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卢家红

作品数:133 被引量:473H指数:11
供职机构:复旦大学上海医学院神经病学研究所更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 112篇期刊文章
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  • 2篇科技成果

领域

  • 129篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
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主题

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  • 11篇复习
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
133 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗ω-芋螺毒素结合蛋白抗体在重症肌无力中的意义
2001年
目的:探讨ω-芋螺毒素(ω-conotoxin)结合蛋白抗体在重症肌无力发病机制中的作用。方法:用ELISA方法检测34例重症肌无力病人、20例正常人和21例其他神经系统疾病病人血清中抗ω-芋螺毒素结合蛋白、抗突触前膜和抗乙酰胆碱受体抗体。结果:重症肌无力病人血清中存在抗ω-芋螺毒素结合蛋白抗体,其阳性为35.3%;突触前膜及乙酰胆碱受体抗体阳性分别为52.9%和50%,抗ω-芋螺毒素结合蛋白抗体与另两种抗体间有良好线性关系。结论:部分重症肌无力病人血清中存在抗ω-芋螺毒素结合蛋白抗体,提示重症肌无力是一种突触前膜,包括Ca2+通道蛋白,和突触后膜均受累及的神经肌肉接头病。
卢家红吕传真肖保国
关键词:重症肌无力
重症肌无力患者外周血CD_4^+CD_(25)^(high)T细胞及其动态观察被引量:6
2006年
目的研究重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者外周血CD4+CDh25ighT细胞的水平,以及各种治疗方法对其的影响。方法应用四色流式细胞仪检测55例MG患者(治疗前)与33名健康对照外周血CD4+CDh25ighT细胞百分率,对其中26例MG患者进行了治疗前后的动态检测。结果MG患者与健康对照外周血CD4+CD2h5ighT细胞百分率分别为6·22%±3·37%与5·16%±1·87%,两者差异无统计学意义(P=0·061),而21例非手术治疗患者其外周血CD4+CD2h5ighT细胞百分率的变化与病情评分的变化呈负相关(r=-0·563,P=0·008)。结论这种非手术治疗前后短期内的CD4+CD2h5ighT细胞的变化情况可能与病情相关,但胸腺切除前阶段观察的情况有所不同。
李翔卢家红乔健肖保国吕传真
关键词:重症肌无力T淋巴细胞亚群免疫疗法
Dysferlin肌病的临床和病理特点分析(附6例报道)被引量:3
2007年
目的:探讨dysferlin肌病的临床和病理特点。方法:对9例患者的肌肉病理标本进行组织化学和免疫组化染色检查,并对肌肉组织进一步行dysferlin蛋白的Westernblot分析。结果:9例患者中确诊6例为dysferlin肌病,病理表现均为肌源性损害,无边缘空泡,其中2例患者的病理分析有炎细胞浸润。根据临床表现特点,6例患者中有3例为Miyoshi肌病(MM),2例为肢带型肌营养不良2B型(LGMD2B),1例为远端前群肌病(DACM)。结论:Dysferlin肌病在肌电图上为肌源性损害、肌酶显著升高,其临床表现多样,dysferlin免疫组化染色联合Westernblot有着重要诊断意义。
奚剑英任惠民卢家红汪寅黄俊朱雯华林洁
关键词:MIYOSHI肌病
双下肢进行性无力病例讨论
2008年
病例资料介绍 现病史:女性,28岁,因“双下肢无力、疼痛3年余”于2006年4月1日入院。患者于2002年12月底无明显诱因出现左膝、右髋部关节活动后疼痛、僵直不灵活,无发热、肌痛、关节红肿和皮疹,尚可独自行走和上楼,双上肢无受累。2003年曾有骑自行车时因左膝疼痛而摔倒,同时腰和肋骨两侧也出现活动后疼痛,症状逐渐加重并出现行走费力。2004年初,患者行走时双足底疼痛发胀,随后数月渐出现下楼困难。
沈乃君赵重波朱雯华卢家红
关键词:双下肢无力进行性足底疼痛关节活动关节红肿
他克莫司治疗重症肌无力作用机制的研究被引量:17
2009年
目的:研究他克莫司治疗重症肌无力(MG)的免疫调节机制。方法:收集依据临床表现、实验室和电生理检查确诊的全身型MG患者外周血28份(来自22例患者),健康对照外周血20份(来自20名健康者)。分离单核细胞,稀释后等量分为4份,分别加入他克莫司0、2、10及50 ng·mL^(-1),培养48 h后收集上清液,以ELISA法检测上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-13、TNF-α、sICAM-1的浓度。结果:对照组随他克莫司浓度的升高(0、2、10和50 ng·mL^(-1)),IL-2、IL-10的浓度显著升高(P<0.05),TNF-α水平有降低趋势,但差异无统计学意义(P<0.05)。MG组IL-12、IL-2、IFN-γ、IL-10、IL-13和sICAM-1的水平均显著升高(P<0.05),而TNF-α水平明显降低(P<0.05)。结论:他克莫司不是一个单纯的免疫抑制剂。它能抑制炎性因子TNF-α和黏附分子的分泌,诱导和影响Th1和Th2细胞因子产生,最终达到治疗MG的效果。
