刘娜
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆及序列分析被引量：5
- 2012年
- [目的]对无核荔枝的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因进行克隆,并对其序列下进行分析。[方法]根据构建的无核荔枝胚败育SSH消减文库的半胱氨酸蛋白酶抑制剂EST序列,通过RACE技术获得半胱氨酸蛋白酶抑制基因的核苷酸序列并应用生物信息学软件进行分析。[结果]获得一个635 bp的半胱氨酸蛋白酶抑制基因序列,预测该序列含有321 bp的开放阅读框,推导其编码的蛋白质含106个氨基酸,具有半胱氨酸蛋白酶抑制剂保守区,与多个物种的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因具有较高的同源性。[结论]为进一步研究半胱氨酸蛋白酶抑制剂在植物中的生理功能奠定了基础。
- 刘兴地刘娜李明芳郑学勤
- 关键词：无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂克隆
- INO启动子克隆及胚珠特异表达载体的构建
- 2012年
- 为了观察转基因植株胚珠特异性表达,采用CTAB法提取拟南芥基因组DNA,构建了35S::pCAMBIA1304-L117载体并对番茄进行遗传转化。根据已报道的INO启动子序列设计并合成一对特异引物,通过PCR对启动子进行扩增、连接并对其进行测序,结果表明:与GenBank中已注册的INO启动子序列的同源性为100%,并且构建了以INO代替CAMV35S启动子的pCAMBIA1304-L117植物表达载体,采用冷冻法将其转入根癌农杆菌EHA105。成功构建了35S::pCAMBIA1304-L117载体,并为进一步检测奠定了基础。
- 刘娜刘兴地李明芳郑学勤
- 关键词：植物表达载体
- 无核荔枝生长素反应因子基因克隆及序列分析
- 生长素反应因子(ARF)在植物细胞发育中起着重要作用。本文根据构建的无核荔枝胚珠败育SSH消减文库的生长素反应因子EST序列，通过ACE技术获得一个生长素反应因子3501bp的核苷酸序列。应用生物信息学软件进行分析，预测...
- 刘兴地李明芳刘娜郑学勤
- 关键词：无核荔枝生长素基因克隆
- 文献传递
- INO启动子克隆及胚珠特异表达载体的构建
- 采用CTAB法提取拟南芥基因组DNA，根据已报道的INO启动子序列设计并合成一对特异引物。通过PCR扩增得到一条约850bp的特异片段，把该片段连接到pMD-8-Tvector上进行测序，结果表明：该基因编码区全长852...
- 刘娜刘兴地李明芳郑学勤
- 关键词：植物表达载体基因启动子胚珠
- 文献传递
