刘柳
- 作品数：20 被引量：25H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- shRNA真核表达载体对HL-60细胞sunrivin基因表达影响及诱导凋亡作用
- ＜正＞目的：探讨 shRNA 真核表达载体对 HL-60 细胞 survivin mRNA 及蛋白表达的影响及其诱导凋亡作用。
- 孙玲王业生王琰刘林湘刘延方巩红涛任小晶刘柳
- 关键词：HL-60细胞凋亡WESTERN-BLOT
- 文献传递
- AA化疗方案治疗中老年初治急性髓系白血病的疗效分析被引量：2
- 2013年
- 目的观察AA方案（阿柔比星＋阿糖胞苷）作为急性髓系白血病（AML）诱导缓解方案的临床疗效及不良反应。方法本研究回顾性分析2009年9月至2012年9月郑州大学第一附属医院血液科收治的中老年初治急性髓系细胞白血病108例（M，除外），AA方案组49例，DA方案组59例，通过两组患者的比较来阐明AA方案作为诱导缓解方案的临床疗效及不良反应。结果AA的完全缓解率为61．2％，总有效率（完全缓解率＋部分缓解率）为75．4％，DA的完全缓解率为62．7％，总有效率为73．7％，AA与DA在完全缓解率上比较差异无统计学意义（P〉0．05）。而AA组心肌酶谱出现异常1例（2．1％），DA组心肌酶谱出现异常9例（15．2％），DA组较AA组易出现心脏损伤，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AA方案作为诱导缓解方案值得推广应用。
- 郜振兴姜中兴刘柳
- 关键词：急性髓系白血病缓解率
- 吉西他滨对白血病细胞系HL-60细胞的抑制作用被引量：7
- 2008年
- 目的观察吉西他滨对HL-60细胞增殖、凋亡及C-myc蛋白表达的影响,探讨吉西他滨对白血病细胞的作用及其与c-myc间的关系,为其作为新的抗白血病药物提供实验依据。方法体外培养HL-60细胞,吉西他滨及阿糖胞苷处理细胞0、24、48、72 h后倒置显微镜下观察细胞生长状态及形态学改变;锥虫蓝拒染法计数活细胞,计算细胞存活率,观察吉西他滨对细胞生长的影响;应用流式细胞仪进行细胞周期分析、检测凋亡率;免疫组织化学染色法检测C-myc蛋白表达改变。结果24 h时不同质量浓度吉西他滨组均显著抑制细胞存活,随药物质量浓度增加存活率减小,各组间比较有显著性差异(P<0.01);各组随作用时间延长存活率降低,在48、72 h抑制作用显著强于24 h;G0/G1期细胞比例升高而S期细胞比例降低,细胞阻滞在G0/G1期;凋亡率为(17.4 f1±4.88)%,较空白组(4.29±3.07)%和阿糖胞苷对照组(8.16±3.43)%显著升高(Pa<0.01);免疫组织化学染色示吉西他滨组C-myc蛋白在细胞中表达阳性平均积分为42.00±8.54,较空白组(248.33±20.74)和阿糖胞苷组(102.67±12.06)显著降低(Pa<0.01)。结论吉西他滨对HL-60细胞生长及C-myc蛋白表达有明显抑制作用;能使细胞周期发生重新分布,将细胞阻滞在G0/G1期,从而抑制细胞增殖,并可诱导白血病细胞凋亡;在抑制HL-60细胞增殖、诱导其凋亡及抑制C-myc表达方面,吉西他滨的作用显著强于相同剂量的阿糖胞苷,有望成为新药物用于白血病的治疗。
- 任小晶孙玲巩宏涛刘柳刘延方韩雪飞邢莹
- 关键词：吉西他滨C-MYC蛋白白血病HL-60细胞细胞周期
- 短发夹状RNA真核表达载体对HL-60细胞生存素基因表达的影响及诱导凋亡作用
- 2008年
- 最近研究发现，白血病细胞凋亡受阻与生存素（survivin）的过度表达有关。为此，我们设计了survivin特异性短发夹状RNA（short hairpin RNA，shRNA）真核表达载体，利用脂质体转染急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞，检测转染前后细胞survivin基因mRNA和蛋白表达以及凋亡情况，探讨以survivin为靶点，将RNA干扰（RNA interference，RNAi）用于白血病基因治疗的可行性。
- 孙玲王业生王琰刘林湘刘延方巩红涛任小晶刘柳
