倪斌
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：江西省教育厅青年科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 丹参酮Ⅱ_A脂微球与丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的药动学与组织分布比较研究被引量：7
- 2013年
- 目的比较丹参酮IIA(TSN)脂微球与丹参酮IIA磺酸钠(STS)注射液iv给药后在大鼠体内的药动学行为及在小鼠组织中分布的差异。方法建立测定大鼠血浆和小鼠组织中TSN和STS的RP-HPLC方法。比较大鼠及小鼠分别单次iv TSN脂微球5.40 mg/kg和STS注射液7.27 mg/kg(均相当于18.35μmol/kg)后,TSN和STS在大鼠血浆中的水平和小鼠多个组织中的量,并对结果进行药动学拟合和统计学分析。结果 TSN脂微球在大鼠体内的生物利用度(AUC0～∞)、达峰浓度(Cmax)是STS注射液的2.14、2.22倍,清除率(CL)、表观分布容积(V)和滞留时间(MRT)也显著低于STS注射液(P<0.05、0.01),其他药动学参数均没有显著性差异;TSN和STS在小鼠组织中分布的检测结果表明,TSN在心、肝、脾、肺、肾组织中的AUC0～∞是等物质的量STS的1.94、0.11、0.98、1.65、0.28倍,且TSN在脑组织中的量显著增加,STS在脑组织中未检测到。结论等物质的量剂量下TSN与STS的药动学行为、组织分布具有显著差异,TSN脂微球比STS注射液生物利用度高、达峰浓度高,且显著靶向分布于心、脑、肺组织。
- 曹运朝廖正根梁新丽赵国巍招丽君倪斌朱梦良
- 关键词：脂微球药动学
- 三七总皂苷复合纳米囊泡的理化性质及口服药效学研究
- ：构建以不同分子量的MPEG-PLGA纳米粒为核心的三七总皂苷复合纳米囊泡(PNS-CNV),对该复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用进行考察. 方法：采用复乳化-溶剂挥发法制备不同分子量的MP...
- 韩锡镇廖正根张婧倪斌罗云李翔赵海平
- 关键词：急性心肌缺血三七总皂苷中药药理包封率
- 齐墩果酸冻干脂质体的制备及对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2014年
- 采用乙醇注入法制备齐墩果酸冻干脂质体,再用自制的三甲基壳聚糖进行表面修饰。通过比较冻干品外观、冻干前后理化性质变化,筛选最优冻干工艺、冻干保护剂种类与用量。结果表明,以6%海藻糖为冻干保护剂,经-80℃速冻6 h,冷冻干燥30 h,可得到外观良好、易重建的冻干脂质体。冻干前后药物包封率为(96.8±1.7)%和(97.1±0.9)%,平均粒径为(164.0±4.2)和(195.5±5.9)nm,ζ电位为(23.8±0.2)和(20.3±1.1)mV。采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型考察制品对生化指标的改善作用。与模型组相比,本品可明显降低小鼠血清丙氨酸转氨酶、门冬氨酸转氨酶和肝组织丙二醛水平,对急性肝损伤的保护作用明显。
- 倪斌李翔张婧廖正根刘婧
- 关键词：齐墩果酸冻干脂质体急性肝损伤
- 姜黄素眼用脂质体的制备及晶状体抗氧化作用考察被引量：10
- 2014年
- 目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆姜黄素眼用脂质体并考察其抑制大鼠硒性白内障晶状体氧化作用。方法:采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体(Cur-TCL),通过星点设计-效应面法优化脂质体处方工艺;采用过膜法、透射电镜、粒径电位测定仪测定Cur-TCL的理化性质;建立大鼠硒性白内障模型,考察Cur-TCL对白内障形成过程中晶状体氧化的抑制作用。结果:最佳处方为姜黄素1.41 mg,磷脂质量分数4%,胆固醇-磷脂(1∶5.44)。经0.5%TMC溶液包覆后脂质体呈球形,粒径增大,电位显著提高,药物包封率基本不变。与未包覆脂质体相比,Cur-TCL组大鼠晶状体中SOD活力提高30.3%,MDA摩尔浓度减少52.4%,GSH含量增加1.29倍。结论:Cur-TCL可显著抑制硒性白内障导致的晶状体氧化过程,为该制剂治疗白内障提供参考。
- 倪斌李翔罗云张婧廖正根刘婧林艳崔汉峰
- 关键词：姜黄素N-三甲基壳聚糖脂质体抗氧化作用高效液相色谱
- 丹参酮ⅡA脂微球注射液制备工艺研究
- 2012年
