卢宝云
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东农业大学林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山东省农业良种产业化开发项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 桑树黄化型萎缩病植原体溶血素基因MDPH的克隆及生物信息学分析和原核表达
- 2012年
- 溶血素为细菌分泌的能够使细胞溶解的毒素,是病原菌重要的毒力因子。利用同源克隆技术得到桑树黄化型萎缩病植原体溶血素全长基因,命名为MDPH(GenBank登录号:HQ891118)。MDPH全长717 bp,编码238个氨基酸,预测蛋白质分子质量为27.3 kD,等电点为9.29,氨基酸序列与其它植原体中已分离的溶血素有很高的同源性。蛋白质序列结构预测表明:MDPH的二级结构中富含α-螺旋,其次为β-折叠和无规卷曲,而β-转角仅占5.46%。对蛋白质序列的理化特征预测表明:MDPH有多个亲水和疏水区域,且疏水性强于亲水性;易形成跨膜螺旋,具有7个显著跨膜结构区;蛋白的抗原性较强,不含有明显的信号肽序列,为非经典分泌蛋白。将MDPH的编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到E.coli BL21中,经过IPTG诱导,MDPH在BL21菌株中成功表达。研究结果为深入探讨MDPH的功能及植原体的致病机制奠定了基础。
- 卢宝云韩雪娟袁传忠李轶群盖英萍冀宪领
- 关键词：桑树溶血素基因克隆原核表达
- 桑树黄化型萎缩病植原体致病相关蛋白基因的克隆及致病性分析
- 植原体病害是世界性植物病害，桑黄化型萎缩病是由植原体引起的桑树重大病害，常导致大片桑树毁灭，严重制约了蚕桑业的发展。由于植原体分离、培养困难，植原体致病的分子机制目前仍不清楚。本研究利用基因同源克隆技术分离到桑树植原体致...
- 卢宝云
- 关键词：黄化型萎缩病溶血素致病机制
- 文献传递