- 关键词：HL-60细胞短发夹状RNA诱导凋亡作用真核表达载体生存素基因表达
- 周期性血小板减少症一例被引量：1
- 2021年
- 患者,男,42岁,于2020年8月以"发现血小板减少伴皮肤瘀点3年余"入院。2017年7月患者无明显诱因出现皮肤散在出血点,偶有齿龈出血、血便,未予重视。2019年6月初因皮肤瘀点增多到当地县医院就诊,查血常规示WBC 7.48×10^(9)/L、HGB 158 g/L、PLT 10×10^(9)/L,给予地塞米松10 mg/d×3 d治疗,血小板计数升至26×10^(9)/L。2019年6月底血小板计数6×10^(9)/L,骨髓涂片:骨髓有核细胞增生活跃,粒红系比例形态正常,全片见巨核细胞123个,分类25个,其中幼稚巨核细胞4个,颗粒巨核细胞20个,产板巨核细胞1个,血小板少见,形态未见明显异常。
- 丁冰洁刘柳李梦娟夏敖宋雪雯周可树周健徐佩佩刘建平周虎宋永平
- 关键词：齿龈出血骨髓涂片巨核细胞出血点
- 急性早幼粒细胞白血病治疗后转换为急性髓系白血病M2一例并文献复习被引量：5
- 2019年
- 目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗后转化为其他急性髓系白血病(AML)的潜在机制。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院收治的1例APL患者的诊断、连续缓解和复发的治疗过程,并复习相关文献。结果患者初始诊断符合APL,给予标准方案诱导缓解、巩固治疗后,以维甲酸+亚砷酸维持治疗。完全缓解持续3年4个月。后出现骨髓原始粒细胞和早幼粒细胞增多,PML-RARα阴性,WT1基因阳性,且染色体检查显示47,XX,+?8[1]/46,XX[1];给予地西他滨+CAG方案再诱导后缓解。6个月后第二次复发,原始粒细胞占0.874,建议患者行同胞骨髓配型,患者放弃治疗。结论APL治疗后转化为其他AML为特殊复发形式,治疗效果差。其原因可能与白血病次级克隆扩增或药物诱导的克隆改变有关。
- 丁冰洁刘柳赵慧芳束新辉王笑然周虎刘新建宋永平郭珍
- 儿童A型血友病大量脑出血行开颅手术一例
- 2023年
- 脑出血可能是血友病患者发生的最严重事件,血友病患者脑出血后的治疗多为保守治疗,行手术治疗的相关报道较少,大量脑实质出血行开颅手术治疗更少,为总结血友病脑出血患者手术治疗效果和安全性的相关经验,我们报道了该案例。该案例为一7岁男童,A型血友病合并脑出血,脑疝形成,危及生命,在充分补充凝血因子Ⅷ的前提下,行开颅手术治疗,术中发现出血量50 mL,术后恢复良好。
- 夏傲丁冰洁李梦娟徐佩佩周东民叶培军刘柳周虎
- 关键词：血友病脑出血开颅血肿清除术
- 异麦芽糖酐铁治疗缺铁性贫血合并全血细胞减少的疗效及安全性分析
- 2023年
- 目的 本文探讨了异麦芽糖酐铁(Iron Isomaltoside, IIM)在缺铁性贫血(iron deficiency anemia, IDA)中的疗效及安全性。缺铁性贫血合并全血细胞减少的要重视。方法 回顾性分析2021年4月1日至2023年3月1日河南省肿瘤医院20例接受IIM治疗IDA合并全血细胞减少的患者。结果 20例患者应用IIM后均有效,无1例死亡,脱离红细胞输注中位时间为3(1~7)d, 1月后血红蛋白均明显恢复50%以上。IIM治疗后1周,血液学反应率为100%;治疗后1个月,血液学反应率仍为100%。结论 异麦芽糖酐铁可安全有效地帮助IDA患者更快地提升血红蛋白和铁蛋白水平,并且改善骨髓造血功能。
- 张青兰熊媛媛李梦娟丁冰洁宋雪雯张丽娜魏旭东刘柳周虎
- 关键词：缺铁性贫血全血细胞减少
- SF3B1突变型骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多患者临床特征分析
- 2023年
