- PdH、YH体系的结构与氢化反应的平衡压力被引量：12
- 2004年
- 用相对论有效原子实势(RECP／SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH、YH体系的结构进行了优化,同时用Murrell-Sorbie函数导出PdH、YH分子的势能函数和光谱常数;得到PdH分子的基态为X2∑+,RPdH=0.154 1nm,离解能De=2.511 eV,谐振频率ωe=2 019.458 9 cm-1;YH分子的基态为X1∑+,RYH=0.191 9 nm,离解能De=4.309 eV,谐振频率ωe=1 497.531 2 cm-1;并得到一键长为0.200 3nm,De=3.488 eV,ωe=1 309.318 2 cm-1的YH分子激发态。并根据以分子总能量中的振动能Ev代替固态能量,以电子和振动熵SEv代替固态熵的近似方法,计算了不同温度下Pd、Y与H2、D2、T2反应的一氢化物热力学函数△Hθ、△Gθ、△Sθ及氢化反应平衡压力,导出了与温度的依赖关系,结果表明:PdH(S)的生成焓为32.05 kJ·mol-1,与实验值37.30kJ·mol-1接近,YH(S)的生成焓为70.21 kJ·mol-1。
- 蒋刚于桂凤倪羽王和义朱正和
- 关键词：离解能生成焓B3LYP键长光谱常数氢化反应
- PdH、PdH_2分子的结构与势能函数被引量：4
- 2004年
- 用相对论有效原子实势(SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH和PdH2体系的结构进行了优化,计算表明:PdH分子的几何构型为C∞v,其基态为X2∑+态,键长R=0.154 11nm,离解能为De=2.511 0eV,谐振频率ωe=2 156.226 9 cm-1,并拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdH2分子稳态为C2V构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.151 73 nm,键角∠HPdH=72.373 3°,基态简正振动频率:对称伸缩振动频率v1(b2)=2 104.369 6 cm-1、弯曲振动频率v2(a1)=528.742 6 cm-1、反对称伸缩振动频率v3(a1)=2 208.649 0cm-1,离解能De=5.318 56 eV。在此基础上,用Murrell-Sorbie函数和多体展式理论导出PdH(C∞v,X2∑+)、PdH2(C2v,1A1)分子的解析势能函数。其等值势能面图准确地再现了PdH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+H2分子反应的势能面静态特征。
- 倪羽蒋刚毛华平朱正和王红艳
- 关键词：PDH相对论有效原子实势
- 二氯1,3 -二(3,5 -二甲基吡唑)丙烷合钯的合成及晶体和分子的结构
- 1999年
- 通过１，３二（３ ，５二甲基吡唑） 丙烷与氯钯酸钠反应，制得二氯１，３二（３ ，５二甲基吡唑） 丙烷合钯．该配合物晶体呈单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数为ａ ＝０ ．８７５ １（０） ｎｍ ，ｂ ＝ １ ．６６９ ６（２） ｎｍ ，ｃ ＝ １．１７６ ８（０） ｎｍ ，β＝ １１１ ，２５０°，Ｖ＝ １．６０２ ５（３） ｎｍ３ ，Ｚ＝ ２ ，ＤＣ ＝ １ ．６９８ ｋｇ／ｍ３ ，Ｒ＝ ０ ．０４３ ７ ，ＲＷ ＝ ０ ．０５６ ９ ．
- 倪羽李树伟郁开北郑维忠张良辅
- 关键词：钯配合物晶体结构分子结构丙烷
- 利用压电频移分析法测定硫被引量：2
- 1999年
- 1 引言硫是人体必需的元素之一,也是蛋白质等许多具有生物活性物质的重要组成元素。硫与人体健康的关系十分密切,硫的医疗价值越来越引起人们的重视,因此硫的测定具有重要意义。对于硫离子的测定,提出了包括极谱分析法[1]、电位分析法[2]、分光光度法[3]等多种分析方法。...
