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锰过氧化氢酶模拟物的合成、表征及催化活性被引量：1: 2009年; 为探讨过氧化氢酶(CAT)的催化机理,并对其进行应用体系的基础研究,利用二价锰盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)反应,制备得到了配合物[Mn(NTB)Cl]Cl.2H2O()和[Mn(NTB)(NO3)](NO3).3H2O().利用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis对锰配合物进行了表征.测试了MnCAT以及它们与FeCAT组成的二元体系对H2O2歧化反应的催化活性.结果表明:锰的2种配合物对H2O2歧化反应没有催化活性,而二元体系中锰配合物的存在可以明显提高FeCAT对H2O2歧化反应的催化活性.; 金龙飞吴淑香余慧冯晓红沈月松; 关键词：催化活性

水杨酰肼衍生物及其金属冠醚配合物的合成、表征与酯化反应: 金属冠醚化合物是一类新型的大环类金属簇化合物。水杨酰肼衍生物是合成金属冠醚的一类重要配体。本文合成了三种新的负三价的水杨酰肼类配体。（Z）-3-水杨酰肼基羰基丙烯酸（（Z）-H4shcpa）、（Z）-3-（5’-氯水杨酰...; 余慧; 关键词：金属冠醚晶体结构酯化反应配合物水杨酰肼; 文献传递

L-谷氨酸盐酸盐晶体结构重新测定被引量：1: 2008年; 鉴于Dawson和Sequeira分别报道的L-谷氨酸盐酸盐C5H10NO4Cl的晶体结构数据之间存在明显差别且键长精度也较低,重新测定了L-谷氨酸盐酸盐的晶体结构.结果表明:晶体为正交晶系,空间群为中心对称的P2(1)2(1)2(1),晶胞参数为a=5.129 8(14),b=11.715(3),c=13.259(4).在分子结构中,所有的键长和键角都在正常范围内,其中扭角ψ1和ψ2分别为-21.04(16)和161.61(11)°.原子Cγ偏转于N原子,同时原子Cδ与Cα处于反位.在晶体结构中,经过相关的平移和螺旋操作,分子通过N—H...O、N—H...Cl、O—H...Cl和O—H...O氢键的连接而形成了平行于bc平面的多聚体层.; 余慧黄亚玲吴淑香金龙飞; 关键词：晶体结构

一种新型的催化反应及其机理被引量：1: 2010年; 通过对金属冠醚[Fe6^Ⅲ（C12H9N2O5）6（H2O）2（CH3OH）4]和[Fe6^Ⅲ（C12H8N2O5Cl）6（H2O）4（CH3OH）2]反应体系的分析，认为水杨酸基双酰肼羧酸的酯化是一种新型的由金属冠醚自身进行的内部酯化反应，并将这种酯化反应定义为内部自催化反应．对于18-MC-6金属冠醚[Fe6^Ⅲ（C12H9N2O5）6（H2O）2（CH3OH）4]，在其内部自催化反应中，反应物为[Fe6^Ⅲ（C10H5N2O3—COOH）6（H2O）2（CH3OH）4]，其中主要配体（Z）-H4shcpa具有羧酸基团（-COOH）．作为酯化反应的功能基团-COOH，通过与铁离子的配位．再与具有活性的配位甲醇结合，生成酯化合物（Z）-H3mshcp，最终得到内部自催化反应产物[Fe6^Ⅲ（C10H6N2O3-COOCH3）6（H2O）2（CH3OH）4]．其中，内部自催化反应的催化中心应是铁离子．; 金龙飞吴淑香余慧金呈之张健; 关键词：金属冠醚酯化反应

4,6-二甲基-2-巯基嘧啶合成方法的改进被引量：7: 2007年; 改进了4,6-二甲基-2-巯基嘧啶的合成方法,探讨了反应温度、反应时间和溶剂量对产率的影响。通过正交实验确定优化合成条件为:反应温度65℃、反应时间5 h、溶剂甲醇量35 mL(乙酰丙酮∶硫脲=0.08 mol∶0.08 mol)。改进后的合成方法具有耗时短及操作简便的特点,产率可达85%。; 黄亚玲李芬芳余慧金龙飞

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余慧