刘英辉
- 作品数：13 被引量：59H指数：4
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国学位与研究生教育学会“十一五”研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 原癌基因c-fos的生物节律研究
- 目的
研究原癌基因c-fos在正常小鼠大脑颞叶皮质、海马和体外培养小鼠NIH3T3成纤维细胞中的生物节律变化,并阐述其与吗啡成瘾的关系。
方法
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- 刘英辉
- 关键词：NIH3T3PER1近日节律吗啡成瘾戒断
- 文献传递
- 反义核酸研究被引量：1
- 2003年
- 反义核酸是上个世纪80年代出现的一种以抑制特定基因表达为目的的基因治疗药物。反义核酸类药物包括反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide)、核酶(ribozyme)、DNA核酶(DNAzyme)和肽核酸(peptide nucleic acids,PNA)。应用反义核酸药物可以特异高效的抑制特定基因的表达。
- 王正荣王跃奇刘延友周薇彭涛刘英辉
- 关键词：反义核酸核酸肽核酸
- 微囊化的人类心房肽cDNA质粒转染细胞对实验性高血压大鼠生理指标的影响被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨微囊化人心房肽(hANP)基因转染细胞治疗高血压的新途径和新技术。方法:将重组有hANP基因(cDNA)的质粒转染入中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,然后将细胞包被在具有免疫隔离作用的聚己内酯(PCL)微囊内形成微囊化转基因细胞。移植微囊化hANPcDNA质粒转染细胞至两肾一夹(2K1C)的高血压大鼠腹腔内,检测其对高血压大鼠的血压以及多项生理指标的影响;同时研究微囊化hANPcDNA质粒转染细胞移植前后,2K1C高血压大鼠肾脏排泄的近日节律规律。结果:移植微囊化hANPcDNA质粒转染细胞至2K1C高血压大鼠腹腔内2周后,大鼠的血压上升水平明显不如对照组高,此作用至少持续5个月。在2K1C高血压大鼠体内,植入的微囊化转hANPcDNA质粒细胞可产生明显的利钠、利尿作用,且引起肾血流、肾小球滤过率、尿cGMP水平较对照组明显升高。此外,2K1C高血压大鼠的肾脏分泌的时间生物学特征研究显示:与对照组相比,植入微囊化hANPcDNA质粒转染细胞后,其近日节律的调整中值加大,振幅增高。结论:hANPcDNA质粒转染的CHO细胞通过植入高血压大鼠体内,可以降低高血压大鼠血压,将来可能适于植入人体。此项研究结果提供了一条心房肽治疗高血压或心衰的基因治疗新途径。
- 陈立国肖静郭慧玲刘英辉万朝敏王正荣
- 关键词：聚己内酯心房肽时间生物学
- 人参皂甙Rg1对原代培养胎鼠脑神经细胞存活和可塑性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:研究人参皂甙Rg1对原代培养胎鼠脑神经细胞存活和可塑性的影响。方法:实验分为:实验组(人参皂甙Rg11mg/L,10mg/L,100mg/L),阳性药物对照组(bFGF20μg/L)以及空白对照组。相差倒置显微镜观察细胞生长情况,并测量细胞突起的长度;用MTT法测定培养细胞的存活率;Western-blot法检测神经生长相关蛋白GAP-43和神经丝蛋白NF-200的表达。结果:(1)细胞平均突起长度:实验高中剂量组神经元突起的平均长度均长于对照组。(2)MTT值:实验高中低剂量组的灰度均明显大于对照组。(3)GAP43和NF200的表达:实验高中剂量组的蛋白表达均明显大于对照组。结论:人参皂甙Rg1对于体外培养的胎鼠脑神经细胞的存活有较强的维持作用,并能促进突起生长,使神经可塑性相关蛋白表达上调。
- 彭涛刘英辉陈绍宏张晓云
- 关键词：人参皂甙RG1神经可塑性NF200
- 学术不端与研究生学术规范教育被引量：24
- 2008年
- 研究生学术道德规范,是确保并提高研究生培养质量、培养拔尖创新人才,确保研究生教育可持续发展的根本前提。本文列举了研究生作为国家科学研究重要组成部分这一群体当前主要学术不端行为的表现形式,着重从研究生培养体制中分析了引起研究生学术不端行为的不完善因素,并提出相应建议。
- 朱彬刘英辉刘念
- 关键词：道德规范教育发展
- 脱氧核酶抑制Period1基因表达及对小鼠吗啡精神依赖的影响
- 目的研究针对Period 1mRNA的脱氧核酶体外切割作用,并在细胞水平探讨其对Period1 基因表达的调节,以及脑室注射脱氧核酶后对阿片类药物精神依赖的影响。方法按照Santoro10-23型脱氧核酶结构模型设计原则...
