侍伟伟
- 作品数：5 被引量：40H指数：3
- 供职机构：池州市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分次立体定向放射治疗肺转移瘤31例疗效和安全性分析
- 2013年
- 目的:评价分次立体定向放射治疗(FSRT)肺转移瘤的疗效及安全性。方法:对31例肺转移瘤(每例病灶数目1～3个)患者给予FSRT,单次靶区周边剂量为3～5 Gy,总剂量为30～45 Gy,分7～9次完成,50%等剂量曲线包绕计划靶体积。结果:截至2011年12月,25例患者病死。全组中位生存期为20.7个月(3.5～42.9个月),1年及2年生存率分别为78.4%和43.2%,临床症状缓解率为84.1%,肿瘤局部控制率为90.4%。有肺外病灶和无肺外病灶的生存率比较差异有统计学意义(P=0.043)。鳞状细胞癌和腺癌病灶的治疗有效率分别为83.3%(10/12)和85.7%(12/14),上皮来源(包括鳞状细胞癌和腺癌)及非上皮来源的病灶治疗有效率分别为84.6%和3/3,差异均无统计学意义(P=1.000)。结论:采用FSRT肺转移瘤是有效和安全的,可延长患者生存期,但需严格掌握适应证;单发肺转移和无肺外病灶存在者的预后较好。
- 郑中显陈倩侍伟伟鲍瑜潘明
- 关键词：肺肿瘤肿瘤转移分次立体定向放射治疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗多药耐药的晚期乳腺癌的临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法2007年1月～2008年4月以吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌15例,吉西他滨1000 mg.m-2静滴,第1、8天,顺铂25 mg.m-2,静脉滴注,第1～3天;每21 d为一周期,至少治疗2周期。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）1例（6.7%）,部分缓解（PR）6例（40.0%）,稳定（SD）5例（33.3%）,进展（PD）3例（20.0%）,总有效率（ORR）46.7%,TTP6.4月,MST13.2月;Ⅲ～Ⅳ度毒性反应分别为血小板减少20.0%,白细胞减少26.7%,恶心或呕吐13.3%。结论吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。
- 潘明徐金发郑中显陈倩鲍瑜侍伟伟
- 关键词：乳腺肿瘤吉西他滨顺铂
- 国产细胞程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效研究被引量：26
- 2022年
- 背景以细胞程序性死亡受体1(PD-1)和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类为代表的免疫靶向治疗在多种肿瘤治疗中显示较高的有效率,我国已获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物应用时间相对较短。目的探讨国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法纳入池州市4家医院(池州市人民医院、池州市第二人民医院、东至县人民医院、石台县人民医院)肿瘤科2018年6月至2021年1月收治的中晚期原发性肝癌患者86例,其均初始服用甲磺酸阿帕替尼片同时联用卡瑞利珠单抗静脉滴注。评估患者治疗1、3个月时的临床疗效,并对患者进行随访,随访终点为患者疾病出现进展、全因死亡或2021-08-31。统计患者治疗期间毒副作用发生情况。结果86例患者中无因严重毒副作用退出研究者。患者治疗1、3个月总缓解率(ORR)分别为58.14%(50/86)和65.12%(56/86),疾病控制率(DCR)分别为76.74%(66/86)和82.56%(68/86)。截至2021-08-31,86例患者的随访时间为4~26个月,平均随访时间为(12±6)个月,共35例患者死亡,所有患者中位无进展生存期(PFS)为8〔95%CI(5.18,11.89)〕个月,中位总生存期(OS)为12〔95%CI(8.97,15.97)〕个月。86例患者治疗期间出现的主要毒副作用为胃肠道反应〔52例(60.47%)〕、继发性高血压〔31例(36.05%)〕、手足综合征〔18例(20.93%)〕和蛋白尿〔12例(13.95%)〕,其中胃肠道反应〔6例(6.98%)〕、继发性高血压〔2例(2.33%)〕和手足综合征〔1例(1.16%)〕出现3~5级毒副作用。结论国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效良好,毒副作用相对可控。
- 徐金发宋文灿郑中显鲍瑜华高艳蔡清侍伟伟章秀芳张建华童舟夏国安刘飞刘林涛肖克胜
