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刘戎

作品数:29 被引量:127H指数:6
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金农业部农业行业标准制定和修订项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:理学农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 9篇农业科学
  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 10篇液相色谱
  • 9篇液相
  • 7篇质谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇分子
  • 6篇分子印迹
  • 5篇印迹聚合物
  • 5篇分子印迹聚合...
  • 5篇串联质谱
  • 4篇萃取
  • 4篇固相
  • 4篇固相萃取
  • 3篇样品前处理
  • 3篇药物
  • 3篇药物残留
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇前处理

机构

  • 29篇华南农业大学

作者

  • 29篇刘戎
  • 16篇贺利民
  • 11篇张嘉慧
  • 10篇沈祥广
  • 6篇余静贤
  • 6篇刘文字
  • 6篇曾振灵
  • 5篇刘雅红
  • 4篇苏贻娟
  • 3篇贺倩倩
  • 3篇方炳虎
  • 2篇廖洁丹
  • 2篇姚旋
  • 2篇黄显会
  • 2篇李西瑞
  • 2篇李维铖
  • 2篇汤有志
  • 2篇曾东平
  • 2篇陈红
  • 1篇刘敏

传媒

  • 6篇分析测试学报
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇华南农业大学...
  • 2篇色谱
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇广东化工
  • 1篇动物毒物学
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2003
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液相色谱-串联质谱法测定猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸被引量:1
2021年
目的建立液相色谱-串联质谱法测定猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(3-methylquinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)含量的分析方法。方法猪肝匀浆中的喹乙醇标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸经乙腈提取,MAX固相萃取柱净化,2%的甲酸乙酸乙酯溶液洗脱收集,浓缩定容。分析样品采用C18色谱柱分离,以乙腈、0.1%甲酸溶液为流动相,多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式测定,内标法定量。结果喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在0.5~100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r大于0.99;该方法的检出限和定量限均为0.5μg/kg;喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在0.5、5.0、20μg/kg添加水平的回收率为97.7%~101.4%,相对标准偏差小于3.54%。结论该方法简单快速、准确、灵敏,适用于猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸的快速检测。
张嘉慧沈祥广刘戎刘晓晖林杰刘文字
关键词:喹乙醇液相色谱-串联质谱法
GC-MS法检测牛肉中拟除虫菊酯的残留量被引量:4
2011年
建立了柱层析法/气相色谱(GC)-负化学离子源(NCI)质谱检测牛肉中7种常用拟除虫菊酯杀虫剂残留的方法。样品经乙腈提取,通过中性氧化铝层析柱净化后,再由气相色谱-负化学离子源质谱选择离子监测技术(SIM)进行测定。7种菊酯类农药标准溶液在10~1000μg/L范围内线性关系良好,r^2均大于0.997。在10、20、50Ixg/kg加标水平下的回收率为80%~108%,相对标准偏差(RsD)不高于12.5%。结果表明,方法的选择性高,分离效果好,其检出限(LOD)为0.10—2.5μg/kg,定量下限(LOQ)为0.50—5.0μg/kg。
李小桥刘戎沈祥广丁焕中
关键词:气相色谱-负化学离子源质谱柱层析拟除虫菊酯牛肉
用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法
本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板,以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应...
