冯媛媛
- 作品数：12 被引量：19H指数：2
- 供职机构：成都师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学自然科学总论经济管理更多>>
- 如何提高生物科学专业学生毕业设计(论文)质量——以成都师范学院为例
- 2017年
- 生物科学专业的学生在完成毕业设计(论文)时常常受到自身能力不过硬、时间安排不合理、指导教师精力有限、经费不足等问题的限制,针对这些问题,以成都师范学院为例,在实践中采用有效的措施改善这些问题,以达到提高毕业设计(论文)质量的目的。
- 陈存陈洁陈成冯媛媛
- 关键词：论文质量
- 一种真核重组质粒及其在提高番茄果实色素积累中的应用
- 一种真核重组质粒，由序列表中SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中的基因片段和真核表达载体构成，所述基因片段是位于起始密码子下游783bp至1253bp的核苷酸序列，所述基因片段正向和反向插入真核表达载体，正向插入的基因...
- 刘永胜唐晓凤乔麦菊冯媛媛刘继恺高永峰牛向丽曹颖
- 一种用于PCR扩增的丝状真菌DNA的提取方法
- 本发明公开了一种用于PCR扩增的丝状真菌DNA的提取方法，包括吸取1ml菌液到无菌EP管中，常温下10000r/min离心5min；弃去上清液，将沉淀重悬于0.8ml，生理盐水中，8000r/min离心5min；弃去上清...
- 张晓娟刘松青夏珊冯鸿陈洁李昕然邱成书冯媛媛陈存赖麟
- 文献传递
- 番茄ARF4基因果实特异RNAi载体的构建及遗传转化被引量：5
- 2012年
- 构建ARF4基因果实特异表达的RNA干涉载体,对转基因番茄果实进行初步分析,可为采用基因工程方法改良番茄果实品质做出新尝试.利用RT-PCR技术从番茄果实cDNA中扩增SlARF4基因全长,将番茄ARF4基因正反向重复序列片段导入到植物表达载体pBI121上,启动子是番茄果实特异表达的TFM7.将构建的ARF4基因果实特异RNA干涉载体pBI121-TFM7-A4Ri通过根癌农杆菌介导转入到野生型番茄中,进而对转化获得的植株进行了阳性鉴定.分别以转基因番茄和野生型番茄为材料,分析ARF4在果实中的表达水平,测定绿熟期果实叶绿素含量、果实的单果重量和果皮厚度.酶切证实pBI121-TFM7-A4Ri果实特异表达载体构建成功,而且,PCR检测也得到阳性转基因株.半定量RT-PCR分析显示,转基因番茄果实中ARF4的表达量明显低于野生型果实.转基因番茄果实的叶绿素含量、单果重量和果皮厚度都比野生型有提高.因此,ARF4果实特异表达的RNAi方法能够改良番茄果实品质.
- 冯媛媛李颖楠侯佩张景荣汪松虎刘永胜
- 关键词：RNA干涉转基因番茄
- 一种植物培育专用花盆
- 本实用新型公开了一种植物培育专用花盆，包括外筒，所述外筒的内腔成型有内筒，所述内筒的内壁上贯穿有海绵棒，所述外筒与内筒之间设有空腔且空腔的内部设有环形板，所述环形板具有用于浇水的缺口，所述环形板的顶部设有对缺口进行封堵的...
