刘菲
- 作品数:14 被引量:37H指数:4
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- 发文基金:四川省科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域:农业科学理学生物学交通运输工程更多>>
- ^(60)Co γ辐射兰花春剑隆昌素根状茎分化苗的ISSR分析被引量:17
- 2013年
- 以兰花春剑隆昌素品种为材料,用不同剂量60Co γ射线辐照处理其根状茎,研究辐照诱变技术对兰花根状茎组织培养成活率及分化率的影响,并用ISSR分子标记技术检测春剑隆昌素组培苗辐射诱变前后引起的DNA变异情况。结果表明:10 Gy辐射处理后的根状茎分化苗率为93.2%,20Gy辐射处理后根状茎分化苗率为54.4%,而40Gy和60Gy剂量处理后的根状茎几乎全部死亡。主要变异性状是叶色失绿变淡。通过对春剑隆昌素辐射后代形态变异株的ISSR基因检测,发现经过30多年继代培养的春剑隆昌素组培苗的变异率为6%,而辐射诱变后代的变异率为18%。说明经过60Co γ辐射诱变的根状茎所获得的变异比组织培养所获得变异高。可疑突变株和对照组在15个ISSR引物扩增结果中并未出现明显的差异,ISSR分子标记结果与植株表现出的形态变化之间可能并不存在一一对应关系。
- 蒋彧何俊蓉刘菲王海娥卓碧萍
- 关键词:兰花根状茎ISSR
- 中国兰SRAP-PCR体系的建立及优化被引量:5
- 2010年
- 序列相关扩增多态性(SRAP)是新一代的分子标记技术,尚未在兰花中应用过。本实验运用改进了的CTAB法提取国兰总DNA,并L16(45)正交设计,对影响中国兰PCR反应的4个因素(引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、扩增模版)在4个水平上进行优化试验,结果采用DPS软件分析。结果表明,在25μl总体积中,Taq酶为1个单位的情况下,中国兰SRAP-PCR反应最佳扩增体系为:Mg2+2 mmol.L-1、DNA模版100μg、dNTPs 0.25 mmol.L-1、引物0.3μmol.L-1。这一优化的SRAP-PCR体系的建立为后续国兰SRAP分析奠定基础。
- 叶兰香蒋彧李萍王海娥何俊蓉刘菲卓碧萍袁宁
- 关键词:SRAP-PCR正交设计
- 非线性气动弹性系统的分叉分析
- 气动弹性系统颤振是航空航天、风力发电、土木结构等工程领域关注的重要问题之一。非线性气动弹性系统的分叉、复杂响应等是该领域目前研究的热点。本文基于现代非线性动力学理论,从解析的角度研究二元机翼结构非线性气动弹性系统的分叉问...
- 刘菲
- 关键词:气动弹性
- 生物技术在国兰中的应用被引量:2
- 2010年
- 国兰是我国传统的观赏花卉,深受各国兰友的喜爱,具有广阔的市场前景。但国兰生物技术应用缓慢,高效益、大规模的国兰产业尚未形成。本文对生物技术在国兰中的应用进行了综述。着重阐述了国兰的组织培养技术、分子标记技术及基因工程技术,并对生物技术在国兰产业中的应用前景进行了展望。
- 蒋彧叶兰香何俊蓉王海娥卓碧萍刘菲熊学琴
- 关键词:分子标记基因工程
- 国兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:4
- 2011年
- 采用正交设计与单因素结合法,对国兰ISSR-PCR反应体系中的4个因素(dNTPs、引物浓度、Mg2+、Taq DNA聚合酶)进行优化试验,结果用DPS软件进行分析。结果表明:各因素对PCR结果均有显著影响,其中Taq DNA聚合酶对反应的影响最大;筛选出了各反应因素的最佳水平,建立国兰ISSR-PCR的最佳反应体系(25μL)为:dNTPs 0.2mmol/L、引物1.0μmol/L、Mg2+2.5mmol/L、Taq DNA聚合酶1U。
- 刘菲李萍何俊荣蒋彧卓碧萍孙淑霞
- 关键词:分子标记ISSR-PCR正交设计
- 一种低成本流水化生产组培苗的方法
- 本发明公开了一种低成本流水化生产组培苗的方法:包括培养基的配制、培养基的分装与灭菌、无菌操作进行外植体的分离与接种、组织培养等步骤,采用了聚丙烯薄膜袋代替传统玻璃容器,并改善了组织培养的照明光源。本发明中所使用的聚丙烯薄...
- 何俊蓉王跃华蒋彧卓碧萍文利刘菲李世元杨桂蓉
- 植物生长调节剂对彩色马蹄莲形态建成的影响及生理生化指标测定被引量:3
- 2010年
- 本文建立了彩色马蹄莲块茎分化丛生芽体系,研究了在植物生长调节剂4-PU和6-BA的影响下块茎分化丛生芽的生理生化变化以及彩色马蹄莲的形态建成。结果表明,4-PU和6-BA对彩色马蹄莲的形态建成所起作用不同。在彩色马蹄莲不同的生理时期,POD活力水平以及对可溶性糖和可溶性蛋白质的需求也是不同的。可见,不同生理时期的蛋白质、糖类的含量变化和差异以及酶活的变化在一定程度上反映了基因在时空上的差次表达。
- 蒋彧何俊蓉袁刘丹袁宁王海娥卓碧萍刘丹李爱仙叶兰香熊学琴刘菲
- 关键词:彩色马蹄莲可溶性糖可溶性蛋白
- 有损伤的梁在移动质量作用下的损伤判断
- 刘菲
- 中国兰继代组培苗遗传稳定性的ISSR研究
- 采用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术,对由中国兰春剑‘隆昌素’、春兰‘宋梅’茎尖诱导分化并经多次继代培养的组培苗进行基因组DNA分析。研究结果表明,在多次继代培养过程中,组培苗遗传物质稳定,在DNA水平上未见明...
- 蒋或何俊蓉卓碧萍刘菲
- 关键词:组培苗ISSR
- 文献传递
- 一种低成本流水化生产组培苗的方法
- 本发明公开了一种低成本流水化生产组培苗的方法:包括培养基的配制、培养基的分装与灭菌、无菌操作进行外植体的分离与接种、组织培养等步骤,采用了聚丙烯薄膜袋代替传统玻璃容器,并改善了组织培养的照明光源。本发明中所使用的聚丙烯薄...
- 何俊蓉王跃华蒋彧卓碧萍文利刘菲李世元杨桂蓉
- 文献传递