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刘佳丽

作品数：12 被引量：22H指数：2
供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇农业科学

主题

  • 8篇鸭疫
  • 6篇杆菌
  • 5篇OMPA
  • 4篇鸭疫里氏杆菌
  • 4篇疫里氏杆菌
  • 4篇里氏杆菌
  • 3篇鸭疫里默氏菌
  • 3篇原核
  • 3篇原核表达
  • 3篇克隆与原核表...
  • 3篇核表达
  • 2篇鸭疫里默氏杆...
  • 2篇药敏
  • 2篇药敏试验
  • 2篇组织学
  • 2篇组织学观察
  • 2篇系统进化分析
  • 2篇里默氏杆菌
  • 2篇进化分析
  • 2篇分离株

机构

  • 12篇吉林农业大学
  • 3篇吉林正方农牧...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇敦化市牧业管...

作者

  • 12篇刘佳丽
  • 9篇高云航
  • 6篇马红霞
  • 5篇徐凤宇
  • 4篇幺乃全
  • 4篇战利
  • 2篇张喜宏
  • 2篇曹永国
  • 2篇王巍
  • 1篇李秋菊
  • 1篇张乃生
  • 1篇周昌芳
  • 1篇张惠
  • 1篇秦贵信
  • 1篇谢光洪
  • 1篇赵玉民
  • 1篇吴殿君
  • 1篇许超
  • 1篇王利民
  • 1篇邓旭明

传媒

  • 3篇中国兽医杂志
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
鹅肠道纤维素分解菌的分离鉴定及其产酶条件的优化被引量：10
2011年
本研究拟在鹅肠道筛选1株高效降解纤维素的菌株,并对该菌株的产酶条件进行研究。通过对鹅肠道菌群进行富集培养、分离纯化,利用刚果红法(初筛)和摇瓶法(复筛)得到1株产酶活较高的纤维素分解菌E2。经16S rDNA核苷酸序列比对分析表明,该菌株为芽孢杆菌属的短小芽孢杆菌。单因素试验得出菌株E2的产酶最适碳源为玉米粉,最适氮源为牛肉膏和蛋白胨混合物,最适初始pH为6.0,最适发酵温度为42℃,最适发酵时间为48 h。
高云航张喜宏刘佳丽战利李长亮
关键词：纤维素分解菌产酶条件
鸭疫里默氏菌的分离鉴定及病理组织学观察被引量：1
2012年
从吉林某鸭场疑似鸭疫里默氏菌感染病/死鸭的脑部、心血分离到一株革兰阴性小杆菌,经细菌形态、生理生化、病理学观察、血清型鉴定与动物回归等试验,结果均证实分离株为RA,并将其命名为JL-RA1。该分离株对青霉素、替米考星、氟苯尼考高度敏感;而对头孢他啶、头孢曲松、磷霉素等多种药物完全耐药。
高云航幺乃全徐凤宇刘佳丽张福君马红霞胡乐鹏
关键词：鸭疫里默氏菌病原分离鉴定病理学药敏试验
鸭疫里氏杆菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RAI OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DulL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板，分别设计带有linker的特异性引物，在OmpA基因的下游和DuIL-2基因的下游...
高云航马红霞徐凤宇幺乃全刘佳丽战利张福君
关键词：鸭疫里默氏菌原核表达
鸭疫里默氏杆菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer, RA）病是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种急、慢性传染病。本病可导致家鸭、鹅、火鸡等多种家禽及野禽出现纤维素性三包炎、脑膜炎、输卵管炎、关节炎等,其发病率和死...
刘佳丽
关键词：鸭疫里默氏杆菌融合基因原核表达
文献传递
鸭疫里氏杆菌吉林分离株16S rRNA系统分析及其OmpA基因克隆
提取鸭疫里氏杆菌吉林分离株JL-RA1和儿-RA3总DNA，利用细菌通用引物分别扩增出16S rRNA测得序列大小均为1 478bp，与GenBank中已知的RA 16S rRNA序列进行同源性对比同源性高达99．0％～...
高云航马红霞徐凤宇幺乃全刘佳丽战利张福君
关键词：鸭疫里氏杆菌系统进化分析
鸭疫里默氏菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达被引量：2
2014年
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因。利用SOE-PCR技术,成功构建OmpA-DuIL-2融合基因,片段大小为1551bp。将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析得到分子量大小约为61 kDa的融合蛋白,经Western-blot分析该融合基因同时具OmpA和DuIL-2的反应原性。
高云航刘佳丽王巍李秋菊张福君马红霞
关键词：鸭疫里默氏菌原核表达
Caffeoyl Glycoside对脾淋巴细胞生长周期及膜表面标志的影响被引量：1
2009年
用流式细胞术测定了从西藏胡黄连分离的Caffeoyl Glycoside(CG)对小鼠脾淋巴细胞生长周期及其膜表面标志CD4+、CD8+的影响.结果表明:CG通过促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化,从而促进脾淋巴细胞增殖,对脾淋巴细胞膜表面标志的影响,是通过CG上调CD4+、CD8+和CD4+CD8+双阳性细胞亚群,即主要是通过提高Th细胞的数量发挥免疫增强作用.
曹永国邓旭明张乃生刘佳丽刘育华谢光洪许超吴殿君周昌芳
关键词：GLYCOSIDE脾淋巴细胞流式细胞术S期CD4+/CD8+免疫增强
鸭疫里氏杆菌分子生物学研究进展被引量：1
2010年
鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染是当前严重危害养鸭业的主要传染病之一。目前,国内外主要集中于RA毒力相关基因、耐药相关因子、DNA指纹图谱技术、16 S rDNA特性分析技术、随机扩增多态性DNA技术、免疫原性相关蛋白、RA基因文库的构建、单克隆抗体和原生质体的制备、噬菌体的发现等分子生物学方面进行研究。为了更好的预防和控制该病,论文概述了近年来鸭疫里氏杆菌分子生物学研究进展,为进一步研究提供参考。
刘佳丽张喜宏姜英武谷春华高云航
关键词：鸭疫里氏杆菌分子生物学
鸭疫里氏杆菌吉林分离株16S rRNA系统分析及其OmpA基因克隆被引量：1
2013年
为研究鸭疫里氏杆菌(RA)16S rRNA变异与OmpA基因之间的关系,提取了RA吉林分离株JL-RA1和JL-RA3总DNA,并设计特异性引物扩增两株RA保护性抗原OmpA全基因序列。结果显示,扩增出的16S rRNA序列大小均为1478 bp,OmpA片段序列大小均为1164 bp,与预期结果一致。扩增的16S rRNA与GenBank中已知的RA 16S rRNA序列同源性高达99.0%～99.9%,扩增的OmpA序列与GenBank中已知的RA OmpA序列同源性达93.3%～100%,编码蛋白质的氨基酸序列同源性为96%～100%。
高云航刘佳丽王巍徐凤宇张福君马红霞
关键词：鸭疫里氏杆菌16SRRNA基因系统进化分析
不同给药方案治疗犬细小病毒病效果的比较
2009年
刘佳丽车京波曹永国高云航
关键词：犬细小病毒病给药方案急性出血性肠炎动物疫病防治烈性传染病
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共2页<12>
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