- 目的:探索丹参酮ⅡA脂微球注射液制备的最佳工艺。方法:采用高速剪切法制备初乳,以离心稳定性常数(Ke)为考察指标,单因素筛选初乳的制备工艺;采用高压均质机对初乳进行二次乳化,以Ke、平均粒径、载药量为考察指标,正交设计优化丹参酮ⅡA脂微球高压均质的制备工艺。结果:初乳的最佳工艺为:油水两相在80℃下混合,13 000r/分高速剪切10分钟;高压均质的最佳工艺为:70MPa,高压均质8次。结论:最佳工艺制备的丹参酮ⅡA脂微球稳定、粒径小、载药量高。
- 曹运朝梁新丽廖正根赵国巍招丽君倪斌
- 关键词：脂微球
- 齐墩果酸膜修饰脂质体的制备及其在大鼠体内药动学被引量：6
- 2014年
- 目的:制备齐墩果酸膜修饰脂质体,并对其体内药动学行为进行研究。方法:以合成的高荷电密度的N-三甲基壳聚糖(TMC)为脂质体膜修饰材料,通过FT-IR、1 H-NMR对合成产物进行结构确证;采用乙醇注入法制备TMC修饰的齐墩果酸脂质体(OA-TCL),采用微柱离心、透射电镜、粒径Zeta电位测定仪考察OA-TCL的理化性质,并对OA-TCL口服给药后在大鼠体内药动学行为进行研究。结果:脂质体呈球形或类球形,平均粒径(164±4.24)nm,Zeta电位为(23.8±0.2)mV,包封率可达(96.8±1.76)%;药动学参数显示OA-TCL药-时曲线下面积分别为齐墩果酸混悬液组、齐墩果酸未修饰脂质体组的2.51,2.33倍。结论:该研究为进一步研究OA-TCL在急慢性肝损伤治疗中的应用提供了基础,为难溶性中药成分口服给药系统的设计提供了新思路。
- 倪斌李翔张婧廖正根罗云赵海平
- 关键词：齐墩果酸N-三甲基壳聚糖药-时曲线
- 三七总皂苷复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠心肌缺血的保护作用被引量：5
- 2013年
- 目的构建以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物(MPEG-PLGA)纳米粒为核心的三七总皂苷复合纳米囊泡(PNS-CNV),对该复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用进行考察。方法采用复乳-溶剂挥发法制备不同相对分子质量的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物三七总皂苷纳米粒(PNS-NP),以三七总皂苷纳米粒为核心,采用薄膜分散法对其进行包封,制备三七总皂苷复合纳米囊泡;采用超滤法、透射电镜、纳米粒度仪,测定三七总皂苷复合纳米囊泡各指标成分的包封率及其理化性质;建立大鼠急性心肌缺血模型,考察三七总皂苷复合纳米囊泡对心肌及血清中生化指标的影响。结果聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物的相对分子质量对三七总皂苷复合纳米囊泡的包封率、粒径及Zeta电位没有显著性影响。药效结果显示,与三七总皂苷水溶液组相比,三七总皂苷复合纳米囊泡组大鼠心肌组织中SOD活力显著提高、H2O2及丙二醛含量降低,血清中乳酸脱氢酶(LDH)活力降低(P<0.05),并且以相对分子质量5000的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物为载体的三七总皂苷复合纳米囊泡的保护作用最优。结论复合纳米囊泡作为三七总皂苷的口服给药传递系统,应用前景广泛。
- 廖正根韩锡镇李翔张婧罗云赵海平倪斌梁新丽赵国巍
- 关键词：理化性质急性心肌缺血
- 辅酶Q_(10)膜修饰脂质体的制备及其抗上皮细胞SRA 01/04凋亡作用研究被引量：4
- 2013年
- 目的:制备辅酶Q10(Coenzyme Q10)膜修饰脂质体,并对其体外抗人晶状体上皮细胞(HLECs)SRA 01/04凋亡作用进行研究。方法:采用自制N-三甲基壳聚糖(TMC)为膜修饰材料,乙醇注入法制备TMC修饰辅酶Q10脂质体(TMC-CoQ10-LP),以药物包封率为指标,磷脂用量(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、磷脂与药物质量比(C)及制备温度(D)为考察因素,采用正交设计优化处方;考察优化处方制得制剂的理化性质;将对数生长期的HLECsSRA 01/04随机分为对照组,模型组,低(38μmol/L)、高(76μmol/L)浓度CoQ10给药组,采用MTT法考察制剂对细胞的抗凋亡作用。结果:最优处方为A2%,B4∶1,C10∶1,D50℃;脂质体呈球形或近球形,粒径呈双峰分布,Zeta电位为24.5mV,包封率可达98%;与模型组比较,低、高浓度CoQ10给药组细胞活力分别提高(20.1±6.47)%、(60.6±18.4)%,细胞凋亡率分别降为23.67%、18.35%。结论:本脂质体制备方法简便、处方重现性好、包封率稳定;与低浓度制剂比较,高浓度制剂的抗凋亡作用更为明显。
- 张婧李翔王思玲廖正根韩锡镇倪斌
- 关键词：N-三甲基壳聚糖辅酶Q10包封率抗凋亡作用
