刘姝
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
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- 地塞米松对低渗诱导的人小梁细胞容积敏感性氯电流的影响
- 2014年
- 目的:分析地塞米松对低渗诱导的人小梁细胞容积敏感性氯电流的影响,探讨容积敏感性氯通道(VACC)在激素性青光眼(GIG)发病中的可能机制。方法:人小梁细胞悬液接种于直径35mm塑料培养皿中单层生长,按培养液中是否含地塞米松分组,即正常培养液组和地塞米松培养1、3和7d组,共4组,采用全细胞膜片钳技术分别记录4组细胞在低渗状态下的氯电流密度值,比较各组数值的差异。结果:正常培养液组小梁细胞低渗刺激后,在+100和-100 mV电压钳钳制下,外向和内向电流密度值分别为(19.94±0.87)和(-6.53±0.41)pA/pF。地塞米松培养1、3和7d组的小梁细胞低渗刺激后,在+100和-100mV电压钳钳制下,外向和内向电流密度值分别为(19.39±1.40)和(-6.42±0.28)pA/pF、(17.97±2.35)和(-5.82±0.94)pA/pF、(17.16±1.16)和(-5.65±0.43)pA/pF。地塞米松培养1d组小梁细胞较正常培养液组低渗刺激后的外向和内向电流密度值减小,但差异无统计学意义(P>0.05);地塞米松培养3和7d组小梁细胞较正常培养液组小梁细胞低渗刺激后的外向和内向电流密度值明显减小(P<0.05)。结论:地塞米松导致体外培养的正常人小梁细胞容积敏感性氯电流密度值降低,进而影响小梁细胞容积调节,可能是导致GIG房水流出阻力增加的原因之一。
- 王霁雪刘姝邢晨龙郑雅娟
- 关键词：小梁细胞氯化物通道膜片钳术地塞米松
- 空军飞行员对比敏感度和立体视觉的临床研究被引量：11
- 2005年
- 目的测试和分析空军飞行员对比敏感度和立体视觉情况,以改进招飞体检中现行的视功能检查方法。方法应用美国StereoOpticalCo.生产的Optec、3500视觉检查仪和Titmus立体视觉检查图对33名(66眼)本科飞行员进行夜、夜+周边眩光、昼、昼+周边眩光四种状态下5个空间频率的对比敏感度和远、近距离立体视觉的检查。结果从95%可信区间和均数曲线图中可见夜和夜+周边眩光状态下对比敏感度曲线的峰值在3～6c/d;昼和昼+周边眩光状态下对比敏感度曲线的峰值在6c/d。近距离立体视觉均为40″(100%)的中心立体视。远距离立体视觉中心立体视为30名(90.9%),周边立体视为3名(9.1%)。结论对比敏感度和立体视觉检查在招飞体检及其他特殊职业人员的选拔和筛选中有重要的应用价值。
- 朱超宋跃刘姝赵梅生
- 关键词：空军飞行员立体视觉身体检查
- 近视眼患者LASIK术后对比敏感度和立体视觉的临床研究被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨近视眼患者LASIK术后对比敏感度和立体视觉的变化特点,从视功能的形觉和深度觉角度评价其对视觉质量的影响。方法:对345眼近视和近视散光患者分别于LASIK术前、术后0.5,1,3,6,12mo应用Optec3500视觉检查仪和Titmus立体视觉检查图检查夜、夜+周边眩光、昼、昼+周边眩光4种条件下的对比敏感度以及远、近距离立体视觉。结果:不同屈光度组在术后0.5mo时4种条件下的对比敏感度均降低,尤其是高度近视组夜及夜+周边眩光条件下、低中频区在术后1～3mo、高频区在3～6mo都显著性低于术前水平(P<0.05);低、中度近视组对比敏感度曲线在6～12mo有所提高,高度近视组对比敏感度在术后12mo时才基本上恢复至术前水平,但仍存在夜间眩光损害。近视眼患者LASIK术后远近距离立体视觉均有所改善,尤其是非屈光参差组的远距离立体视觉和屈光参差组远近距离立体视觉改善更明显(P<0.05),并且屈光参差患者随着双眼屈光度数差异越大,远近距离立体视觉越差。结论:LASIK在矫治近视的同时,在视功能的形觉和深度觉方面可以全面、安全、有效地提高近视患者的视觉质量。
