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刘云杰

作品数:20 被引量:156H指数:10
供职机构:昆明贵金属研究所更多>>
发文基金:云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:理学金属学及工艺一般工业技术冶金工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇理学
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇天文地球
  • 1篇冶金工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇光度
  • 13篇光度法
  • 12篇酸盐
  • 12篇钼酸
  • 12篇罗丹明
  • 11篇钼酸盐
  • 8篇光度法测定
  • 7篇罗丹明B
  • 7篇
  • 5篇缔合
  • 5篇丁基
  • 5篇丁基罗丹明B
  • 5篇显色反应
  • 5篇催化
  • 4篇缔合显色反应
  • 4篇耐尔蓝
  • 3篇碘酸
  • 3篇动力学
  • 3篇岩矿
  • 3篇痕量

机构

  • 18篇云南大学
  • 12篇昆明贵金属研...
  • 1篇昆明冶金研究...

作者

  • 20篇刘云杰
  • 15篇李祖碧
  • 13篇徐其亨
  • 13篇王加林
  • 3篇管有祥
  • 3篇朱利亚
  • 3篇安中庆
  • 2篇杨光宇
  • 2篇马媛
  • 2篇刘霞
  • 2篇李崇宁
  • 2篇吴晓峰
  • 2篇王应进
  • 2篇徐光
  • 1篇杨谅孚
  • 1篇童伟锋
  • 1篇赵辉
  • 1篇金娅秋
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  • 1篇李楷中

