刘慧霞
- 作品数：16 被引量：14H指数：2
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- 小鼠胚胎心静脉端Isl1、Irx1和Tbx3的表达与传导系早期形态发生
- 2021年
- 探讨间充质前体细胞参与心静脉端发育与传导系早期形态发生的关系。胚龄10~14d小鼠胚胎心连续石蜡切片,进行抗转录因子islet1(Isl1)、Iroquois homeobox gene1(Irx1)、Tbx3、Nkx2.5和抗心肌肌球蛋白重链(MHC)的免疫组织化学及免疫荧光染色,三维软件Amira5.2处理染色结果。胚龄10~12d,后第二生心区的Isl1阳性表达沿右侧心背系膜延续至右心房背侧壁的窦房结原基。
- 宋励刘慧霞王晶晶蔡玉瑾景雅
- 关键词：右心房窦房结小鼠胚胎免疫荧光染色胚龄
- 小鼠胚胎流出道嵴内α-SMA阳性细胞的命运
- 2007年
- 目的观察小鼠胚胎心脏流出道分隔、重塑过程中流出道嵴内α-SMA阳性细胞的功能与转归。方法用抗α-SCA、抗α-SMA单克隆抗体及TUNEL凋亡染色法对胚龄11-16d小鼠胚胎心脏连续切片进行染色。结果胚龄11-12d,流出道远端分隔过程中,未见细胞凋亡发生。胚龄13-16d,随流出道间充质隔的形成与心肌化,α-SMA阳性细胞聚集形成高度特征性漩涡状结构,并可见细胞凋亡现象。结论不同部位的流出道嵴α-SMA阳性间充质细胞的命运转归不同,其主要功能可能是参与形成升主动脉和肺动脉干相邻壁,并参与流出道间充质隔的心肌化。
- 杨艳萍景宜馨郭健津张紫燕刘慧霞景雅
- 关键词：胚胎心脏凋亡小鼠
- 组织学与胚胎学教学中常见字音错读分析
- 2015年
- 组织学与胚胎学是基础医学的重要课程,学习效果与教师的教学息息相关。教师在教学中出现字音错读现象,会影响教学质量,从而影响学生的学习效果。罗列39个常见错读字的正确、错误读音,并从受地方语言的影响,多音字的影响,形声字的影响等多方面的因素对字音读错原因进行分析,提出方法和对策。
- 王晶晶刘慧霞
- 关键词：组织学与胚胎学教学实践
- 小鼠胚胎心脏发育过程中转化生长因子受体TβRⅠ、TβRⅡ的表达特点
- 研究背景:转化生长因子TGFβs及其受体TβRⅠ、TβRⅡ在胚胎心脏发育过程中起重要作用,敲除小鼠TGFβs及其受体TβRⅠ、TβRⅡ基因,产生多种类型的心脏畸形。对TGFβ异构体TGFβ1、TGFβ2和TGFβ3在小鼠...
- 刘慧霞
- 关键词：心脏发育小鼠胚胎转化生长因子受体免疫组化
- 文献传递
- 小鼠胚胎心流出道近段心室化形成右心室小梁部被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨小鼠胚胎心流出道快速缩短及右心室形成机制。方法用抗α-横纹肌肌动蛋白（ SCA）、抗肌球蛋白重链（ MHC）抗体标记心肌，抗GATA-4抗体标记心肌及其前体细胞，抗α-平滑肌肌动蛋白（ SMA）抗体标记早期心肌细胞，抗增殖细胞核抗原（PCNA）抗体显示增殖细胞，抗人／鼠活性Caspase-3（CAS-3）抗体检测凋亡早期细胞，对胚龄9d（ E9）～E12（不同胚龄胚胎各取3～5只）小鼠胚胎心连续切片行免疫组织化学染色。结果E11时动脉囊及流出道远端心肌界退却至心包腔内，GATA-4、SCA、SMA染色示第二生心区前体细胞不断分化为心肌细胞添加在心动脉端使流出道延长。小鼠胚胎心流出道于E12缩短，缩短前及缩短过程中全长未检测到CAS-3阳性细胞。 E10～12时右心室及流出道近段心肌不断增生形成小梁并侵入邻近的流出道嵴内，流出道近端嵴逐渐小梁状心肌化改建为右心室壁；E12时近段间充质性流出道嵴内出现散在的SCA、SMA阳性心肌细胞及与流出道心肌相延续的SCA、SMA弱阳性心肌细胞流，这些结果表明近段流出道心肌小梁化、流出道嵴小梁状肌化形成了右心室小梁部。结论小鼠胚胎流出道近段心室化致右心室小梁部形成及流出道快速缩短，心肌细胞凋亡及转分化对流出道快速缩短的作用甚微。
- 李海荣杨艳萍王晶晶曹锡梅刘慧霞崔慧林张涛景雅
- 关键词：胚胎GATA-4Α-平滑肌肌动蛋白
- 中间丝蛋白desmin、LaminA与早期人胚心脏传导系统的构建
- 研究背景： 心血管系统是人和脊椎动物胚体内最早发育和发挥作用的器官系统。心脏通过一个专门的组织网络——心脏传导系统来精确地启动和传递动作电位，从而实现心房和心室的协调收缩。窦房结、房室结、房室束(希氏束)与左右束支近端...
