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刘耀光

作品数:153 被引量:552H指数:16
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 80篇专利
  • 56篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 73篇农业科学
  • 30篇生物学
  • 6篇自动化与计算...
  • 6篇医药卫生
  • 1篇历史地理

主题

  • 97篇基因
  • 76篇水稻
  • 41篇不育
  • 28篇育性
  • 27篇植物
  • 25篇杂种
  • 22篇雄性不育
  • 17篇细胞质
  • 16篇育种
  • 15篇细胞质雄性不...
  • 15篇胞质雄性不育
  • 14篇杂交
  • 14篇杂种不育
  • 13篇克隆
  • 12篇栽培
  • 11篇基因组
  • 10篇性基因
  • 10篇栽培稻
  • 10篇作物
  • 9篇碱基

机构

  • 148篇华南农业大学
  • 5篇广西大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇岭南师范学院
  • 3篇安徽技术师范...
  • 2篇广东省农业科...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇宜春学院
  • 1篇国家杂交水稻...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 152篇刘耀光
  • 39篇祝钦泷
  • 36篇陈乐天
  • 31篇张群宇
  • 19篇郭晶心
  • 12篇陈远玲
  • 11篇庄楚雄
  • 10篇梅曼彤
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  • 5篇张增艳
  • 5篇许景升
  • 5篇林志珊
  • 5篇龙云铭
  • 5篇姜大刚
  • 5篇吴豪