- 朱超任华赵梅生刘姝宋跃
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术近视立体视觉
- 基于3D快门眼镜的立体视锐度测量方法
- 2015年
- 立体视觉是双眼协同工作的高级功能,作用是精确判断物体距眼的距离。立体视觉越好,精细判断距离的能力就越强,越容易发觉距离上的细微差别。对于汽车驾驶、精密仪器操作、航空航海等职业,良好的立体视觉是出色完成工作的重要条件。评估立体视觉采用的是立体视锐度（stereoacuity）,单位常用角秒（arcsec,”）,其大小是通过测量双眼所能觉察的最小视差（disparity）来确定,视差的阈值越小,
- 陈洋孙莹杨良吴凡姜喜超刘姝金晗吴荒
- 关键词：测量方法立体视锐度STEREO视觉测量系统双眼视觉立体影像
- hPEDF基因修饰对巨噬细胞条件培养基诱导RPE细胞增殖的影响
- 2013年
- 目的观察重组人色素上皮衍生因子(hPEDF)基因修饰对巨噬细胞条件培养基诱导的视网膜色素上皮细胞(RPE)增殖的影响。方法首先利用脂质体介导基因导入法制备稳定表达hPEDF RPE细胞,MTT法观察巨噬细胞条件培养基诱导RPE细胞及重组hPEDF基因修饰的RPE细胞的增殖作用。结果应用不同浓度的巨噬细胞条件培养基诱导重组hPEDF基因修饰的RPE细胞及未转染的RPE细胞,相应时间的实验组间比较,OD值有显著性差异(P<0.01)。结论重组hPEDF基因修饰可抑制巨噬细胞条件培养基诱导的RPE细胞增殖。
- 刘姝王霁雪王莹雪吴雅臻李亚萍
- 关键词：色素上皮源性因子RPE巨噬细胞
- 人色素上皮源性因子基因真核表达载体的构建及在大鼠眼内的表达被引量：3
- 2007年
- 目的构建人色素上皮源性因子(PEDF)基因真核表达载体,并观察其在大鼠眼内的表达。方法将PEDF基因克隆到真核表达载体PcDNA3.0中,采用阳离子脂质体包裹pcPEDF,注射到SD大鼠玻璃体腔内。结果测序鉴定、酶切及琼脂糖电泳分析pcPEDF中含有PEDF基因,用免疫组化方法检测证实PEDF在大鼠视网膜神经细胞中表达。结论成功的构建了含有人PEDF基因的真核表达载体,并能持续、稳定地在大鼠视网膜神经细胞中表达。
- 刘姝吴雅臻
- 关键词：色素上皮源性因子基因真核表达载体转染
- 改良液晶视力表初步应用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨一种改良液晶视力表实际应用的可行性。方法前瞻性对照研究。选取吉林大学第二医院眼科医护人员33例，男8例，女25例，年龄（27．4±8．5）岁，先使用灯箱视力表再使用改良液晶改装后的液晶视力表对其进行视力检测。由同一名检查者对受检者双眼进行测量。使用Wilcoxon符号秩和检验和Bland—Altman法评估2种测量方法的一致性。结果灯箱视力表和改良液晶视力表测量的视力值分别为4．2～5．2（4．9）和4．2—5．1（4．9），2种方法测量结果的差异无统计学意义（Z=-0．307，P〉0．05）。Bland—Ahman图显示2种测量方法具有较好的一致性，其95％一致性界限为-0．168～0．162。结论应用改良液晶视力表检查视力和灯箱视力表具有较高的一致性。对于特殊患者，改良液晶视力表或许更具优势。
- 王瑞卿胡娱新吴凡杨德峰刘姝吴荒
- 关键词：视力测定法视觉一致性
- 原发性急性闭角型青光眼患者对比敏感度及色觉改变被引量：5
- 2007年
