刘菲
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孔圣枕中丹对SAMP8鼠海马CA1区PAS染色阳性颗粒状结构及星形胶质细胞纤维酸性蛋白的影响被引量：4
- 2015年
- 目的研究孔圣枕中丹对SAMP8海马CA1区形态结构、PAS染色阳性颗粒状结构(PGS)及星形胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)的影响,探讨其改善SAMP8小鼠学习记忆的作用机制。方法选用7个月龄雄性的SAMP8小鼠分为模型组、治疗组;同时选用同源同月龄雄性的SAMR1小鼠作为正常老化对照组。检测指标:苏木精-伊红染色观察小鼠海马CA1区形态结构;免疫组化分析小鼠海马CA1区GFAP的表达;PAS病理特殊染色观察小鼠海马CA1区糖原的表达。结果孔圣枕中丹组海马CA1区神经元病理改变较模型组有明显改善;孔圣枕中丹PGS颗粒数有不同程度的减少,PGS颗粒体积减少,低密度颗粒数增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);孔圣枕中丹组GFAP面密度与模型组、比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论孔圣枕中丹能通过对海马神经元组织结构的保护作用来提高SAMP8小鼠的认知功能。
- 刘菲杜文芳郭明星祁会丽王猛姚丽芬
- 关键词：孔圣枕中丹阿尔茨海默病
- 伴癫痫性痉挛及局灶性发作等多种发作形式的Menkes病1例报告
- 2021年
- Menkes病是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病,为X连锁隐性遗传性疾病,由编码铜转运蛋白(ATP7A)的基因出现致病性突变引起。致病性ATP7A基因突变的分子后果使铜转运受损,进而导致关键的含铜酶(多巴胺b羟化酶和细胞色素c氧化酶)缺乏,因此导致涉及这些酶的代谢途径障碍。临床特点主要包括:进行性神经系统变性、结缔组织异常及特征性的毛发改变,血清铜及铜蓝蛋白水平降低,头部血管成像(MRA)显示动脉扭曲、螺丝锥样改变,常伴有癫痫发作。现报道1例典型Menkes病患儿的电-临床-影像学特征,并结合文献资料对其进行分析。
- 赵蕊王春利乔雪竹刘菲侯晓华姚丽芬
- 关键词：MENKES病
- 抑制Tau蛋白过度磷酸化治疗阿尔茨海默病的研究进展被引量：1
- 2015年
- 阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病,在疾病早期出现记忆障碍,随着病情进展出现严重的认知衰退,并最终导致患者在确诊后的平均9年内死亡[1].AD是成人老年痴呆症最常见的原因.全球患病率高达2400万,由于本病的机制尚不清楚,目前还没有治愈的方法,预计到2050年将翻两番[1].仅在美国,估计每年用于阿尔茨海默病的医疗保健费用高达17.2亿,因此迫切需要寻找治疗AD的新途径.现就近几年针对抑制Tau蛋白过度磷酸化治疗AD的研究做一综述.
- 杜文芳刘菲王猛郭明星祁会丽姚丽芬
- 关键词：TAU蛋白阿尔茨海默病磷酸化GSK3ΒCDK5
- 难治性颞叶癫痫患者脑组织中Vav3的表达
- 2013年
- 目的研究难治性颞叶癫痫患者脑组织中Vav3的表达，探讨其在难治性颞叶癫痫形成中的意义。方法应用免疫组织化学法检测难治性颞叶癫痫患者脑组织和正常脑组织中Vav3蛋白的表达。光学显微镜下观察Vav3蛋白表达结果，并对免疫组织化学结果进行分析。结果免疫组化检测发现Vav3蛋白在难治性颞叶癫痫患者脑组织中阳性表达率明显高于正常脑组织，两组相比差异具有统计学意义（x^2=15．841，P〈0．015。实验组患者海马组中Vav3染色评分2分和3分占总体的76．93％（10／13），而在颞叶组中Vav3染色评分1分和2分占总体的64．71％（11／17），可见在难治性颞叶癫痫患者海马组织较颞叶组织神经元中Vav3的表达明显增强。结论Vav3在难治性颞叶癫痫患者的海马和颞叶脑组织中表达增强，提示其有可能参与了难治性颞叶癫痫的形成。
- 徐春晶姚丽芬吕萍许芳刘菲
- 关键词：癫痫颞叶免疫组织化学
- 癫痫性痉挛患儿49例
- 2023年
- 目的分析49例癫痫性痉挛患儿的临床、脑电图(EEG)特征。方法对2014年6月至2022年8月于哈尔滨医科大学附属第一医院进行视频脑电监测(VEEG)证实有癫痫性痉挛发作且有完整临床资料的49例患儿临床和EEG资料进行分析,并按痉挛起病年龄分为三组:早发型痉挛(EOS)组,婴儿痉挛(IOS)组,晚发型痉挛(LOS)组。结果①出生异常史EOS组与IOS组相比,差异有统计学意义(P<0.05);②精神运动发育迟滞LOS组与IOS组相比,差异有统计学意义(P<0.05);③神经影像学检查异常三组分别为75%、75%、100%;④发作间期IOS组高度失律常见,且睡眠期增多;EOS组、IOS组癫痫样放电均为后头部优势;⑤监测时发作特点为成串或孤立性痉挛可混合不典型失神发作、肌阵挛发作、强直发作等多种发作形式。结论婴儿期癫痫性痉挛具有特征性临床和EEG表型,临床医生应重视其不典型症状及EEG变异型。
- 刘菲赵蕊乔雪竹时越万林姗王春利姚丽芬侯晓华
- 关键词：婴儿痉挛
- RAGE在难治性颞叶癫瘸患者脑组织中的表达及意义
- 目的:探讨RAGE在难治性颞叶癫痫患者颞叶及海马神经元的表达情况.方法:研究对象分为实验组和对照组,实验组为哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科2010年7月～2013年手术治疗的30例颞叶癫痫患者,其中海马组10例,颞叶...
- 姚丽芬刘菲刘媛媛
- 肌阵挛失神癫痫的临床及脑电图特点分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨肌阵挛失神癫痫(myoclonic absences epilepsy,MAE)的临床表现、脑电图特点及其预后。方法收集2013年-2019年期间在哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的14例诊断为MAE的患者的详细资料进行分析。结果14例中男患8例,女患6例。14例均有肌阵挛失神(myoclonic absences,MA)发作;具有突发突止的特点,每日发作可达数次至数十次,频繁时近百次;过度换气和闪光刺激可诱发。发作期EEG为双侧对称同步3 Hz节律性棘慢复合波放电,肌电图(EMG)均记录到与肌阵挛有锁时关系的肌电爆发。治疗主要采用丙戊酸单药或联合其他抗癫痫药。随访时年龄为5~15岁,其中8例发作控制4个月~3 y。结论MAE是一种的罕见儿童癫痫综合征,MA是其“标志性”的发作形式,MAE的诊断主要依赖于临床症状和EEG-EMG记录,早期诊断并选择正确的抗癫痫药物,有助于远期预后的改善。
- 乔雪竹赵蕊刘菲王春利侯晓华
- 关键词：脑电图
