- 大鼠多巴胺D_1受体介导二氢埃托啡位置偏爱效应(英文)
- 1999年
- 目的:研究不同的多巴胺(DA)受体拮抗剂对二氢埃托啡(DHE)奖赏效应的影响,方法:采用条件性位置偏爱模型评价DHE的奖赏效应,DA受体拮抗剂采取外周给药或直接到伏隔核内,结果:DHE(0.05、0.5和5.0μg·kg^(-1),sc)产生位置偏爱效应,氟哌啶醇、Sch-23390 sc或直接注射到伏隔核都能抑制DHE(0.5μg·kg^(-1),sc)的偏爱效应;而l-舒必利和螺哌隆在这两种给药途径下都不影响DHE的偏爱效应,结论:伏隔核中D_1受体(而不是D_2受体)在DHE偏爱效应中起关键作用。
- 刘忠华张开镐
- 关键词：二氢埃托啡多巴胺D1受体氟哌啶醇位置偏爱
- 全文增补中
- 阿片类药物依赖性的分子机制被引量：24
- 1999年
- 对阿片类药物依赖性机理的研究，在行为、神经生化、细胞、分子水平上都有所进展。７０年代初证实了脑内有阿片受体，这成为研究阿片类依赖性机理的起点。人们试图用阿片受体数目或亲和力的变化或受体活性状态的转变来解释阿片类药物的耐受和依赖。然而，经过多年的研究，...
- 刘忠华张开镐
- 关键词：阿片类药物依赖分子生物学
- 粉防己碱对大鼠吗啡戒断反应的影响被引量：2
- 2000年
- 目的:研究钙拮抗剂粉防己碱 (Tet)对大鼠吗啡戒断反应的影响。方法··:以剂量递增法形成吗啡依赖模型 ,用纳洛酮催促戒断 ,戒断症状按柳田知司评分法给予评分。结果··:吗啡阳性组戒断症状分值为26.5±s7.1;Tet(30mg·kg-1) +吗啡组和Tet(60mg·kg-1) +吗啡组的戒断症状分值分别为 :11.7±s4.6、6.6±s4.3 ,与吗啡阳性组相比有极显著性差异 (P<0.001)。结论··:Tet能抑制吗啡大鼠依赖的戒断症状。
- 石乐鸣刘忠华
- 关键词：粉防己碱吗啡戒断症状
- 粉防己碱对小鼠吗啡戒断症状的影响被引量：6
- 1999年
- 目的··：研究中药成分的钙拮抗剂粉防己碱（Ｔｅｔ）对小白鼠吗啡戒断症状的影响。方法··：以剂量递增法形成吗啡依赖模型，用纳洛酮催促戒断。结果··：ｓｃ给药，Ｔｅｔ１０ｍｇ·ｋｇ－１抑制“湿狗”样抖动、腹泻、前爪震颤症状；Ｔｅｔ３０ｍｇ·ｋｇ－１抑制打洞、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状；Ｔｅｔ６０ｍｇ·ｋｇ－１抑制“湿狗”样抖动、打洞、腹泻、前爪震颤、体重下降等症状。３个剂量组的Ｔｅｔ都不影响小鼠的跳跃反应。结论··：Ｔｅｔ能抑制大部分吗啡戒断症状。
- 刘忠华亢国英李金莲李娜张树平
- 关键词：粉防己碱吗啡戒断
- “目标教学”在全科医学机能学科教学中的应用
- 1999年
- 亢国英陈金荣刘乃国刘忠华
- 关键词：目标教学模式全科医学教学目标行为动词教学过程
- 二氢埃托啡对大鼠伏隔核多巴胺含量的影响
- 1999年