胡超平卢家红肖保国李翔赵重波吕传真
关键词:他克莫司重症肌无力细胞因子免疫抑制
慢性进行性眼外肌麻痹的临床、病理及诊断(附6例报道)被引量:4
2006年
目的:探讨慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的临床、病理及诊断。方法:对6例CPEO患者的临床表现、病理特点进行分析并与另5组CPEO比较。结果:6例患者中男3例,女3例,平均起病年龄13岁。2例为同胞兄弟。6例均有进行性加重的双睑下垂和眼球活动障碍,其中1例起病不对称。除眼外肌麻痹外,3例闭目肌力减退、1例轻度吞咽困难、1例轻度肢体无力。3例伴内分泌功能异常。肌活检破碎红纤维(RRF)阳性肌纤维数和细胞色素氧化酶(cytochromeoxidase,COX)阴性肌纤维数均明显>2%。结论:CPEO的主要临床表现为进行性发展的眼外肌麻痹,可伴肢体肌无力、视网膜色素变性、听力障碍、心脏传导异常、内分泌异常等。诊断主要依赖临床和肌肉活检中发现>2%的RRF+肌纤维、COX-肌纤维。
卢家红林洁黄俊赵重波汪寅
关键词:慢性进行性眼外肌麻痹破碎红纤维KEARNS-SAYRE综合征
慢性双下肢痉挛性截瘫病例讨论被引量:4
2009年
病例资料一般病史患者男性,30岁,因诉双下肢无力6年,全身皮肤发黑1年余入院。患者于2002年起无明显诱因下出现双下肢无力,走路快时明显,未予重视。2004.年起渐觉双下肢无力缓慢加重,有发胀不适感,爬楼梯困难,最严重时平路只能走50 m即需休息。
陆珺赵重波林洁卢家红叶红英
关键词:双下肢截瘫痉挛性脊髓病脊髓疾病
关联负变化与血管性痴呆患者认知障碍的关系被引量:1
2001年
目的 探讨血管性痴呆 (vasculardementia,VD)患者关联负变化 (contingentnegativevariation ,CNV)的特点。方法 对 2 4例VD患者及 2 2例正常老年人进行CNV测试和比较。结果 VD患者CNV的早成分M1、晚成分M2 的潜伏期均较正常人明显延长 ,且与认知障碍程度密切相关 ;M1的波幅降低 ;反应时间 (reactivetime ,RT)延长 ,且与认知障碍程度密切相关 ;典型的命令信号后负变化 (postimperativenegativevariation ,PINV)出现率增多。结论 CNV值可用于反映VD患者的痴呆程度 。
卢家红吕传真陈兴时
关键词:血管性痴呆CNV
中国华东地区家族性肌萎缩侧索硬化症患者SOD1基因突变检测及临床特点分析被引量:3
2016年
目的对中国华东地区26例临床确诊为家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)家系的先证者进行铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)的基因突变筛查。方法收集26例FALS家系先证者的外周血样本及临床资料。采用PCR技术结合DNA直接测序法对外周血DNA进行SOD1基因5个外显子的突变筛查,并分析SOD1基因突变与临床表型的关系。结果有6例先证者检测出3种SOD1突变。其中3例为位于2号外显子的已知错义突变p.His46Arg(c.140A>G),均表现为单侧下肢远端起病,上运动神经元损害不明显,平均病程可达10年以上。2例为位于2号外显子的已知错义突变p.Val47Ala(c.143T>C),临床表型较复杂,病变进展相对较快。1例为位于2号外显子新的错义突变p.Gly37Arg(c.112G>C),单侧上肢远端起病,上下运动神经元均受损,进展缓慢。结论中国华东地区FALS患者中SOD1基因突变仍占首位,突变与临床表型相关,其中His46Arg的临床表型具有特征性,有助于疾病预后判断。
陈嬿董漪卢家红刘丰韬蒋雨平邬剑军
关键词:家族性肌萎缩侧索硬化突变临床表型
重症肌无力患者血清Th1/Th2/Th17细胞因子的变化及意义被引量:5
2010年
目的:分析重症肌无力(MG)患者血清CD4^+ T细胞主要细胞因子的水平,探讨不同亚型CD4^+ T细胞分泌的细胞因子在MG发病机制中的作用。方法:用ELISA测定93例MG患者和34名健康对照者血清中各项细胞因子(IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-13和IL-17)的水平,分组行统计学分析。结果:与健康对照组相比,MG患者Th1细胞相关各细胞因子(IL-2、IL-12、IFN-γ及TNF-α)均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);Th2细胞相关的细胞因子IL-4、IL-10差异无统计学意义(P>0.05),仅IL-13水平升高;Th17细胞的细胞因子IL-17水平差异无统计学意义(P>0.05)。MG眼肌型与全身型患者血清中各细胞因子水平的差异无统计学意义(P>0.05),在不同病程的MG患者中差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:Th1细胞因子在MG发病机制中发挥重要作用,而Th2细胞及其细胞因子在MG机制中的角色各异。
陆珺黄莹卢家红肖保国赵重波朱雯华奚剑英
关键词:重症肌无力CD4^+T细胞细胞因子
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