- 目的:观察原发性急性闭角型青光眼临床前期以及急性发作期行窦小梁切除术后对比敏感度(CS)的变化特点及色觉的变化情况。方法:选择原发性急性闭角型青光眼患者临床前期眼35例(35只眼)、急性发作期术后眼32例(32只眼)和正常对照组15例(30只眼),应用Optec3500视觉检查仪行对比敏感度和色觉检查,并于术后1个月(31例31只眼)及3个月(28例28只眼)时随访。结果:临床前期组与正常对照组比较,对比敏感度在18 c/d阈限升高(P<0.01),色觉功能异常(P<0.01);急性发作期术后15 d组与正常对照组对比敏感度比较在12.0 c/d、18.0 c/d阈限升高(P<0.01),色觉功能异常(P<0.01)。结论:对比敏感度和色觉功能检查是青光眼视功能损害较敏感的检测手段。
- 刘姝宋跃王霁雪吴雅臻
- 关键词：青光眼闭角型色觉
- 乙酰唑胺促卵巢癌细胞的凋亡作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨乙酰唑胺是否可以抑制体外培养的卵巢癌细胞的生长。方法卵巢癌细胞体外培养,调整细胞浓度为1×105/ml,分成实验组3瓶和对照组1瓶,实验组3瓶更换成乙酰唑胺浓度分别为1×10-8mol/L、5×10-8mol/L、10×10-8mol/L的培养液,对照组培养液不变,分别收集24、48、72 h的细胞,用预冷的70%乙醇固定,调整细胞浓度1×106/ml,PI染色,进行流式细胞仪检测。每组重复3次。结果①与对照组比较,不同浓度实验组细胞凋亡率均增加,且随着药物浓度增加,细胞凋亡率也在增加,差异有显著性(P<0.05)。②各实验组间比较,差异均有显著性(P<0.05)。③随着时间增加,对照组和实验组所有的细胞凋亡率增加,24 h与48 h之间,24 h与72 h之间,48 h与72 h之间,差异均有显著性(P<0.05)。结论乙酰唑胺对体外培养的卵巢癌细胞有明显的抑制作用,且与药物浓度和培养时间有关。
- 王艳丽朱继红从云凤张小猛王霁雪刘姝
- 关键词：水通道蛋白1乙酰唑胺流式细胞仪卵巢癌细胞
- 色素上皮源性因子基因转染对巨噬细胞诱导大鼠增生性玻璃体视网膜病变的抑制作用及其机制被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨玻璃体腔注射色素上皮源性因子（PEDF）基因真核表达载体在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）模型眼内的表达及作用，阐明PEDF基因转染对巨噬细胞诱导的鼠增生性玻璃体视网膜病变的抑制作用。方法：采用阳离子脂质体包裹pcDNA3-PEDF，注射到36只SD大鼠玻璃体腔内（每组大鼠的右眼为实验眼，左眼作为阴性对照眼），大鼠分为PVR对照组（仅在玻璃体腔内注射巨噬细胞诱发PVR形成）、盐水对照组（在玻璃体腔内注射生理盐水3d后注射巨噬细胞）和转染组（在玻璃体腔内注射脂质体、pcDNA3-PEDF混合物，3d后注射巨噬细胞），每组12只，应用检眼镜和全视网膜镜观察各组大鼠玻璃体和视网膜情况；HE染色光镜下观察各组大鼠玻璃体、视网膜各层结构和细胞增殖情况。结果：检眼镜和全视网膜镜观察各组大鼠PVR形成情况，玻璃体腔注射巨噬细胞后，与转染组比较，PVR对照组和盐水对照组大鼠可见玻璃体腔内增殖明显。于注射后1周见PVR对照组和盐水对照组开始出现条索样增殖，2～3周时增殖逐渐加重，并开始出现视网膜隆起，4周见全部模型眼均有明显增殖改变，有条索状增殖物牵引网膜，并出现牵拉网脱；转染组大鼠中仅1眼见玻璃体牵拉，视网膜浅脱离，余眼玻璃体无明显混浊，眼底清晰，视网膜平伏。HE染色，转染组大鼠绝大部分实验眼视网膜各层细胞结构清晰，仅发生了视网膜浅脱离的1眼可见视网膜前增殖膜，伴少量炎性细胞浸润；PVR对照组和盐水对照组大鼠玻璃体腔内可见随病程进展的炎症反应，炎症细胞聚集、成纤维细胞增殖、瘢痕形成最终导致眼球萎缩。结论：大鼠玻璃体腔注射转染PEDF可以明显抑制巨噬细胞诱导的PVR形成和发展。
- 刘姝王霁雪吴雅臻王淑梅
- 关键词：色素上皮源性因子基因表达巨噬细胞增生性玻璃体视网膜病变