- 叶美金张祖义涂木兰赵玉欢李西冯媛媛古敏陶靖
- 文献传递
- 番茄ARF2蛋白的生物信息学分析与亚细胞定位被引量：14
- 2012年
- 克隆番茄(Solanum lycopersicum)ARF2基因,并分析其分子特性和亚细胞定位,为研究其功能提供基础.通过生物信息学方法分析SlARF2基因编码蛋白的理化性质和分子特性.采用RT-PCR技术从番茄果实cDNA中扩增SlARF2基因全长,并构建与黄色荧光蛋白(YFP)融合的pBA-ARF2-YFP表达载体,进而再通过农杆菌介导的遗传转化方法,将重组质粒转化到野生型番茄中,将得到的T1代转基因种子萌发,然后取根尖通过荧光显微镜观察了融合蛋白在活细胞内分布的特点.生物信息学分析结果表明,SlARF2是富含Ser、Leu、Gly和Pro以及具有ARF家族典型结构域的可溶性蛋白,其氨基酸序列与葡萄、木薯和拟南芥的同源性分别为70.08%、66.94%和60.87%.经酶切和测序分析证实pBA-ARF2-YFP融合表达载体构建成功,此外,PCR分析表明融合蛋白在转基因植株中得到表达.经荧光显微镜观察,ARF2定位在细胞核中.表明转录因子SlARF2定位在细胞核中,对番茄果实发育和成熟起重要作用.
- 冯媛媛侯佩李颖楠刘永胜
- 关键词：生物信息学分析亚细胞定位
- 一种压力均匀的植物标本夹
- 本实用新型公开了包括若干夹板和若干扎带，所述夹板包括至少五条水平等距排布的横梁和至少四条竖直等距排布的纵梁，相邻横梁的两端部均设有横向连接件，相邻纵梁的两端部均设有纵向连接件，所述扎带包括带体和扎紧用的带扣，所述带体上标...
- 薛飞龙刘绪夏珊冯媛媛
- 文献传递
- 一种真核重组质粒及其在提高番茄果实色素积累中的应用
- 一种真核重组质粒，由序列表中SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中的基因片段和真核表达载体构成，所述基因片段是位于起始密码子下游783bp至1253bp的核苷酸序列，所述基因片段正向和反向插入真核表达载体，正向插入的基因...
- 刘永胜唐晓凤乔麦菊冯媛媛刘继恺高永峰牛向丽曹颖
- 文献传递
- 拟南芥XERICO基因诱导表达提高转基因植物的耐旱性
- 2013年
- 构建了PSARK::XERICO植物表达载体,并将其转化到模式植物拟南芥中进行生理表型分析,以期为植/作物抗旱研究提供参考.利用RT-PCR技术从拟南芥幼苗cDNA中扩增出XERICO基因全长,并从pSARK-IPT质粒中分离出SARK启动子,构建植物表达载体pBI121-pSARK-XERICO,然后将构建的表达载体通过浸花法转入野生型拟南芥中,通过抗性筛选和遗传分离分析后获得纯系,对获得的纯合植株进行PCR鉴定,并对其进行种子萌发期间的ABA敏感性分析,以及对它们早期幼苗生长期间经盐分和甘露醇胁迫处理后的表型观察结果进行分析.此外,还对转PSARK::XERICO和野生型拟南芥进行了耐旱性分析.与野生型和xerico突变体相比,转PSARK::XERICO拟南芥对1.0?mol/L ABA、100 mmol/L NaCl和200 mmol/L甘露醇均较敏感;与野生型相比,水分亏缺诱导的XERICO基因在拟南芥中的表达增强了植物对干旱胁迫的耐受性.因此,本研究表明PSARK::XERICO可用于培育耐旱的植物或作物.
- 侯佩冯媛媛余桂容任鹏飞曾德二
- 关键词：拟南芥脱落酸耐旱性
- 番茄CDT2同源基因RNA干涉载体的构建及遗传转化研究
- 2011年
- 真核生物CDT2是CUL4-DDB1 E3泛素复合体的组成部分,在细胞周期调控、DNA复制与损伤修复中起到重要作用.本研究克隆了番茄CDT2同源基因片段并构建了CDT2基因RNA干涉植物表达载体pBI121-CDT2-RNAi.通过根癌农杆菌介导转入番茄子叶,经组织培养成功获得转基因植株.半定量RT-PCR分析显示,转基因植株叶片内CDT2的表达量明显低于野生型植株.转基因植株叶片叶绿素含量比野生型明显升高.该研究结果揭示番茄CDT2基因的功能做出了新的尝试.
- 李颖楠冯媛媛刘永胜
- 关键词：番茄RNA干涉农杆菌介导转化