- 刘慧霞
- 关键词：中间丝蛋白
- 文献传递
- 小鼠精子发生过程中dysbindin-1的表达被引量：2
- 2015年
- 目的探讨精子发生过程中dysbindin-1的表达及dysbindin-1对精子顶体形态的影响。方法取生后7d、14d、21d、28d、35d和3月龄的雄性小鼠各3只,用免疫印迹法检测睾丸组织dysbindin-1的表达;以dysbindin-1缺失突变的sdy小鼠为研究对象,收集附睾尾部精子,一部分制备精子涂片,HE染色显示精子形态,用异硫氰酸荧光素-豌豆凝集素(FITC-PSA)和抗精子蛋白56(sp56)单克隆抗体进行荧光染色显示顶体的结构;另一部分采用免疫印迹法检测精子中dysbindin-1的表达。结果不同发育阶段小鼠睾丸组织及精子中均只有dysbindin-1A,无dysbindin-1C的表达;sdy小鼠的精子及顶体的形态未见明显异常。结论 Dysbindin-1A表达于小鼠精子发生的不同时期,dysbindin-1A对精子形态维持不起关键作用。
- 闫慧刘慧霞魏宗波郭蕊张涛冯雅琴
- 关键词：顶体小鼠
- 人胚心脏动脉端来自前心区
- 2008年
- 背景:对动物胚胎的活体标记试验表明鸡和小鼠胚胎心脏流出道及右心室来自心管外的咽部中胚层。人胚是否有相似情况作者经文献检索尚未见报道。目的:观察并验证人胚心脏动脉端心肌的来源。设计、时间及地点:单一样本观察,于2005-10/2006-10在山西医科大学组织胚胎学教研室完成。材料:山西医科大学各附属医院药物流产后绒毛膜保存完好的早期人胚标本25例。方法:体视显微镜下仔细分离出胚体。用Carnegie分期法对胚胎进行发育分期,其中C10期、C11期、C12期、C13期、C15期和C16期胚胎各3例,C14期胚胎7例。主要观察指标:应用免疫组织化学PAP法观察了α-平滑肌肌动蛋白和α-横纹肌肌节肌动蛋白在C10晚期至C16期人胚心脏及咽部中胚层的表达型,并用苏木精-伊红染色观察各期心脏及咽中胚层的形态学特征。结果:C10晚期至C12,流出道远端的脏层心包和心包腔的背侧壁为复层上皮,向壁层心包内延伸逐渐变为单层扁平上皮。背侧心包于C13至C15变为单层上皮。C10晚期至C13流出道远端α-平滑肌肌动蛋白和α-横纹肌肌节肌动蛋白表达可延伸至脏层心包及咽部间充质细胞。C14至C15,流出道逐渐延长,其远端的脏层心包细胞增生并迁至流出道,在近流出道心肌细胞处表达α-平滑肌肌动蛋白和α-横纹肌肌节肌动蛋白。结论:C10至C15,咽中胚层不断分化出心肌细胞添加至心脏的动脉端使流出道延长,为人胚的前心区;流出道远端心肌可诱导前心区细胞增殖分化为心肌细胞。人胚心脏动脉端心肌来自前心区。
- 李海荣杨艳萍曹锡梅刘慧霞景雅王彤
- 关键词：人胚心脏肌动蛋白类
- 人胚胎早期心脏流出道的发育被引量：3
- 2008年