- 雷替曲塞在晚期结直肠癌二线及以上化疗中的疗效及安全性分析被引量：9
- 2019年
- 目的探讨雷替曲塞在晚期结直肠癌二线及以上化疗中的疗效及安全性。方法收集经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者共50例,随机将所有患者分为2组。研究组患者25例,采用雷替曲塞联合伊立替康方案;对照组患者25例,采用FOLFIRI方案。对2组患者的治疗效果及副作用进行比较和分析。结果研究组患者中部分缓解10例,稳定8例,进展7例,治疗有效率为40. 00%(10/25);对照组患者部分缓解6例,稳定8例,进展11例,治疗有效率为24. 00%(6/25),2组差异具备统计学意义(P <0. 05)。研究组口腔黏膜炎发生率低于对照组,差异具备统计学意义(P <0. 05)。研究组患者治疗后的CEA平均水平为(40. 1±2. 8)μg/L,低于对照组的(88. 5±3. 6)μg/L,组间比较差异显著(P <0. 05)。研究组1年的远处转移率和复发率同对照组比较无显著差异(P> 0. 05)。研究组中位生存期14个月,对照组中位生存期11个月,组间比较差异显著(P <0. 05)。结论雷替曲塞联合伊立替康能够有效缓解患者的症状,提高疾病控制效果,促进相关血清学指标改善,可供临床二线及以上结直肠癌治疗选用。
- 侍伟伟
- 关键词：伊立替康氟尿嘧啶类雷替曲塞晚期结直肠癌
- lncRNA UNC5B-AS1靶向miR-381-3p调控胃癌细胞的增殖与凋亡被引量：4
- 2021年
- 目的探讨lncRNA UNC5B-AS1对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及潜在分子机制。方法选取2016-03-01-2017-12-10池州市人民医院确诊为胃癌并行手术的30例患者癌及癌旁组织(距癌周>2 cm)。人胃癌细胞株AGS购自美国典型培养物保藏中心。qRT-PCR法检测癌及癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1和miR-381-3p RNA的水平;将胃癌AGS细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-UNC5B-AS1组(转染si-UNC5B-AS1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-381-3p组(转染miR-381-3p)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-UNC5B-AS1组(转染pcDNA-UNC5B-AS1)、si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC组(共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-NC)和si-UNC5B-AS1+anti-miR-381-3p组(共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-381-3p);MTT法和流式细胞术分别检测各组AGS细胞增殖和凋亡率,蛋白质印迹法检测细胞中Cyclin D1、p21、Bcl-2和Bax蛋白表达,双荧光素酶报告系统验证lncRNA UNC5B-AS1和miR-381-3p的关系。结果胃癌组织与癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1的含量分别为3.45±0.31和1.00±0.06(t=37.276),miR-381-3p的含量分别为0.52±0.05和1.01±0.05(t=89.461),差异均有统计学意义,均P<0.05。与对照si-NC和miR-NC组比较,si-UNC5B-AS1组和miR-381-3p组胃癌AGS细胞的光密度D值、Cyclin D1和Bcl-2蛋白含量均降低,细胞凋亡率、p21和Bax含量均升高,差异均有统计学意义,均P<0.05;lncRNA UNC5B-AS1可靶向负调控miR-381-3p的表达,P<0.05。与si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC组比较,si-UNC5B-AS1+anti-miR-381-3p组AGS细胞光密度D值、Cyclin D1和Bcl-2蛋白含量均升高,细胞凋亡率、p21和Bax含量均降低,差异均有统计学意义,均P<0.05。结论 lncRNA UNC5B-AS1在胃癌中高表达,抑制其表达通过靶向miR-381-3p抑制胃癌AGS细胞增殖和诱导凋亡,lncRNA UNC5B-AS1可以作为胃癌潜在的分子靶点。
- 郑中显顾康生侍伟伟华高艳潘明
- 关键词：胃癌增殖凋亡