- 目的：研究二氢埃托啡（ＤＨＥ）对大鼠伏隔核（ＮＡｃ）多巴胺（ＤＡ）含量的影响。方法：采用荧光分光光度法测定脑组织中ＤＡ浓度。结果：给大鼠ＤＨＥ（１．０μｇ／ｋｇ，ｓｃ）后４５ｍｉｎ，ＮＡｃ内ＤＡ浓度达（３．５９０±０．７６５）μｇ／ｇ，显著高于对照组（０．５１５±０．２５４）μｇ／ｇ）（Ｐ＜０．００１）。而２ｈ后，ＮＡｃ内ＤＡ浓度下降至（１．０３５±０．４２４）μｇ／ｇ，比对照组略高。
- 刘忠华崔宏杰张树平
- 关键词：二氢埃托啡多巴胺含量伏隔核
- 二氢埃托啡的条件性位置偏爱效应被引量：3
- 1999年
- 目的··：研究二氢埃托啡（ＤＨＥ）在大鼠的精神依赖性潜力，并探讨ＤＨＥ偏爱效应的神经解剖基础。方法··：采用有倾向性程序的条件性位置偏爱实验模型，给药方法有皮下给药和核团内给药。结果··：ＤＨＥ在０．５ｎｇ·ｋｇ－１的微小剂量下，就能产生位置偏爱效应，随着剂量的增加，偏爱程度有所增强。微量ＤＨＥ分别注射到腹侧被盖区（ＶＴＡ）和伏隔核（ＮＡｃ）产生偏爱效应。结论··：ＤＨＥ的精神依赖性非常强大，ＶＴＡ－ＮＡｃ通路在ＤＨＥ偏爱效应中起重要作用。
- 刘忠华张开镐
- 关键词：二氢埃托啡腹侧被盖区伏隔核条件性位置偏爱
- 微机全自动程序控制的条件性位置偏爱实验系统被引量：5
- 1997年
- 本文建立了微机自动控制动物条件性位置偏爱系统。由计算机在实验进行的过程中对有关信息数据进行记录、分析、图示 ,定期完成实验。结果输出到打印机 ,并存盘保存。本系统配制不同的穿梭箱 ,可完成不同类型动物的条件性位置偏爱实验。用本方法对大鼠进行吗啡位置偏爱实验 ,注射吗啡组大鼠在白盒 (伴药盒 )中停留时间为673.9s±s76.5s ,注射盐水组大鼠在白盒中停留时间为327.6s±s137.8s ,P<0.05。表明吗啡具有位置偏爱效应 ,说明该方法的应用是成功的。
- 任燕华刘忠华张开镐
- 关键词：药物依赖性位置偏爱计算机
- 粉防己碱对吗啡在离体豚鼠回肠中依赖性的作用(英文)被引量：2
- 1999年
- 目的:研究粉防己碱(Tet)和尼莫地平(Nim)对吗啡在离体豚鼠回肠中戒断性反应的影响。方法:戒断性收缩由纳洛酮(1μmol·L^(-1))加入已在含吗啡(3μmol·L^(-1))的37.5℃ Krebs液中孵育4h的离体豚鼠回肠或加入从吗啡依赖豚鼠中取得的回肠引起。结果:离体豚鼠回肠在含吗啡的Krebs液中孵育4h,给Nim(0.01、0.05和0.1μmol·L^(-1))或Tet(1、10和50μmol·L^(-1))抑制其戒断性收缩。Nim和Tet体内或体外给药都能抑制吗啡依赖豚鼠离体回肠的戒断性收缩。结论:钙拮抗剂Nim和Tet抑制吗啡在离体豚鼠回肠的戒断性收缩。
- 刘忠华李金莲李娜田春林张开镐
- 关键词：钙通道阻滞剂药理粉防己碱回肠
- 安神定痫胶囊抗癫痫药理研究
- 孙丰润刘忠华张金凤宋汝峰孙迎东赵永德李金莲高新富
- 该项目对安神定痫胶囊进行了系统的抗癫痫药效学研究，为临床应用及进一步研究、开发本药提供乐理论依据。安神定痫胶囊能显著减少小鼠的自发活动（p＜0.001）；对戊四唑所致的小鼠惊厥表现为明显的抗惊厥作用；对士的宁所致的试验动...
- 关键词：
- 关键词：癫痫药效学