- 目的探讨人胚早期心脏流出道的发育机制。方法29例C10～C16期[Carnegie分期法,受精后（22±1～37）d]人胚心脏连续切片,经抗α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、抗α横纹肌肌动蛋白（α-SCA）、抗肌球蛋白重链（MHC）和抗活性Caspase-3抗体免疫组织化学染色,探讨心包腔背侧脏壁中胚层上皮、咽前间充质及动脉囊与心肌性流出道发生的关系。结果人胚发育C10～C15期,由于流出道由颈部向胸部移位及心包腔向胚胎背侧扩展,动脉囊逐渐突向心包腔内,其表面的心包腔背侧脏壁中胚层上皮不断分化为α-SCA和MHC阳性流出道心肌细胞。迁移至流出道动脉端前后壁的咽前间充质在C15期发生凋亡,流出道心肌细胞迁入间充质细胞团内取代凋亡的间充质细胞。C12期始,α-SMA阳性细胞在流出道心内膜垫聚集,参与形成螺旋状流出道嵴。C15～C16期,动脉囊后壁的α-SMA阳性细胞增生,形成主肺动脉隔,将动脉囊分隔为心包内升主动脉和肺动脉干。结论心包腔背侧脏壁中胚层是人胚心脏第二生心区,可不断分化为心肌细胞,使胚胎心肌性流出道长度增加。细胞凋亡染色提示,并非所有迁入流出道的咽前间充质细胞都可分化为心肌细胞。流出道嵴和主肺动脉隔的α-SMA阳性细胞可能来自神经嵴,经不同路线迁移至流出道嵴和主肺动脉隔。
- 李海荣李素云杨艳萍刘鱼珍曹锡梅刘慧霞王彤景雅
- 关键词：免疫组织化学人胚
- 甘油二酯激酶ζ、蛋白激酶Cδ和Tis21在发育中大鼠脑的表达和定位被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨甘油二酯激酶ζ（DGKζ）、蛋白激酶Cδ（PKCδ）和Tis21在大鼠胚胎脑的时空表达模式以及与脑发育的关系。方法 胚龄（E）9.5-E18.5大鼠胚胎各5只,连续切片用于免疫组织化学方法检测DGKζ、p-PKCδ和Tis21在大鼠胚胎脑的表达;22只胚龄E11.5、E12.5、E14.5、E16.5和E18.5大鼠胚胎用于Western blotting,检测DGKζ、磷酸化PKCδ（p-PKCδ）、PKCδ和Tis21在大鼠胚胎脑组织的表达。结果 免疫组织化学显示,于E9.5 p-PKCδ和Tis21在神经沟神经上皮呈阳性表达,DGKζ为阴性;E10.5-E11.5,DGKζ、p-PKCδ和Tis21在脑泡壁均呈阳性表达;在E12.5三者均表达于端脑、间脑、中脑腹侧和脑桥处神经上皮,而中脑背侧、峡部和小脑原基仅DGKζ呈阳性表达,p-PKCδ和Tis21呈阴性;于E13.5三者沿海马、隔、苍白球及嗅脑呈阳性分布,在新皮质呈阴性,p-PKCδ和Tis21在峡部和小脑原基出现阳性表达;于E14.5 DGKζ表达延伸到新皮质,在脑的各个区域呈现出全阳性。而p-PKCδ和Tis21表达仅延伸到中脑顶盖,在新皮质仍为阴性;于E15.5 p-PKCδ和Tis21在新皮质出现阳性表达,在脑的各个区域均呈阳性;E16.5-E18.5,三者在小脑和脑桥表达范围缩小;DGKζ和p-PKCδ可表达在神经上皮细胞的胞质,或胞质和细胞核。Western blotting显示,DGKζ和Tis21在E11.5-E14.5表达逐渐增多,E12.5较E11.5显著增多,在E16.5和E18.5逐渐下降;p-PKCδ/PKCδ显示PKCδ活性变化趋势与DGKζ表达趋势一致。结论 DGKζ、p-PKCδ和Tis21时空表达与脑发育模式一致,DGKζ和p-PKCδ在神经上皮细胞的亚细胞分布提示它们主要通过DGKζ/Tis21和PKCδ/Tis21途径参与脑的发育。
- 李佳牛宝贝刘慧霞李海荣乔从进崔慧林
- 关键词：免疫组织化学免疫印迹法胚胎