传媒

  • 6篇冶金分析
  • 4篇分析化学
  • 4篇分析试验室
  • 3篇分析科学学报
  • 1篇黄金
  • 1篇贵金属
  • 1篇“贵金属的发...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1996
  • 8篇1995
  • 1篇1994
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用钼酸盐和丁基罗丹明B光度法测定痕量锇被引量:5
1995年
1 引言硫脲法测定锇灵敏度低,萃取浮选光度法ε值为(2~4)×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),但需用有机溶剂,Os-SCN^--EV体系ε值达1.0×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),但操作较严,应用受到限制。本文研究Os-MoO_4^(2-)-丁基罗丹明B(BRB)-PVA体系的光度特性及分析应用,结果表明,该体系ε值为2.85×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围0~1.0μgOs/25ml,至少稳定25天,方法简单、快速、用于岩矿和催化剂中锇的测定,结果满意。
李祖碧王加林徐其亨刘云杰
关键词:钼酸盐比色法丁基罗丹明B
钌(Ⅲ)-钼酸盐-耐尔蓝-PVA_(124)体系缔合显色反应的研究被引量:10
1996年
在聚乙烯醇存在下,钌与铜酸盐和耐尔蓝(NB)形成离子缔合物,缔合物的λ_(max)为585nm,ε为1.32×10 ̄6L·mol·cm ̄(-1),符合比耳定律范围0~1.2μg/25mLRu,检测限为2.6ng/mL(n=11),用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ru:NB=1:2。考察了43种共存离子的影响,仅O_s(Ⅲ)、、As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、Ge(Ⅳ)有干扰,需用蒸馏分离。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定,结果满意。
李祖碧王加林徐其亨刘云杰
关键词:钼酸盐耐尔蓝岩矿冶金产品
用钼酸盐和罗丹明B光度法测定铂被引量:6
1995年
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐和罗丹明B(RB)光度法测定铂,铂(Ⅳ)与相酸铵和罗丹明B形成离子缔合物,它的最大吸收波长位于570nm处;摩尔吸光系数6值为6.83×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铂量在0~3.5μg/25mL范围内服从比耳定律,缔合物至少稳定1月。报告了41种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Ru(Ⅲ)外,大多数元素不干扰。测定铂(Ⅳ)的适宜条件为[HClO_4]=0.93mol/L,[RB]=4.2×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.8g/L,本法已用于催化剂和某些铂矿中铂的测定,结果满意。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ):RB=1:2,初步探讨了反应机理。
李祖碧王加林徐其亨刘云杰
关键词:钼酸盐罗丹明B光度法
铑(Ⅲ)-钼酸盐-丁基罗丹明B缔合显色反应的研究被引量:8
1994年
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成寓于缔合物,缔合物的最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε值为3.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0~8μgRh/25ml,摩尔比Rh:BRB1:4:,缔合物至少稳定240h。测定铑的适宜条件为C_(HCIO_4)=1.5mol/L,C_(MoO_4^(8-)),3.3×10^(-8)mol/L,C_(BRA)=3.8×10^(-5)mol/L,PVA0.08%。考察了41种共存离子的影响,常见元素不干扰。本法已用于催化剂和回收液中铑的测定,结果满意。本文还探讨了反应机理。
李祖碧王加林徐其亨刘云杰
关键词:钼酸盐丁基罗丹明B显色反应
用罗丹明B和钼酸铵水相光度法测定痕量锇被引量:10
1995年
本文研究在聚乙烯醇(PVA)存在下,锇(Ⅷ)与钼酸铵形成络阴离子,继而与罗丹明B(RB)形成离子缔合物。该缔合物的摩尔吸光系数ε值为2.62×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),性范围0~1.2μg/25mL,检测限为1.3ng/mL(n=8),RSD为2.2%(n=7),缔合物稳定4周。考察了30多种共存离子的影响,除贵金属和能形成杂多酸的元素外,大多数贱金属不干扰。方法已用于测定某些催化剂和岩矿中的锇,结果满意。研究了缔合物组成的摩尔比和红外光谱。
李祖碧王加林徐其亨刘云杰
关键词:钼酸盐罗丹明B比色法
乙基罗丹明B和高碘酸钾反应动力学测定痕量铑被引量:14
1999年
研究了一个动力学测定铑的方法。在氯化钠-磷酸溶液和加热下铑催化乙基罗丹明B褪色,lg(A0/A)与铑浓度呈线性的范围是0.2~4.0μg/25mL,检出限为2.24×10-10g/mL,对2.0μg铑标准溶液测定11次的相对标准偏差为2.13%。Os、Ru、Ir对测定有干扰,其他贵金属、有色金属和铁不干扰。本反应对乙基罗丹明B或铑(Ⅲ)为一级,催化反应的表观活化能为65.21kJ/mol。本法已用于某些催化剂和贵金属溶液样品中痕量铑的测定,回收率为95.6%~102.6%,相对标准偏差为1.48%~2.95%。
李祖碧王加林徐其亨徐其亨
关键词:乙基罗丹明B催化光度法动力学
乙基罗丹明B指示反应动力学光度法测定痕量铱被引量:9
2000年
提出了动力学光度法测定铱。在磷酸 -氯化钠介质中 ,Ir( )催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明 B( ERB)形成褪色化合物 ,适宜条件为 c Na Cl=0 .0 2 mol/ L ,c H3PO4 =0 .1 0 mol/ L ,c KIO4 =2 .0× 1 0 - 3mol/ L ,c ERB=1 .7× 1 0 - 5mol/ L ,I=0 .0 2 ,90℃。铱浓度在 0 .4~ 32μg/L范围校正曲线成直线 ,检出限为 4.0× 1 0 - 10 g/ m L,对 2 0 μg/ L铱测定 1 1次的 RSD为1 .55% ,体系至少稳定 8h。考察了 30多种共存离子的影响。本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定。铱催化反应对 Ir( )、ERB、KIO4 和 H3PO4 均为一级反应 ,表观活化能为 75.82 k J/ mol。
李祖碧王加林徐其亨刘云杰
关键词:催化光度法乙基罗丹明B
钼酸盐-丁基罗丹明B光度法测定痕量钌被引量:5
1996年
研究了用钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)比色测定实际样品中的钌。离子缔合物的最大吸收位于570nm,摩尔吸光度ε值为1.01×106L·mol-1·。cm-1.桑德尔灵敏度0.11ngcm-2.遵守比耳定律范围0~1.4μg/25ml,测定极限3.3ng/ml(m=8),标准偏差8.3×10-4~8.7×10-3,相对标准偏差0.8%~3.3%。考察了43种共存离子的容许量。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。
李祖碧王加林徐其享刘云杰
关键词:钼酸盐丁基罗丹明B光度法岩矿
铑(Ⅲ)-耐尔蓝-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铑被引量:20
1999年
研究了催化动力学光度法测定痕量铑。在氯化钠存在的磷酸溶液中及加热条件下,铑(Ⅲ)对高碘酸钾氧化耐尔蓝褪色的反应具有催化作用.该催化反应对耐尔蓝或铑(Ⅲ)均为一级反应,表观活化能为61.0kJ/mol;log(Ao/A)与铑(Ⅲ)浓度呈线性的范围为0~6.0μg/25mL,检出限为3.80×10-10g/mL。本法用于实际样品中铑的测定,其相对标准偏差为2.4%~7.2%,标准加入回收率为98.2%~101.2%。
李祖碧李崇宁徐其亨刘云杰
关键词:耐尔蓝催化动力学光度法高碘酸钾
微波消解技术应用于难分解贵金属化合物的分析被引量:18
2007年
提出了微波密闭快速消解难分解的KAu(CN)2,KAu(CN)4,Pt(NH3)2(NO2)2,K2[Pt(NO2)4],Pt(NH3)2Cl2,Pt(NH3)4Cl2,(NH4)2PtCl6,K2PtCl4,Pt(C5H7O2)2等化合物的方法。比较了微波密闭消解法与传统分解法的条件;采用精密电化学滴定法分析了Au和Pt的含量,并与传统分析方法BS5658法(H2SO4发烟重量法)、火试金法和湿法重量法进行了结果对照。结果表明:以HCl-H2O2,HCl-HNO3分别为Au和Pt类化合物的消解试剂,于优化的消解条件下,Au和Pt的溶出率达100%;Au,Pt化合物对应消解时间分别为传统法的1/192~1/40和1/72~1/8,总分析流程均大大缩短;测得Au和Pt的含量与传统方法相吻合,相对标准偏差分别为0.01%~0.02%和0.05%~0.07%。
朱利亚赵忆宁赵辉杨光宇黄章杰陈云江朱武勋刘云杰
关键词:微波消解
共2页<12>
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