余潜
- 作品数：9 被引量：11H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人体氢氯噻嗪血药浓度测定与药代动力学研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立测定人血浆中氢氯噻嗪质量浓度的液相色谱-串联质谱法。方法以磺胺甲基异唑为内标,采用Agilent ZobraxSB C18柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm)为固定相,甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,流速为0.15 mL/min;质谱采用电喷雾离子源,多反应离子监测模式,氢氯噻嗪和内标的检测离子对分别为m/z 295.7→268.7和m/z 251.8→156.0。结果血浆中氢氯噻嗪质量浓度在1.070～214.4μg/L范围内与峰面积比值线性关系良好(r2=0.998 8),最低定量浓度为1.070μg/L,日内、日间精密度的RSD均小于13.9%,相对回收率均在100.5%～102.2%范围内。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏、专一性好、操作简便,适用于氢氯噻嗪血药浓度的测定及临床药代动力学研究。
- 王蓉杨昆谭洁胡云芳程俊霖于翠霞余潜樊宏伟
- 关键词：氢氯噻嗪液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 高效液相荧光色谱法测定人血浆中唑吡坦的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定人血浆中唑吡坦浓度的高效液相荧光色谱法。方法:血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-1%醋酸液(40:60)为流动相,流速为0.3 ml·min^(-1),色谱柱为Agilent Zorbax C_(18)(150 mm×3 mm,3.5μm),柱温为22℃,荧光检测波长:激发波长(λex)254 nm,发射波长(λem)390 nm。结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,唑吡坦的线性范围为2～300μg·L^(-1),定量下限为2μg·L^(-1),日内、日间RSD均<5%。样品经3次冻融及再沉淀后,4℃下6 h内稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于唑吡坦的临床药动学研究。
- 朱定春于翠霞余潜邹建军卢弢朱余兵
- 关键词：唑吡坦高效液相色谱法血药浓度
- 高效液相荧光色谱法测定人血浆中细辛脑的浓度被引量：1
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中细辛脑浓度的高效液相荧光色谱法。方法:血浆样品经10%高氯酸沉淀后,以甲醇-0.5%醋酸液(78:22)为流动相,流速为1 ml·min^(-1),色谱柱为BaiAn-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,荧光检测波长:激发波长(λex)265 nm,发射波长(λem)395 nm。结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,细辛脑的线性范围为1～300μg·L^(-1),定量下限为1μg·L^(-1),日内、日间RSD均小于5%。样品3次冻融及在沉淀后,4℃下12 h内稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于细辛脑的临床药动学研究。
- 崔凌云张倩于翠霞余潜朱余兵
- 关键词：细辛脑高效液相色谱法血药浓度
- 高效液相色谱-质谱法测定伪麻黄碱血药浓度被引量：3
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定伪麻黄酸碱的血药浓度。方法将血浆样品采用甲醇沉淀后,以格列吡嗪为内标进行测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为5mmol/L醋酸铵-甲醇(10∶90,V/V),流速为1.0mL/min,离子检测方式设为选择性离子检测(SIM),检测离子极性为正离子,采用气动辅助电喷雾离子化(ESI)方式,检测对象为伪麻黄碱(M+H离子,m/z148.4),内标格列吡嗪(M+Na离子,m/z468.1)。结果线性范围为5.01～1002μg/L(r=0.9997),最低检测限为5μg/L。方法回收率为89.6%～95.1%,日内、日间精密度RSD分别小于5.2%和7.1%。结论该方法选择性好,灵敏度高,简便易行,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究。
- 朱定春张倩余潜周洁于翠霞朱余兵
- 关键词：伪麻黄碱高效液相色谱-质谱法血药浓度
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松的浓度
- 2011年
- 目的建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松(BOH)浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水(85:15,V/V),流速为0.2mL·min^(-1),电喷雾(ESI)离子源,多反应离子监测(MRM)的扫描方式。BOH采用负离子检测,二丙酸倍氯米松(内标,IS)采用正离子检测,BOH和IS的离子通道分别选择为m/z 361.0→m/z307.2和m/z 543.1→m/z 433.2。结果 BOH在0.1～30μg·L^(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.999 1),定量下限(LOQ)为0.1μg·L^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于15%,提取回收率均在65%左右,相对回收率均在85%～115%范围内。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于人血浆中BOH的浓度检测、人体药动学和生物等效性研究。
- 谭洁贺春晖刘江慧余潜胡云芳程俊霖于翠霞周洁樊宏伟朱余兵邹建军
- 关键词：倍他米松
- 青霉素类抗生素替莫西林二钠的合成
- 2010年
- 目的:合成青霉素类抗生素替莫西林二钠。方法:以青霉素类抗生素替卡西林二钠为原料,经3步反应得到产物。结果:经过MS和1H-NMR分析,证明产物是替莫西林二钠,总收率达到56.46%。结论:本方法便于操作,收率较高,适合工业化生产。
- 李淼周湘余潜
- 关键词：青霉素类抗生素
- 一种药房用药品转运盒
- 本实用新型提供一种药房用药品转运盒，包括长方形的盒体，盒体内设置有相互垂直交错的横隔板和纵隔板；横隔板与纵隔板均与盒体的底面垂直相交且固定连接；横隔板的延伸方向与盒体的长侧面的延伸方向相同，且其两端分别垂直固定在盒体的宽...
- 余潜曹平
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱测定米格列奈血药浓度的不确定度评价被引量：3
- 2012年
- 目的:对采用液相色谱-串联质谱联用法测定米格列奈的血药浓度进行不确定度评价,以找到影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对血浆中米格列奈浓度测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:10 ng.ml-1米格列奈的标准不确定度为0.289 ng.ml-1,扩展不确定度为0.579 ng.ml-1,浓度测定结果可表示为(9.275±0.579)ng.ml-1。结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中米格列奈浓度的不确定度评估。标准曲线拟合和样品前处理是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中米格列奈浓度测定方法标准的研究具有重要意义。
- 谭洁樊宏伟于翠霞朱余兵余潜程俊霖胡云芳刘江慧邹建军
- 关键词：液相色谱-串联质谱米格列奈血药浓度不确定度
- ASK1-P38通路介导的造影剂肾病诱导肾小管上皮细胞损伤机理研究
- <正>目的:本研究探讨MAPK通路ASK1-P38在造影剂介导的人肾小管上皮细胞损伤中的作用,进而为临床治疗造影剂急性肾损伤(Contrast induced acute kidney injury, CIAKI)提供新...
- 夏平余潜周瑶李蔚孙伟何伟明高坤
- 文献传递