贺利民贺倩倩方炳虎曾东平刘戎汤有志苏贻娟
文献传递
细菌内毒素分析检测研究进展被引量:4
2023年
细菌内毒素是造成临床脓毒血症及多器官衰竭的关键毒力因子。微量的内毒素就可以导致生物体发热,产生炎症、组织损伤,甚至死亡。因此,高灵敏度和准确度的内毒素分析检测技术,在食品、环境、医药、畜禽养殖及内毒素研究领域具有重要意义。本文介绍了细菌内毒素的结构和主要性质,总结了内毒素的生物学检测方法,综述了基于色谱-质谱联用等技术在内毒素检测中的研究进展,最后对内毒素分析发展趋势和应用进行了展望。
陈星贺利民刘戎
关键词:内毒素
猪血浆与组织中地西泮的GC-ECD检测方法被引量:7
2003年
本文对地西泮的 GC- ECD检测方法进行了研究。此方法的样品前处理步骤是 :以乙酸乙酯提取 ,经振荡、离心、浓缩后 ,以 C1 8固相萃取 (solid phase extraction,SPE)小柱净化 ,洗脱液以无水硫酸钠脱水后浓缩 ,残存物以色谱纯正己烷溶解 ,GC- ECD检测。色谱条件为 :载气高纯氮流速为 18psi;进样品温度为 2 90℃ ,检测器温度为 375℃ ,补充气氮气流速为 36 m l·min- 1 ;柱温升温程序为 15 0℃保持 0 .5 min,以每分钟 2 0℃的速度升至 2 6 5℃并保持 10 min。本方法线性范围为 2~ 5 0 0 0 ng/ml(或 ng/ g) ,最低检测限以 3倍信噪比计算为 2 ng/ m l(或 ng/ g) ;地西泮在猪血浆、组织中 GC- ECD分析不同浓度样品的平均回收率分别为 :血浆为 88.7% ,肌肉 76 .7% ,肝脏 88.8% ,肾脏 93.1% ,肺脏 89.4 %。本方法批内、批间变异系数的均值分别为 8.89%和 9.6 1% ,方法的重现性较好。本检测方法具有简便、准确、灵敏 ,线性范围宽、适用性强及有机溶剂污染少等特点 。
刘雅红李西瑞刘戎
关键词:地西泮固相萃取
尼卡巴嗪原料药及制剂中4,4′-二硝基均苯二脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的HPLC法同时测定被引量:4
2010年
建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲(DNC)和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈(体积比1∶1)为流动相,HDP和DNC的检测波长分别为290、350 nm。DNC和HDP的质量浓度分别在0.354-70.9 mg/L和0.146-29.2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,标准曲线方程分别为ρ=7.307×10^-5S-0.043 58和ρ=1.648×10^-5S-0.084 83,相关系数(r)分别为1.000和0.999 9。用建立的方法测定尼卡巴嗪原料药中的DNC和HDP含量,测定结果与分光光度法无显著差异,DNC和HDP的相对标准偏差均小于0.5%。
沈祥广贺利民余静贤张嘉慧刘戎
关键词:高效液相色谱
五种喹噁啉-1,4-脱二氧化合物的合成
2022年
喹噁啉-1,4-二氧类化合物(QdNOs)具有抗菌和促动物生长的作用,其在动物体内代谢可产生喹噁啉-1,4-脱二氧化合物。为深入了解喹噁啉-1,4-脱二氧化合物在动物体内的残留、代谢及毒理,对五种喹噁啉-1,4-二氧化合物的脱二氧代谢产物进行了半合成研究,以提供受试物标准品。文章探讨了反应溶剂、不同碱体系,反应物物质的量等对产物收率的影响,结果显示,最优条件下,五种脱二氧代谢产物的收率在72.5%~86.1%之间。五种产物的结构利用核磁共振氢谱和质谱进行了分析和表征。
李萍周琢强刘懿锋覃倩亭李露刘戎
一种用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物的制备方法
本发明涉及化合物检测领域,具体涉及一种用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物的制备方法。本发明用于检测沃尼妙林的分子印迹聚合物是以沃尼妙林前体为模板,通过本体聚合法、沉淀聚合法、原位聚合法或悬浮聚合法制备而得,制得的分子印迹聚...
贺利民郭宏斌方炳虎刘雅红张嘉慧刘戎陈良柱
文献传递
一种替考拉宁-改性硅胶表面分子印迹聚合物及其水相制备方法和应用
本发明属于分析化学及污染物分析检测领域,公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中,于4~10℃预聚合;然后加入交联剂和引发剂,在保护气氛下...
贺利民周豪刘戎彭侃霖陈倩倩
文献传递
一种未使用离子对试剂测定动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的方法
本发明提供了一种未使用离子对试剂测定动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的方法,属于兽药残留检测技术领域,包括:将进样样品进行液相色谱‑串联质谱检测,根据氨基糖苷类药物含量的标准曲线与进样样品的液相色谱图,得到进样样品中氨基糖苷...
贺利民李玖锋曾振灵刘戎苏贻娟
文献传递
共3页<123>
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