卢思奇
- 作品数：121 被引量：292H指数：10
- 供职机构：首都医科大学基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- HIV/AIDS的机会性原虫感染
- 机会性感染(opportunistic infections,OIs)是条件性病原微生物在人体免疫功能受损、防御功能降低的情况下所发生的炎症性疾病。OIs多发生于HIV/AIDS,以及肿瘤、器官移植和其他免疫功能低下的患...
- 卢思奇
- 文献传递
- 蓝氏贾第鞭毛虫滋养体超微结构的研究被引量：3
- 1990年
- 从实验感染的长爪沙鼠小肠内分离贾第虫滋养体,用SEM和TEM做超微结构观察。SEM见虫体呈纵切为半的梨形。前端钝圆,后端尖细。背部隆起,凹凸不平。体前腹面凹陷形成吸盘,边缘为嵴部。虫体周缘有周翼。本虫共有前、腹、后侧和尾鞭毛各一对,直径为200 nm左右;TEM是吸盘为一不对称的圆盘,由呈顺时针旋转之微管组成,并在嵴部重叠形成上、下叶。吸盘背侧有两个左右对称的细胞核,核间可见轴索。胞质内见许多空泡、纤维物质和中体。
- 卢思奇赵森林王正仪李云生傅治锋温艳
- 关键词：贾第鞭毛虫滋养体超微结构
- 蓝氏贾第鞭毛虫α8-贾第素基因克隆、表达与免疫反应性的鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的对蓝氏贾第鞭毛虫的α8-贾第素(α8-giardin)基因进行克隆和表达,并检测其免疫反应性。方法利用PCR方法获得α8-贾第素基因开放阅读框(ORF)片段,经双酶切将其连入原核表达载体p ET-30a(+),构建重组表达载体p ET30a(+)-α8-giardin。经PCR和酶切鉴定后,将该载体转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3),筛选出阳性菌落并诱导其表达。经亲和层析柱纯化后,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)检测重组蛋白。结果自蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA扩增得到约930 bp的α8-贾第素基因片段。经PCR和酶切鉴定表明,重组表达载体p ET30a(+)-α8-giardin构建成功。SDS-PAGE和Western blotting分析结果显示,α8-贾第素重组蛋白以非可溶性形式存在于包涵体中,相对分子质量(Mr)约为36 000,可被抗His标签抗体和兔抗贾第虫血清识别。结论克隆蓝氏贾第鞭毛虫α8-贾第素基因,纯化的重组α8-贾第素蛋白具有免疫反应性。
- 魏超君吴玲魏勤贾彦娟卢思奇
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫克隆原核表达
- 基于磷酸丙糖异构酶基因序列的蓝氏贾第鞭毛虫分子系统发育的研究被引量：7
- 2000年
- [目的 ]探讨蓝氏贾第鞭毛虫种内系统发育及遗传多样性。 [方法 ]对不同来源虫株的磷酸丙糖异构酶(tim)基因进行 PCR扩增、序列测定后 ,用简约法和 NJ法构建分子系统树进行系统学分析。 [结果 ]在所测序列中共有 12 4个位点存在变异 (2 3% ) ,且大多数为发生在第三密码子的同义突变 ,两种构树方法所得两树的分枝结构相似 ,均将受试的 16株蓝氏贾第鞭毛虫分为明显的两组。 [结论
- 李继红卢思奇张亚平王凤芸文建凡
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫磷酸丙糖异构酶
- 卡氏肺孢子虫低死亡率SD大鼠动物模型的建立(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)SD大鼠动物模型。方法将雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松免疫抑制的方法诱导建立PCP动物模型,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水。分别制作肺印片,经瑞-姬氏复合染色后,检查卡氏肺孢子虫包囊。制作肺组织病理切片,经HE染色后观察肺组织病理变化。制作感染大鼠肺组织超薄切片,透射电镜观察Pc包囊和滋养体。结果用地塞米松诱导后,实验组SD大鼠死亡率为0,肺印片阳性率为76.7%(23/30)。肺组织出现典型的病理变化,并可观察到Pc包囊。实验组SD大鼠体重下降明显,与对照组体重比较具有极显著性差异(P<0.01)。电镜下可观察到Pc包囊和滋养体的形态结构。结论采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型。
- 张帆卢思奇王凤云黄松
- 关键词：SD大鼠卡氏肺孢子虫卡氏肺孢子虫肺炎动物模型
- 中国蓝氏贾第虫虫株分离培养、基因型及其细胞核(结构功能和进化)研究被引量：5
- 2002年
- 蓝氏贾第虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)在医学上是导致腹泻的常见病原体,并可因机会性感染危及艾滋病患者的生命,在生物学方面因其属源真核生物(archezoa),在生物进化上处于特殊地位,是研究细胞核结构、功能和进化的良好模型.
