刘朝阳
- 作品数：14 被引量：164H指数：7
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- PLGA-奥沙利铂缓释微球急性毒性实验
- 2009年
- 目的了解PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药的急性毒性。方法采用Bliss法分别测定PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药对动物的半数致死量(LD50)。结果PLGA-奥沙利铂缓释微球小鼠皮下给药时的LD50为660.90 mg/kg,奥沙利铂小鼠皮下给药时的LD50为15.24 mg/kg,相差达43.37倍。结论PLGA-奥沙利铂缓释微球能够显著降低药物对动物的急性毒性。
- 李井泉刘朝阳王世亮李荣
- 关键词：奥沙利铂缓释微球急性毒性半数致死量
- 低频超声联合紫素对Balb/c小鼠背部皮下移植瘤EMT6乳腺癌治疗增效作用
- 观察低频超声透药治疗联合Taxol腹腔注射给药(ip,intraperitoneal injection)或肿瘤瘤内注射给药(it,intratumor injection)对Balb/c小鼠背部移植乳腺癌EMT5增效作...
- 刘朝阳翁春晓陈伟赵华叶李涛
- 关键词：乳腺癌超声治疗
- 羟基红花黄色素A对裸鼠人胃腺癌BGC-823移植瘤血管及VEGF,bFGF mRNA表达的影响被引量：23
- 2009年
- 目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)对人癌裸鼠皮下移植瘤血管生长、血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)及碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)mRNA表达的影响。方法:运用BALB/C nu/nu裸小鼠接种人胃腺癌细胞株BGC-823于右前肢腋部皮下建立裸鼠人癌移植瘤模型,随机分为模型组、阳性药对照组、HSYA高、低剂量组,模型组给予生理盐水腹腔注射,HSYA两组分别给予0.056,0.028 g.L-1HSYA溶液腹腔注射,此3组均每只每日注射2次,间隔4~6 h,每次0.2 mL;阳性药对照组给予2 g.L-1环磷酰胺(cytoxan,CTX)每只腹腔注射0.2 mL,每2天1次。20 d后,检测各组肿瘤体积、重量,光镜观察瘤组织病理改变,实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测瘤组织VEGF和bFGF mRNA的表达。结果:HSYA0.028 g.L-1组移植瘤体积(607.42±252.96)mm3、质量(0.88±0.14)g,VE...
- 奚胜艳张前解华刘林涛刘朝阳高学敏张建军吴立坤钱丽丽邓晓迎
- 关键词：羟基红花黄色素A裸鼠碱性成纤维生长因子肿瘤血管生成
- 吉西他滨缓释微球间质化疗的药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究PLGA(乳酸-乙醇酸共聚物)-吉西他滨缓释微球间质化疗用于胰腺癌治疗的药动学特点。方法将移植成功的胰腺癌荷瘤鼠分为2个组:PLGA-吉西他滨缓释微球瘤内给药间质化疗组和吉西他滨裸药腹腔给药全身化疗组。观察指标:半衰期(t_(1/2)),曲线下面积(AUC)、达峰浓度(tmax)。结果间质化疗与全身化疗相比较,药物代谢的半衰期显著延长,曲线下面积增加,峰浓度提高,两者相比,结果具有统计学差异,P值均小于0.01。结论间质化疗具有独特的药代动力学方面的优势,能够延长药物在局部的作用时间,提高局部的药物浓度。
- 李井泉赵平王世亮汤致强杨梅刘朝阳张伟
- 关键词：裸鼠吉西他滨微球间质化疗药代动力学
- 羟基红花黄色素A对人胃癌移植瘤裸鼠瘤组织bFGF蛋白及MMP-9表达的影响被引量：16
- 2010年