传媒

  • 11篇华南农业大学...
  • 8篇分子植物育种
  • 4篇科学通报
  • 4篇西北植物学报
  • 4篇作物学报
  • 2篇遗传
  • 2篇Journa...
  • 2篇中国水稻科学
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇基因组学与应...
  • 2篇中国科学:生...
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  • 1篇种子
  • 1篇中国农业科学
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  • 1篇生物学杂志
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 4篇2024
  • 11篇2023
  • 13篇2022
  • 10篇2021
  • 12篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 9篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
除草剂对转bar基因水稻抗性愈伤的筛选和早期苗的鉴定被引量:5
2004年
设立不同的 PPT浓度梯度分别对来自籼稻珍汕 97B和粳稻台北 30 9、日本晴成熟种子胚的愈伤组织进行天然抗性试验 ,并对转 bar基因的幼苗进行了 Basta涂抹试验 ,以便对转化苗早期初步鉴定。结果表明 :籼稻和粳稻均表现出一定的对 PPT的天然抗性 ,转 bar基因水稻在筛选抗性愈伤时 ,以浓度为 1 0 mg/ L 的 PPT较为合适 ;而粳稻则必须提高至2 0 mg/ L为宜。叶片涂抹 Basta鉴定转化植株时 ,以 0 .1 2 5 %的浓度方才有效 ,且籼。
崔广荣吴豪刘耀光
关键词:除草剂转BAR基因抗性鉴定愈伤组织
几个水稻株系的亲和性测定及微卫星标记分析被引量:2
2003年
利用典型的籼稻南京11号、典型的粳稻秋光对16个水稻株系的亲和性进行了测定,测交结果表明,NL173、NL15、NL61、NL67、NL82和NL279表现亲籼性,NL208表现亲粳性,NL78表现一定广亲和性,其余株系与籼、粳测验种杂交育性都不高。根据测交结果选择不同育性的株系用分布于12条染色体上的前人证明籼粳稻间有多态性的56个微卫星标记进行分析,在微卫星标记聚类分析基础上计算粳型性判别值Dj,并据此把NL173、NL15、NL78、NL58判别为偏籼型,而NL208为偏粳型。综合亲和性测交结果和分子标记分析结果发现,在亲和性测交中表现亲籼的2个株系NL173、NL15分子标记判别为偏籼类型,杂交亲和性表现亲粳的株系NL208分子标记判断为偏粳类型,表现广亲和特性的株系NL78被分子标记判别为偏籼类型,与测验种杂交育性均不高的NL58分子标记判别为偏籼型。
杨存义陈芳远刘耀光
关键词:水稻微卫星标记
外源基因导入水稻育种技术研究进展与应用被引量:1
2002年
介绍了外源基因导入水稻技术研究的新进展及其在水稻育种中的应用 ,同时进一步阐述了外源基因导入技术改良水稻品种的趋势与前景。
肖君泽刘耀光
关键词:外源基因导入水稻基因工程转基因植株
基因组编辑工具的发展:从CRISPR/Cas9到TnpB
2023年
基因组编辑技术经历了第一代锌指核酸酶(zinc-finger nuclease, ZFNs)、第二代转录激活子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALENs)的发展,以及当前应用最广泛、研究最深入的第三代规律性重复短回文序列簇(clustered regularly interspaced short palindromic repeat, CRISPR/Cas)系统。CRISPR/Cas系统可以在动物、植物、微生物基因组上实现定点敲除、单碱基替换和插入、小片段精准插入和缺失等多种功能。但目前最广泛使用的Cas9和Cas12a核酸酶的尺寸过大,以至于超过了很多载体的装载量而难以递送至细胞核。插入序列类似Cas9的B蛋白(insertion sequences Cas9-like B, IscB)和转座子相关转座蛋白B(transposon-associated transposase B, TnpB)等新型核酸酶,是IS200/IS605转座子超家族的成员,分别是Cas9和Cas12的祖先,两者的大小均约400个氨基酸,较小的体积使得它们在递送到动植物细胞核上有较大的优势,从而成为当前基因组编辑技术的研究热点之一。本文对IscB和TnpB的系统进化关系、作用原理、最新研究进展进行综述,以期为进行相关研究的人员提供帮助。
柴楠刘雨馨张瑞祥萧楚健刘耀光祝钦泷
一种水稻细胞质雄性不育基因及其应用
本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及一种水稻细胞质雄性不育基因及其应用。本发明提供一种从水稻的线粒体基因组克隆的野败型杂交稻的细胞质雄性不育基因、其编码的蛋白质、含有所述基因DNA序列的载体及所述载体转化的宿主细胞。...
刘耀光刘振兰徐虹吴豪郭晶心张群宇叶珊陈远玲
文献传递
RFLP缩减杂交技术的改良与水稻雄性不育细胞质基因组差异片段的克隆被引量:2
2004年
对基因组RFLP缩减杂交技术进行了改良,即用连接成大分子的DriverDNA与TesterDNA杂交,再利用PCR纯化试剂盒对大片段DNA回收率低的原理去除大部分DriverDNA以及与之杂交的非特异性TesterDNA片段.经过PCR扩增和克隆,获得多态性片段,可快速获得在亲本间有差异的分子标记.用该技术对水稻野败型雄性不育细胞质和正常细胞质DNA进行RFLP缩减杂交,获得了2个在不育系细胞质DNA与保持系细胞质DNA间的差异片段.
张群宇刘耀光
关键词:水稻雄性不育细胞质基因片段克隆
一种可实现DNA小片段精准删除的腺嘌呤碱基编辑器及其构建与应用
本发明公开了一种可实现DNA小片段精准删除的腺嘌呤碱基编辑器及其构建与应用。所述腺嘌呤单碱基编辑器包含融合蛋白ABE8e‑EndoV,所述融合蛋白从N端到C端,依次包含腺嘌呤脱氨酶、Cas核酸酶的缺刻酶变体及肌苷I碱基删...
祝钦泷刘耀光曾栋昌郑芷晔
一种水稻株高株型调节基因OsUBR7的应用
本发明提供了一种水稻株高株型调节基因OsUBR7的应用。SEQ ID NO:1所示OsUBR7基因或SEQ ID NO:2所示OsUBR7蛋白在调节水稻株高株型中的应用。本发明利用CRISPR/Cas敲除水稻OsUBR7...
刘耀光郑洋谊初志战罗燕秋张森森林惠芳赵秀彩
一种鉴定水稻育性恢复基因Rf4单倍型的SNP分子标记及其在恢复水稻育性中的应用
本发明公开了一种鉴定水稻育性恢复基因Rf4单倍型的SNP分子标记及其在恢复水稻育性中的应用。本发明发现了水稻野败型细胞质雄性不育育性恢复基因Rf4存在拷贝数变异和序列碱基变异,共存在7种等位基因型序列,8种单倍型,其中包...
陈乐天赵哲刘耀光丁智黄晶晶
用克隆池PCR法筛选小麦-簇毛麦易位系6VS/6AL基因组TAC文库获得抗病基因候选克隆被引量:8
2002年
用根据抗病基因保守区设计的一对简并性引物 ,从小麦 簇毛麦易位系 6VS 6ALcDNA中PCR扩增获得一个具有抗病基因核苷酸结合位点 (Nucleotidebindingsite,NBS)结构特点的DNA片段克隆N7。从小麦 簇毛麦易位系6VS 6AL基因组TAC(Transformation competentartificialchromosome,TAC)文库的 2 2块 96孔板提取所有 2 112个克隆池(每个池含约 10 0 0个克隆 )的质粒 ,再根据N7的核苷酸序列设计一对特异引物 ,用克隆池PCR(pooledPCR)法经分级筛选从文库中获得一个阳性克隆。以N7为探针 ,通过Southern杂交证实了该TAC克隆为真正含有抗病候选基因的克隆。
秦跟基陈佩度刘耀光方玉达刘大钧
关键词:小麦-簇毛麦易位系抗病基因基因克隆
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