- 卢思奇李靖炎文建凡沈剑钊祝虹王正仪李继红王凤云郭增柱
- 关键词：基因型细胞核
- 艾滋病(AIDS)的机会性寄生虫感染
- 机会性感染(opportunistic infections,OIs)是条件性病原微生物在人体免疫功能受损、防御功能降低的情况下所发生的炎症性疾病。OIs 多发生于 HIV/AIDS,以及肿瘤、器官移植和其他免疫功能低下...
- 卢思奇
- 文献传递
- 两种机会性寄生原虫——微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法的建立被引量：6
- 2006年
- 目的建立两种机会性寄生原虫——微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫(贾第虫)基因检测方法。方法从微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染者粪便标本内分离纯化卵囊和包囊,提取基因组DNA。根据微小隐孢子虫18S rRNA基因和贾第虫磷酸丙糖异构酶(tim)基因各设计或合成两对特异性引物,采用PCR技术分别对从卵囊和包囊提取的和6种对照。DNA样本(日本血吸虫、刚地弓形虫、溶组织内阿米巴、旋毛虫和阴道毛滴虫以及人体血细胞DNA等),以及此二种虫相互间的DNA样本进行检测,以确定该法的特异性和敏感性。方法建立后,取艾滋病患者粪便标本对之进行检测。结果从微小隐孢子虫和贾第虫的DNA样本中分别扩增出各自相应基因的500 bp和683 bp长度的片段;最少可检测出20 pg隐孢子虫和0．4 pg贾第虫DNA;几种对照DNA样本均不发生交叉反应;受检的30例艾滋病患者粪便标本中,7例显示微小隐孢子虫阳性,未检出贾第虫。结论建立的基因检测方法,对微小隐孢子虫和贾第虫的检测具有高度的特异性和敏感性,可用于临床艾滋病合并感染的早期诊断和人群流行病学筛查。
- 卢思奇王凤云张可徐莲芝
- 关键词：微小隐孢子虫蓝氏贾第鞭毛虫RRNA基因
- 猪囊尾蚴囊液16kDa特异性蛋白鉴定及其N-末端氨基酸序列测定
- 2009年
- 为了寻找猪囊尾蚴病诊断生物标记物，本研究从自然感染猪体肌肉分离、收集囊尾蚴，抽取囊液制备粗抗原，用其免疫家兔获得抗血清，再用SDS-PAGE分析囊尾蚴囊液总蛋白。以特异性抗血清通过Western Blot鉴定低分子量高特异性蛋白，测定其N-末端氨基酸序列并与相关资料进行对比分析，初步确定所鉴定蛋白归属。研究结果表明，从囊尾蚴囊液中鉴定出一低分子量为16kDa的特异性蛋白，其N-末端起始的10个氨基酸序列为DLSKGEWQLV，该序列与猪囊尾蚴囊液肌红蛋白的同源性为80％。鉴于其对抗猪囊尾蚴血清具有高特异性和高反应性，可将其作为生物标记物，用于猪囊虫病的免疫学诊断研究。
- 马承旭卢思奇薛燕萍杨亚平王风云
- 关键词：猪囊虫病囊尾蚴囊液
- 从大鼠肺灌洗液中分离纯化培养卡氏肺孢子虫被引量：3
- 2007年
- 目的建立卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,P．c)纯培养株。方法从肺孢子虫肺炎(PCP)大鼠模型离体肺脏的灌洗液中分离P.c,用改良IMDM培养基进行体外培养;以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况;用PCR扩增培养物中P．c线粒体大亚基rRNA基因,进行基因鉴定;用透射电镜观察培养虫体的超微结构。结果用添加s-腺苷甲硫氨酸(SAM)等辅助剂的IMDM培养基从8只PCP大鼠的肺灌洗液中分离出5个Pc纯培养株(P.c Rat1-5)。分离培养的P.c可进行冷冻保存和复苏培养。培养72 h的P.c包囊可增殖19～22倍。形态、超微结构及基因序列分析证实从大鼠肺灌洗液中分离出的培养物是大鼠源性肺孢子虫。结论从大鼠肺灌洗液中分离培养出5株大鼠源卡氏肺孢子虫。
- 黄敏君安亦军李淑珍卢思奇郭增柱
- 关键词：卡氏肺孢子虫分离株