- 目的:研究羟基红花黄色素A(hydroxy safflor yellow A,HSYA)对人胃癌裸鼠皮下移植瘤碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)蛋白以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)mRNA及蛋白表达的影响。方法:采用BALB/C nu/nu裸小鼠接种人胃腺癌细胞株BGC-823右前肢腋部皮下建立裸鼠人癌移植瘤模型,随机分为模型组、阳性对照环磷酰胺组(2 g.L-1)、HSYA组(0.056,0.028 g.L-1),观察抑瘤作用,并采用实时荧光定量PCR(real time-fluorescent quantitation PCR,RTFQ-PCR)检测瘤组织中MMP-9 mRNA表达;酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)检测瘤组织中bFGF,MMP-9蛋白表达。结果:HSYA0.028 g.L-1组抑瘤效果明显,且其MMP-9 mRNA表达及bFGF与MMP-9蛋白表达与模型组比,均明显降低(P<0.05)。结论:一定浓度的HSYA抑制肿瘤生长的机制之一可能与抑制bFGF,MMP-9的表达,减少瘤组织血管基底膜的降解,阻抑血管移行以减少血管生成有关。
- 奚胜艳张前刘朝阳解华岳利峰赵育芳臧宝霞高学敏
- 关键词：羟基红花黄色素ABGC-823碱性成纤维生长因子
- 低频超声联合紫素对Balb/c小鼠背部皮下移植瘤EMT6乳腺癌治疗增效作用
- 目的:观察低频超声透药治疗联合Taxol腹腔注射给药(ip,intraperitoneal injection)或肿瘤瘤内注射给药(it,intratumor injection)对Balb/c小鼠背部移植乳腺癌EMT6...
- 刘朝阳翁春晓陈伟赵华叶李涛
- 关键词：乳腺癌治疗低频超声BALB/C皮下移植瘤
- 文献传递
- 慢病毒靶向携带survivin-siRNA抗肺腺癌裸鼠体内研究
- 2010年
- 目的探讨慢病毒载体介导survivin-siRNA对人肺腺癌裸鼠移植瘤的体内抑瘤活性。方法参考siRNA的设计策略,构建表达survivin-siRNA的慢病毒载体;于各BALB/C裸鼠右侧腋窝皮下接种人肺腺癌A549细胞悬液,构建人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型,肿瘤组织局部注射survivin-siRNA的慢病毒载体,观察肿瘤的体积及随时间变化的生长曲线;通过碘化丙啶（propidiumiodide,PI）染色检测细胞凋亡情况;流式细胞术检测肿瘤细胞周期变化。结果慢病毒载体介导survivin-siRNA对裸鼠人肺腺癌A549的抑瘤率为46.07%;经过PI和Annexin-V染色区分凋亡早晚期的细胞为30%-35%,荧光显微镜下观察肿瘤细胞凋亡;G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例则明显减少。结论慢病毒载体介导的siRNA能有效抑制裸鼠移植人肺腺癌A549的survivin基因的表达,有效激发细胞凋亡。
- 司磊赵岐刚刘朝阳张伟
- 关键词：慢病毒属生存素
- HPV16^+治疗性无佐剂蛋白疫苗——HPV16z-Hsp65-E6/E7的构建、表达及纯化工艺研究
- 2006年
- 目的:研制针对我国宫颈癌高危相关的HPV16型的治疗性无佐剂蛋白疫苗。方法:应用PCR技术自我国山西宫颈癌高发现场分离到的毒株——HPV16z中获得E6/E7转化基因片段,自卡介苗菌株中克隆获得Hsp65基因片段,对E6/E7基因片段定点突变修饰,构建pET28a-Hsp65-E6/E7表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达融合蛋白,并研究重组蛋白的纯化方案和工艺。结果:成功构建pET28a-Hsp65-E6/E7重组表达载体,E6/E7突变位点正确,融合蛋白在亲和层析柱上正确复性和初步纯化,经阴离子交换色谱纯化后蛋白纯度达到95%。结论:该研究为无佐剂治疗性重组蛋白疫苗Hsp65-E6/E7的进一步功能研究奠定了基础。