- 目的探讨SF3B1突变型骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)患者的临床特征并分析SF3B1突变对MDS-EB患者疗效及生存的影响。方法回顾性病例系列研究。分析2016年4月至2021年11月郑州大学第一附属医院血液内科确诊的266例MDS-EB患者的临床资料,观察指标包括血常规、突变基因、总体反应率(ORR)、总生存(OS)、无进展生存(PFS)、无白血病生存(LFS)等。生存曲线采用Kaplan-Meier法绘制,组间生存比较采用Log-rank检验,预后相关因素分析采用Cox回归分析。结果266例患者中,男性166例(62.4%),中位年龄57岁(范围17~81岁)。其中,SF3B1突变型患者26例,SF3B1野生型患者240例。与SF3B1野生型患者相比,SF3B1突变型患者的年龄更大[65(51,69)岁比56(46,66)岁,P=0.033],白细胞计数[3.08(2.35,4.78)×10^(9)/L比2.13(1.40,3.77)×10^(9)/L]、血小板[122.5(50.5,215.0)×10^(9)/L比49.0(24.3,100.8)×10^(9)/L]、中性粒细胞绝对值[1.83(1.01,2.88)×10^(9)/L比0.80(0.41,1.99)×10^(9)/L]及伴DNMT3A基因突变的比例[23.1%(6/26)比6.7%(16/240)]也更高(均P<0.05);而二者间2疗程和4疗程的ORR(P=0.348、1.000)、LFS(P=0.218)、PFS(P=0.179)、OS(P=0.188)差异无统计学意义。单因素Cox分析显示,SF3B1突变不影响MDS-EB患者预后(OS:P=0.193;PFS:P=0.184)。结论SF3B1突变型MDS-EB患者年龄更大,白细胞、血小板及中性粒细胞计数更高,更易伴发DNMT3A突变。在现有的临床实践模式下,整体而言,伴或不伴SF3B1突变的MDS-EB患者的疗效和生存无显著差别。
- 和凤李涛李亚飞汤平桑丽娜黄玉敏孙玲刘柳
- 关键词：骨髓增生异常综合征疾病特征
- 维奈克拉联合去甲基化药物治疗较高危骨髓增生异常综合征83例疗效与安全性分析
- 2024年
- 目的评估维奈克拉(VEN)联合去甲基化药物(HMA)治疗较高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的疗效和安全性,并分析可能影响疗效的因素。方法回顾性分析2019年11月至2023年5月在郑州大学第一附属医院血液科确诊的83例HR-MDS患者的临床资料,所有患者在治疗期间均应用过VEN+HMA治疗。生存曲线采用Kaplan-Meier法绘制,组间生存比较采用Log-rank检验。结果83例HR-MDS患者中,男性51例(61.4%),中位年龄57(15~82)岁。其中,初始治疗MDS患者45例(54.2%),应用HMA≤4个疗程患者23例(27.7%),HMA治疗失败15例(18.1%)。中位随访10.3(0.6~34.4)个月,总体反应率(ORR)62.7%(52/83),其中18例(21.7%)获完全缓解(CR),14例(16.9%)获骨髓完全缓解(mCR)并血液学改善,20例(24.1%)获mCR。初始治疗、应用HMA≤4个疗程、HMA治疗失败3组患者的ORR分别为66.7%、60.9%、53.3%(P=0.641)。中位总生存(OS)期14.6(95%CI 7.2~22.0)个月,中位无进展生存(PFS)期8.9(95%CI 6.7~11.1)个月。多因素分析显示,碱性磷酸酶(ALP)≥90 U/L(OR=14.574,95%CI 3.036~69.951,P=0.001)、TP53突变(OR=13.052,95%CI 1.982~85.932,P=0.008)和U2AF1突变(OR=7.720,95%CI 1.540~38.698,P=0.013)是VEN+HMA治疗无效的独立危险因素。所有患者均发生了血液学不良事件(AE),因治疗所致3~4级白细胞减少的发生率最高,为48.2%(40/83)。最常见的非血液AE为肺部感染(31.3%)。结论VEN+HMA在初始治疗及HMA治疗失败的HR-MDS患者中均有较高的治疗反应率,ALP≥90 U/L、TP53突变和U2AF1突变是无治疗反应的独立危险因素。
- 刘柳和凤徐衍李涛李亚飞汤平孙玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征疗效影响因素
