倪晶
- 作品数：35 被引量：25H指数：3
- 供职机构：上海市第七人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金吴阶平医学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
- 倪晶夏伟庄菊花胡翠华
- 中西药物联合治疗阿尔茨海默病疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的:探论丹红注射液、注射用盐酸甲氯芬酯(圣之醒)联合应用对不同程度阿尔茨海默病(Alzheimer sdisease,AD)的脑血流灌注疗效并比较治疗前后临床症状。方法:联合应用丹红和圣之醒注射液治疗45例AD患者,其中轻、中、重度AD各15例,健康志愿者12例(对照组)。4周后与治疗前各组分别进行统计参数图与简明精神状态评定量表评分分析,评价二者联合用药对AD的疗效。结果:丹红与圣之醒联合治疗后,轻、中度AD患者血流灌注明显改善,重度患者无明显改善;轻度AD患者临床症状明显减轻,而中重度患者无明显改善。结论:丹红注射液、圣之醒注射液联合应用可增加轻、中度AD患者的脑血流灌注,改善轻度AD患者临床症状。
- 张玉娜夏伟叶蓓鸿王国玉倪晶
- 关键词：阿尔茨海默病脑血流灌注盐酸甲氯芬酯丹红疗效
- saRNA调控NIS基因介导^(131)I对肝癌HepG2细胞体外抑制作用的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的探索通过小激活RNA(saRNA)调控钠碘转运体(NIS)基因特异性表达介导肝癌核素显像和治疗的可行性,为RNA激活(RNAa)技术介导核素基因治疗肿瘤的应用提供实验依据。方法 saRNA的设计合成:通过基因BLAST比对,设计与合成三条针对NIS基因的saRNA序列;细胞转染:以LipofectaminTM2000为saRNA载体,将saRNA转染到肝癌Hep G2细胞后72h,采用Western blotting分析NIS蛋白的表达水平,筛选出RNAa效率最高的saRNA,并进一步分析saRNA转染后不同时相NIS的表达水平,以及saRNA浓度-NIS表达水平的浓度-效应关系;体外核素摄取实验:体外培养条件下,评价转染肝癌Hep G2细胞对125I的摄取;细胞生长增殖抑制实验:体外培养条件下,评价131I对转染肝癌细胞的生长抑制率。结果 saRNA可上调NIS基因表达水平,其中saRNA482序列上调NIS表达水平最高;saRNA上调NIS的峰值出现在转染后72h,NIS维持高表达水平在10d以上;且NIS上调水平随saRNA浓度增高而增高。体外培养条件下,转染细胞与未转染细胞的摄碘水平差别明显,其中最高者摄碘较对照细胞高出64倍。体外培养条件下,相对未转染组肝癌细胞,131I对转染组Hep G2细胞的生长抑制率为60.7%。结论本研究设计合成的靶向NIS基因的saRNA可上调肝癌细胞NIS的表达水平,增强肝癌细胞摄取放射性碘的能力,研究还证实,通过RNAa调控NIS基因表达可介导131I治疗肝癌的潜力。
- 王国玉夏伟倪晶庄菊花
- 关键词：钠碘转运体肝癌131I
- GINS2基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及GINS2基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明设计了针对人GINS2基因的小分子干扰RNA序列，RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒，进一步检测了GINS2基因的沉默效率、GINS2‑siRNA慢病毒...
- 夏伟叶颖倪晶庄菊花王国玉
- 文献传递
- 特异性hTERT-siRNA介导RNAi在Hela细胞中的实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨RNA干扰对宫颈癌Hela细胞人端粒酶逆转录酶基因的抑制效应。方法:化学合成靶向于hTERT基因的4个siRNA片段和1个阴性对照小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)片段,分siRNA 1-4、control siRNA和空白对照组共6个组,分别用阳离子脂质体转染法将其导入Hela细胞内,通过RT-PCR和WesternBlot方法分别检测宫颈癌细胞转染后细胞hTERT mRNA和蛋白水平,MTS法检测细胞生长增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:siRNA-3组端粒酶活性明显下降,hTERT mRNA表达水平明显下降,hTERT蛋白表达明显下降,细胞凋亡率明显升高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:靶向于hTERT的siRNA能特异性抑制宫颈癌Hela细胞hTERT基因,下调hTERT mRNA及蛋白表达水平,抑制癌细胞生长增殖,促进宫颈癌细胞凋亡,为宫颈癌的基因治疗研究提供实验依据。
- 袁羡王国玉倪晶张玉娜叶蓓鸿
- 关键词：人端粒酶逆转录酶HELA小干扰RNA
- 靶向p21基因的saRNA抑制肝癌细胞生长的实验研究
- ＜正＞目的:探讨RNA激活p21对肝癌Hep G2、Hep 3b和SM MC-7721细胞生长和侵袭力的影响。方法:化学合成靶向p21的saRNA,将其转染肝癌细胞系Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721,利用R...
- 庄菊花夏伟倪晶王国玉
- 人PYCR1基因的shRNA干扰序列及其应用
- 本发明公开了人PYCR1基因的用途及其相关相关药物。本发明公开了人PYCR1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PYCR1基因小分子干扰RNA、人PYCR1基因干扰核酸构建体、人PYCR1基...
- 夏伟叶颖王国玉庄菊花倪晶
- 文献传递
- GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
- 目的:评估葡萄糖-胰岛素-钾液(glucose,insulin,and potassium;GIK)法提高F-FDG心肌代谢显像成功率的作用。方法:52例心脏病或可疑心脏病患者,空腹组[血糖水平(4.82±0.51)mm...
- 倪晶夏伟庄菊花胡翠华
- 关键词：心肌代谢显像18F-FDG胰岛素
- 文献传递
- RNA干扰靶基因的体内研究进展被引量：2
- 2012年
- RNA干扰技术是本世纪肿瘤治疗中的研究焦点之一。肿瘤发病机制复杂,涉及多个异常表达的基因,这些异常基因在肿瘤发生、发展过程中互相影响,但其因果关系目前尚不清楚,因此在肿瘤的RNA干扰治疗中,学者针对不同的靶基因进行了研究,并得到不同的结果。本文就目前用于肿瘤RNA干扰靶基因的体内研究现状和进展进行综述。
- 倪晶夏伟
- 关键词：肿瘤RNA干扰基因
- saRNA调控p21基因表达对肝癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨RNA激活p21对肝癌Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721细胞生长和侵袭力的影响。方法化学合成靶向p21的saRNA,将其转染肝癌细胞系Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721,利用荧光定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞中的p21表达水平,并MTT法检测细胞生长情况及划痕实验观察细胞侵袭能力的变化。结果 Hep G2、Hep3b和SMMC-7721细胞的p21 mRNA分别较对照组升高了6.6、7.1、6.1倍,p21蛋白表达水平分别升高了17.4、11.4、6.7倍。细胞转染后48 h时的细胞增长平均抑制率分别为47%、53%和55%;划痕实验显示转染组细胞迁移能力显著低于对照组(P<0.01)。结论靶向p21的RNAa能抑制肝癌细胞的生长和侵袭力,p21可作为一个具有肝癌治疗应用价值的靶基因。
- 庄菊花夏伟倪晶胡翠华钱雷行
- 关键词：肝癌细胞
