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余慧

作品数:14 被引量:24H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇病毒
  • 5篇猪轮状病毒
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 4篇传染
  • 4篇传染性
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇胸膜肺炎
  • 3篇胸膜肺炎放线...
  • 3篇乙型脑炎
  • 3篇乙型脑炎病毒
  • 3篇日本乙型脑炎
  • 3篇日本乙型脑炎...
  • 3篇细胞
  • 3篇减毒株
  • 3篇放线杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇药制剂
  • 2篇乙型

机构

  • 14篇四川农业大学
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇四川省动物疫...
  • 1篇宜宾市畜牧局

作者

  • 14篇余慧
  • 11篇黄小波
  • 11篇文心田
  • 9篇曹三杰
  • 3篇曾艳
  • 3篇都启晶
  • 3篇李建
  • 3篇张明
  • 3篇徐璐
  • 2篇蔡景义
  • 2篇左之才
  • 2篇曾燕
  • 2篇曾三杰
  • 1篇崔赟
  • 1篇蒲莉联
  • 1篇谢江
  • 1篇薛晴
  • 1篇石锦江
  • 1篇王娅
  • 1篇杨恒

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第二届全国人...

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2009
  • 8篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪轮状病毒NSP4基因的克隆及其在COS7细胞中的表达
轮状病毒(rotavirus,RV)属于呼肠弧病毒科(Reoviridae)轮状病毒属(Rotaviras),是双股RNA病毒。其基因组不连续,由1个节段组成,每个节段编码一种蛋白质。其中,NSP4是由基因10编码的具有...
曾艳文心田曾三杰黄小波余慧
关键词:猪轮状病毒NSP4克隆COS7细胞
文献传递
中药制剂“清增康”对猪冬痢的疗效试验被引量:1
2008年
薛晴蔡景义崔赟左之才余慧谢江蒲莉联
关键词:中药制剂疗效试验冬痢试验药物长效土霉素通风干燥
猪轮状病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:14
2009年
用差速离心法纯化的猪轮状病毒(RV)分别免疫仔猪和兔,制备了猪抗RV和兔抗RV超免疫血清,并用层析方法进行了纯化,建立了检测RV的双抗体夹心ELISA方法。结果表明,该双抗体夹心ELISA的最佳反应条件为:猪抗RV IgG包被浓度为4μg/mL,兔抗RV IgG最佳工作浓度为3.5μg/mL,样品反应时间为90 min,酶标抗体工作浓度为1∶8 000,以D450 nm≥0.161作为阳性判定标准。该ELISA的重复性变异系数小于10%,最低检测限为1.25μg/mL,并与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪大肠杆菌和沙门菌等病原无交叉反应,该ELISA试剂在室温和4℃条件下至少可保存4个月。用该ELISA方法和RV金标检测卡检测70份临床粪便样品,结果显示,ELISA的阳性检出率为22.9%,而金标检测卡的阳性检出率为20.0%。表明,建立的双抗体夹心ELISA方法具有特异性好、灵敏性高和重复性好等优点,可用于RV的快速检测。
黄小波徐璐曹三杰文心田曾燕余慧
关键词:猪轮状病毒双抗体夹心酶联免疫吸附试验
胸膜肺炎放线杆菌apxIIC^-/kan^(r+)基因缺失减毒株的构建被引量:1
2012年
重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌胸膜肺炎放线杆菌血清7型(APP-7)WF83株,电转化后的产物涂布于TSB/Kan平板,2 d获得突变株。卡那霉素抗性实验证实突变株有卡那霉素抗性;NAD依赖性实验证实突变株依赖NAD生长;PCR鉴定证实了卡那霉素抗性基因置换了apxIIC基因,并证实突变株中无pBSKA质粒的存在;溶血活性实验证实突变株完全失去了溶血活性;细胞毒性实验证实突变株的细胞毒性完全丧失;对小鼠的安全性实验证实突变株的毒力显著减弱,突变株对小鼠是安全的;遗传稳定性实验证实,突变株在体外连续传30代和在体内传10代均不会发生卡那霉素抗性的丢失。结果表明实验成功构建了基因缺失减毒株,为进一步以此突变株作为基因工程弱毒活疫苗株开展研究奠定了一定的基础。
李建曹三杰文心田黄小波都启晶张明余慧
关键词:胸膜肺炎放线杆菌电转化突变株
传染性胸膜肺炎放线杆菌apxIIC-/kanr+基因缺失减毒株的构建及生物学特性鉴定
重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌(APP-7)WF83株,电转化后的产物涂布于TSB/Kan平板,1-2d可获得突变株。卡那霉素抗性试验证实突变株有卡那霉素抗性;NAD依赖性试验...
李建文心田曹三杰黄小波都启晶张明余慧
关键词:传染性胸膜肺炎放线杆菌弱毒活疫苗生物学鉴定
猪轮状病毒培养及人工感染研究
轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起各种幼龄动物腹泻的主要病原之一,在世界范围内引起严重的经济损失。RV的培养一直以来都是个难题,也是阻碍RV研究的主要原因。而猪和人的轮状病毒培养时,常常不易成功或则增殖率不高,或...
徐璐文心田黄小波曹三杰曾艳余慧
关键词:猪轮状病毒细胞培养
文献传递
传染性胸膜肺炎放线杆菌apzIIC-/kanr+基因缺失减毒株的构建及生物学特性鉴定
重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌(APP-7)WF83株,电转化后的产物涂布于TSB/Kan 平板,1-2d可获得突变株。卡那霉素抗性试验证实突变株有卡那霉素抗性;NAD依赖性试...
李建文心田曹三杰黄小波都启晶张明余慧
文献传递网络资源链接
日本乙型脑炎病毒单克隆抗体的研制
日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是流行性乙型脑炎的病原体,是严重危害人畜健康的一种虫媒病毒,以三带库蚊为主要传播媒介;单克隆抗体因其只针对特定的抗原表位结构且纯度高、特异...
余慧
关键词:日本乙型脑炎病毒抗原制备流行性乙型脑炎血清抗体效价
文献传递
日本乙型脑炎病毒SA14-14-2单克隆抗体的研制
利用BHK-21细胞常规增殖乙脑病毒,设未接种JEV病毒的BHK-21细胞为对照抗原,同时经浓缩及超速离心后,将所得样品作为免疫抗原常规途径免疫BALB/c小鼠。取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,最终选取试剂盒...
余慧曹三杰黄小波文心田
关键词:乙型脑炎病毒单克隆抗体亚型鉴定间接ELISA检测
文献传递
日本乙型脑炎病毒SA14-14-2单克隆抗体的研制
利用BHK-21细胞常规增殖乙脑病毒,设未接种JEV病毒的BHK-21细胞为对照抗原,同时经浓缩及超速离心后,将所得样品作为免疫抗原常规途径免疫BALB/c小鼠.取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,最终选取试剂盒...
余慧曹三杰黄小波文心田
关键词:日本乙型脑炎病毒
文献传递
共2页<12>
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