- 王小兵李茉刘毅田海梅刘朝阳李艳芬曹冬艳梁智程冬婉邵长君张伟
- 关键词：人乳头瘤病毒16型治疗性疫苗
- 红花组分HSYA对人胃腺癌BGC-823移植瘤裸鼠VEGF蛋白、KDR与缺氧诱导因子表达的影响被引量：16
- 2012年
- 目的:研究红花组分羟基红花黄色素A(HSYA)对人胃腺癌皮下移植瘤裸鼠血管内皮生长因子(VEGF)蛋白、含激酶插入区受体(KDR)和缺氧诱导因子(HIF-1α)mRNA与蛋白表达的影响。方法:采用BALB/C nu/nu裸小鼠接种人胃腺癌细胞株BGC-823于右前肢腋部皮下建立裸鼠人癌移植瘤模型,随机分为模型组、对照组、HSYA高、低剂量组(0.056g/L、0.028g/L),观察抑瘤作用,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测瘤组织VEGF与HIF-1α蛋白以及血清VEGF蛋白表达;蛋白印迹(Western blotting)法测定瘤组织KDR磷酸化蛋白的表达;实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测瘤组织KDR及HIF-1αmRNA表达。结果:HSYA低剂量组抑瘤明显,该组瘤组织及血清VEGF蛋白表达降低,瘤组织KDR磷酸化蛋白表达减弱,与模型组比较差异明显(P<0.05,P<0.01);HIF-1α蛋白表达较模型组瘤组织明显减少(P<0.01)。KDR mRNA表达与模型组相比减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一定浓度的HSYA抑制肿瘤生长的可能机制与抑制VEGF、HIF-1α蛋白的表达,减弱KDR蛋白磷酸化及其基因表达,从而抑制内皮细胞活化阻碍肿瘤血管新生以及降低肿瘤缺氧微环境对血管生成的诱导有关。
- 奚胜艳张前刘朝阳解华岳利峰李卫东臧宝霞高学敏
- 关键词：羟基红花黄色素A缺氧诱导因子肿瘤血管生成
- 参芪金康胶囊抗肿瘤作用的实验研究被引量：13
- 2006年
- 背景与目的:参芪金康胶囊是由黄芪、人参、姜黄等13味中药提取的有效成分组成的复方制剂,是院内制剂,在临床应用可改善患者全身情况,提高其生活质量。本研究目的是观察参芪金康胶囊对小鼠移植性肿瘤和人肿瘤细胞裸鼠移植瘤的体内抗肿瘤作用,以及体外对人肿瘤细胞株的抑瘤活性,并探讨其作用机理。方法:MTT法检测参芪金康胶囊体外对人肿瘤细胞的增殖抑制作用;观察其对小鼠和裸鼠体内移植肿瘤的抑制作用;应用流式细胞仪分析和电镜方法观察参芪金康胶囊诱导MCF-7和MA891细胞凋亡作用;使用端粒酶活性检测试剂盒检测参芪金康胶囊对人肺癌细胞A549端粒酶活性的影响。结果:参芪金康胶囊体外对A549、U251、MCF-7、Ketr-3、EJ和A2780等细胞具有明显的抑制作用,IC50值分别为30.954、31.746、37.220、40.366、41.398和45.083μg/ml。1.8g/kg、3.6g/kg生药对小鼠肿瘤MA891抑瘤率分别为50.84%和56.49%,对H22抑瘤率分别为48.91%和59.62%,对S180抑瘤率分别为40.88%和55.70%;对人前列腺癌细胞PC-3(M)裸鼠移植瘤抑瘤率分别为62.50%和70.76%,对MCF-7抑瘤率分别为47.83%和58.66%,对Ketr-3抑瘤率分别为30.06%和50.18%,与对照组比较差异均有显著性。流式细胞仪分析,在参芪金康胶囊作用后MA891和MCF-7都出现凋亡峰;电镜观察,MA891和MCF-7细胞发生凋亡,表现为细胞固缩、核染色质边移,呈马蹄形或半月形。参芪金康胶囊体外(15～60μg/ml)作用48h,A549细胞端粒酶活性明显降低。结论:参芪金康胶囊在体内、外对动物和人肿瘤细胞均有明显抑制作用,其作用机理可能与诱导细胞凋亡和降低端粒酶活性有关。
- 刘朝阳王德昌付招娣刘红岩梁智程冬婉梁军林梁建明
- 关键词：移植性肿瘤人肺癌细胞A549凋亡端粒酶