- 周薇刘延友王跃锜刘英辉王正荣
- 文献传递
- 脱氧核酶对Period1 mRNA的体外切割及对小鼠吗啡奖赏效应的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究脱氧核酶对Period1mRNA的体外切割作用,及注射脱氧核酶对阿片类药物奖赏效应的影响。方法设计合成针对Period1(Per1)mRNA的脱氧核酶(DRz164),并构建pcDNA3.1(+)-Per1164体外转录载体;将体外转录产物和脱氧核酶按一定条件混合,检测脱氧核酶的体外切割效率。脑室注射DRz164,建立小鼠条件位置偏爱模型,观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响。结果DRz164对Per1mRNA组分有切割作用,在反应30、60、90和120min的剪切百分率分别为36.4%、40.5%、47.8%和63%。给予DRz164后小鼠未能形成对吗啡的位置偏爱。结论DRz164在体外能够切割per1mRNA,在一定范围内剪切活性随时间延长而升高,小鼠脑室注射DRz164可拮抗吗啡所引起的奖赏效应,缓解对吗啡的精神依赖。
- 周薇刘延友王跃锜刘英辉汪宇辉王正荣
- 关键词：基因表达脱氧核酶体外切割吗啡条件位置偏爱
- 核酶阻断per1表达对吗啡成瘾小鼠海马c-fos转录及表达的影响被引量：4
- 2005年
- 目的研究用特异性核酶阻断生物节律基因per1的表达对吗啡成瘾小鼠海马c-fos基因转录及表达的影响。方法制备吗啡成瘾小鼠模型,向小鼠脑室内注射脂质体包裹的重组质粒pcDNA3.1—per1RZDNA,在脑内产生特异性核酶-per1RZ,阻断小鼠脑内生物节律基因per1的表达。作脑组织冰冻切片,用原位杂交和免疫组化法测定小鼠海马c-fos基因转录及表达的变化。结果per1RZ能使吗啡成瘾小鼠海马的c-fos基因转录及表达明显减弱。结论重组质粒表达的per1RZ可以干扰生物节律基因per1的表达,抑制海马c-fos基因的转录和表达,从而控制吗啡成瘾的发生。
- 刘英辉彭涛陈立国肖静王正荣刘延友
- 关键词：基因控制核酶节律基因PER1成瘾
- 一种新的人源性穿膜肽被引量：5
- 2003年
- 目的观察一种新的人体蛋白结构域 (Circadianlocomoteroutputcycleskaputprotein′sDNA bindingpeptide,hCLOCK′sDNA_BIND)对细胞膜的穿透过程。 方法化学合成hCLOCK′sDNA_BIND ,N端标记FITC荧光素 ,与培养的血管内皮细胞 (ECV 30 4 )和原代培养的神经胶质细胞孵化后 ,荧光显微镜下观察并进行荧光强度分析。结果hCLOCK′sDNA_BIND能够有效通过细胞膜屏障 ,内化的量随孵化时间和肽段浓度的增加而增加 ,但温度的改变对其似乎没有影响。结论hCLOCK′sDNA_BIND具有很强的内化作用 ,为研究药物安全透过细胞膜屏障的载体提供了有效途径。
- 彭涛杨春蕾肖静郭慧玲刘英辉王正荣
- 关键词：穿膜肽细胞膜
- 体内蛋白转导的研究进展被引量：8
- 2003年
- 简要综述了几种能够携带药物跨越血脑屏障和细胞生物膜屏障的蛋白结构域的研究进展。
- 彭涛刘英辉杨春蕾肖静郭慧玲王正荣
- 关键词：蛋白转导域跨膜转运TAT