- 高志强李树伟廖显威倪羽
- 关键词：硫离子压电晶体
- Au_n(n=2—9)团簇的几何结构和电子特性被引量：54
- 2004年
- 采用密度泛函DFT中的B3LYP方法 ,选择LANL2DZ基组 ,对Aun(n =2— 9)小团簇的各种可能结构进行优化 ,得到了它们的基态平衡结构并计算出其原子化能 .研究表明 :随着团簇尺寸的增大 ,单个原子的平均原子化能逐渐增大 .同时分析了团簇的能级分布、最高占据轨道与最低空轨道之间形成的能级间隙 .计算出了电子亲和能和电离势 ,计算值与实验值非常接近 .最后分析了费米能级、电子亲和能和电离势形成“奇 -偶”
- 毛华平王红艳倪羽徐国亮马美仲朱正和唐永建
- 关键词：金团簇平衡几何结构原子团簇电离势
- PdH_2、YH_2分子的结构与势能函数被引量：10
- 2004年
- 用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和钇原子采用SDD收缩价基函数,氢原子采用6-311++G全电子基函数,对PdH2和YH2体系的结构进行优化计算,得到PdH2分子最稳态为C2v构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.1692nm,键角∠HPdH=29.4°,离解能De=5.5212eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1470.1cm-1、ν2(a1)=1007.9cm-1、ν3(a1)=2907.0cm-1.YH2分子最稳态也为C2v构型,电子组态2A1,RYH=0.1962nm,∠HYH=114.3°,De=5.6691eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1457.9cm-1、ν2(a1)=476.0cm-1、ν3(a1)=1506.3cm-1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限.并用多体项展式理论方法分别导出基态PdH2和YH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了PdH2和YH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+H2和Y+H2分子反应的势能面静态特征.
- 倪羽蒋刚朱正和孙颖高涛王红艳
- 关键词：分子结构势能函数
- PdYH分子的结构与势能函数被引量：13
- 2005年
- 用密度泛函理论的B3LYP 方法, 对钯和钇原子采用SDD 收缩价基函数, 氢原子采用6-311++G**全电子基函数, 对PdY 和PdYH 体系的结构进行优化. 计算表明: PdY 分子的几何构型为C∞v, 其基态为X2Σ+态, 键长R=0.24168nm, 离解能为De=2.8261 eV, 谐振频率ωe=254.0656 cm-1, 并拟合得到Murrell-Sorbie 势能函数; PdYH 分子最稳态为Cs 构型, 电子组态为A', 平衡核间距RPdY=0.24281 nm, RYH=0.19824 nm, 键角∠PdYH=116.7157°, 离解能De=15.6146 eV, 基态简正振动频率: 对称伸缩振动频率ν1 (a')=348.2909 cm-1, 弯曲振动频率ν2 (a')=243.3382 cm-1, 反对称伸缩振动频率ν3 (a')=1442.2695 cm-1. 由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限. 并用多体项展式理论方法分别导出基态PdY 和PdYH 分子的势能函数, 其等值势能面图准确地再现了PdY 和PdYH 分子的结构特征和离解能, 由此讨论了Pd+Y+H 分子反应的势能面静态特征.
- 倪羽蒋刚朱正和孙颖
- 关键词：密度泛函理论钯钇势能函数分子结构
- 胆固醇分子间作用的理论探讨
- 1999年
- 用分子间相互作用势函数法，以Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ２＋四种离子与胆固醇分子形成的金属阳离子胆固醇分子复合物和胆固醇分子胆固醇分子复合物为模型，研究它们相互间作用，得到不同金属离子在不同位置与胆固醇分子相互作用的能量，以及在受到金属Ｃｕ离子影响条件下胆固醇分子之间的相互作用的能量．把理论计算与实际研究相对照。
- 赖宜生倪羽徐强李树伟李树伟
- 关键词：胆固醇分子间相互作用金属离子
- 钯、钇、氢体系的团簇结构和分子势能函数
- 本文采用量子力学中密度泛函(DFT)B3LYP方法和相对论有效原子实模型、应用Gaussian98W程序，对钯氢、钇氢、钯钇以及钯钇氢小团簇的分子结构、势能函数进行了计算。在此基础上对Pdn(n=2-9)、PdnH(n=...
- 倪羽
- 关键词：钯钇氢团簇结构分子势能函数能级分布
- N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷钯配合物的合成被引量：1
- 1999年
- 通过３ ，５二甲基吡唑与Ｎ，Ｎ′二溴烷反应，合成了Ｎ，Ｎ′二（３ ，５二甲基吡唑）烷．该产物与金属钯反应，合成得Ｎ，Ｎ′二（３ ，５二甲基吡唑） 烷合钯配合物．
- 倪羽汪必琴郑维忠张良辅
- 关键词：钯配合物
