刘彦生
- 作品数：23 被引量：70H指数：5
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- 离心造粒法制备奥美拉唑肠溶微丸被引量：4
- 2009年
- 目的制备稳定性好的奥美拉唑肠溶微丸。方法采用离心造粒法制备奥美拉唑肠溶素丸，采用羟丙基甲基纤维素与滑石粉包隔离层，使用Eudragit L30D-55包衣制得奥美拉唑肠溶微丸。结果以羟丙基甲基纤维素及滑石粉包隔离后，提高了微丸的稳定性，而肠溶性包衣材料Eudragit L30D-55的使用，则使奥美拉唑微丸的释放度符合肠溶要求。结论离心造粒法工艺简便易行，重现性好，药物溶出度好。
- 王宪利刘彦生唐哲王刚贺成业
- 关键词：奥美拉唑肠溶微丸离心造粒法
- 气相色谱法测定珠珀清脑片中冰片的含量被引量：2
- 2008年
- 【目的】对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定。【方法】采用气相色谱法。【结果】冰片中的龙脑和异龙脑的量在0.701～3.186 mg/ml范围内呈良好的线性,回归方程为y=0.9795x＋0.0414,r=0.9999,加样回收率为（99.7±0.3）%;方法重现性RSD为1.24%。五批珠珀清脑片中冰片每片含量分别为35.93、36.58、36.93、36.48、37.11 mg。【结论】采用气相色谱法对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定,方法简便,专属、重现性好。
- 刘彦生王宪利刘丰曾雪萍何海冰唐星
- 关键词：气相色谱法冰片
- 现代色谱技术在中药检验中的应用及进展被引量：4
- 2001年
- 利锐刘彦生雷磊
- 关键词：中药检验高效液相色谱法超临界流体萃取法
- 生肌象皮膏的制备及临床应用被引量：1
- 2003年
- 刘彦生王刚杨长山
- 关键词：生肌象皮膏
- RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚的含量
- 2009年
- 【目的】建立RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚含量的方法。【方法】以KromasilC18液相柱（250mm×4．6min，5μm）为固定相，甲醇-0．05磷酸溶液（70：30）为流动相，检测波长为274nm，流速为1．0ml／min。【结果】丹皮酚在50～800ng范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．55（n=2）；测得杞菊地黄片中丹皮酚的含量为1．804mg/片。【结论】RP-HPLC法专属性强，重复性好，可用于杞菊地黄片的质量控制。
- 曾滨阳代春美刘彦生
- 关键词：丹皮酚RP-HPLC法
- 美托洛尔与硝苯地平在大鼠体内药动学的相互影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨美托洛尔对硝苯地平在大鼠体内药动学的相互影响。方法 12只大鼠随机分为两组,单独给药组灌胃给予硝苯地平,联合给药组灌胃给予硝苯地平与美托洛尔,分别应用HPLC法测定两组大鼠血浆中硝苯地平的血药浓度,用DAS2.0程序软件拟合药动学参数。结果单独给药组和联合给药组的主要药动学参数:Cmax分别为(1291.69±248.26)和(1447.03±362.53)ng/ml,AUC0-t:(1883.70±68.17)和(1635.56±376.80)(ng.h)/ml,Vd/F:(34.1±10.52)和(35.55±8.79)L/kg,t1/2:(2.13±0.47)和(2.36±0.75)。两组间AUC0-t的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔对硝苯地平在大鼠体内的药动学过程的影响不明显。
- 王宪利孙玉坤史昌乾叶圣权贺成业刘彦生
- 关键词：高血压美托洛尔硝苯地平药动学药物相互作用
- 双氯芬酸钠缓释微丸胶囊的制备被引量：2
- 2009年
- 目的探讨双氯芬酸钠缓释微丸的制备工艺。方法采用离心造粒法制备双氯芬酸钠缓释微丸,分别对影响微丸收率和释放的因素进行考察。结果主药与辅料比例为1:5,制备含药素丸,分别用聚丙烯酸树脂RL/RS 20:1和7:3对素丸进行包衣,再将两种包衣微丸等比例配混,即可达到释放度要求。结论微丸制备工艺稳定,适于产业化放大。
- 刘彦生李芳刘红王刚唐哲
- 关键词：双氯芬酸钠缓释微丸离心造粒法
- 依托泊苷亚微乳注射液制备方法的考察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨依托泊苷亚微乳注射液处方成分配比及制备工艺。方法以依托泊苷亚微乳注射液的粒径与分布、包封率及外观稳定性为评价指标,对其制备过程中的影响因素及处方成分配比等进行考察。结果依托泊苷亚微乳注射液pH在4.0～6.5之间,高压均质操作在25℃下进行,均质压力为800bar,均质6～10次可以得到粒径200nm以下且分布较均匀的亚微乳注射液。结论该法制备的依托泊苷亚微乳注射液性质稳定,方法可行。
- 刘彦生唐哲曾滨阳王刚
- 关键词：依托泊苷处方
- 非诺贝特缓释微丸的制备被引量：1
- 2011年
- 【目的】制备非诺贝特缓释微丸。【方法】用挤出滚圆法制备非诺贝特缓释微丸,以释放度为指标,分别对微丸制备过程中的处方和工艺因素进行考察。【结果】经处方筛选和工艺因素考察,优化配方及操作参数,结果目标粒径为18～24目的药物含量约59%,微丸累积释放度1 h为25.2%,4 h为25.2%,7 h为94.6%,主药含量和微丸的累积释放度均达到预期效果。【结论】微丸制备工艺稳定,适于产业化放大。
- 刘彦生王刚曾滨阳唐哲
- 关键词：非诺贝特缓释微丸挤出滚圆法
- 离子交换色谱法测定去甲基斑蝥素乳剂的含量被引量：6
- 2005年
- 目的:建立离子交换色谱法测定去甲基斑蝥素乳剂含量的方法.方法:采用Hypersil SAX色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以0.3%磷酸-甲醇(75:25)为流动相,流速0.6 mL·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温.结果:在本色谱条件下测定去甲基斑蝥素线性范围为2～80 μg·mL-1,相关系数r=0.999 9;高、中、低3个浓度的平均日内精密度RSD值分别为0.41%,0.46%和0.57%,日间精密度RSD分别为4.2%,6.2%和4.5%(n=5),样品测定方法回收率平均为98.9%,最低检测浓度为0.05 μg·mL-1.结论:本方法简便快捷、灵敏度高、重现性好.
- 邵瑞莹唐星刘彦生
- 关键词：去甲基斑蝥素高效液相色谱肝炎
