具有很强的酸敏感特性,在pH为5.0时,短时间内可发生迅速的降解,而在pH为7.4时,该聚合物基本不发生降解.利用该聚合物的酸敏感特性,其在弱酸性条件下降解速率远远超过PLA的降解速率,制备了多孔PLA微球.进一步研究发现,通过调控超支化聚缩醛(HBPAs)与PLA的投料比,可以线性调控PLA多孔微球的孔径尺寸,并拟合得到了线性方程.DSC结果以及对微球降解过程的观察表明,在共混微球内部,HBPAs与PLA会发生一定的相分离,使得在酸降解的过程中,更有利于微球内部的HBPAs组分发生降解.
- 陈蕊罗军卢毅於麟涂克华蒋宏亮王利群
- 关键词：致孔剂多孔微球
- 基于Diels-Alder点击反应构建壳聚糖-O-聚乙二醇接枝共聚物
- 2013年
- 通过Diels-Alder(D-A)反应,合成了具有规整化学结构的接枝共聚物,壳聚糖-O-聚乙二醇(CS-O-PEG).D-A反应所需双烯体(呋喃环)通过糠基硫醇与端甲基丙烯酸酯聚乙二醇之间的巯基-丙烯酸酯(thio-acrylate)反应合成得到;马来酰亚胺基丙酸通过活泼酯法偶联到十二烷基硫酸钠-壳聚糖复合物(SCC)羟基上,从而获得亲双烯体.采用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)表征了中间产物与最终产物的结构,并用原位核磁监测D-A反应及其逆反应过程.结果表明,聚乙二醇双烯体可在水介质中温和条件下定量接枝到壳聚糖羟基上,反应具有点击特征;同时,聚乙二醇与壳聚糖之间的连接键在高温下(90℃)可通过D-A逆反应而发生断裂.
- 金玉存卢毅於麟曹墨源熊晗王利群蒋宏亮
- 关键词：壳聚糖DIELS-ALDER聚乙二醇
- 壳聚糖基大分子引发剂引发寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯单电子转移-活性自由基聚合动力学
- 2012年
- 以O-溴化壳聚糖(CS-Br)为大分子引发剂,Cu(I)Br为催化剂,通过单电子转移-活性自由基聚合(SET-LRP),合成了壳聚糖-O-寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(CS-O-POEGMA),用原位核磁研究了寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)在不同聚合条件下的聚合反应动力学。结果表明:随着介质pH的降低,配体发生质子化,导致聚合速率下降;在缓冲溶液中,随着CS-Br浓度的升高,反应过程中体系发生凝胶化;pH=5.0的介质中,CS-Br中溴代异丁酸的取代度对反应动力学基本无影响,表明该介质中壳聚糖分子链较舒展,反应可控性最佳。
- 熊晗於麟金玉存卢毅蒋宏亮王利群
- 关键词：壳聚糖
- 骨架可水解的具核超支化聚缩醛的合成与表征被引量：2
- 2013年
- 通过AB2型聚合单体4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛二甲缩醛与B2型核分子苯甲醛二甲缩醛的缩醛转移聚合反应,反应过程中不断排出低沸点的醇,合成了具核、骨架可水解的超支化聚缩醛(HBPAs).实验表明,HBPAs的分子量,多分散性和聚合度随着核比例的改变发生明显的变化.增加核比例,聚合物的分子量,多分散性和聚合度均降低.HBPAs在弱酸性条件下,骨架发生水解,生成4-(2-羟基乙氧基)-苯甲醛.研究发现,核比例对于聚合物降解速率有明显的影响,增加核比例,聚合物的降解速率加快.这表明,通过加入核分子,可以在一定程度上调控超支化聚缩醛的结构与性能.
- 卢毅金玉存曹墨源於麟熊晗王利群蒋宏亮
