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猪胸膜肺炎放线杆菌四川株的分离鉴定及猪体内APXⅣA毒素基因的PCR检测被引量：3: 2006年; 从四川省某猪场分离到1株细菌,经培养特性、形态观察、生化试验、PCR检测及动物回归试验等鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌。PCR检测毒素基因APXⅣA在体内的分布,从活猪血液中检测到APXⅣA毒素基因片段。感染猪自然死亡后,从不同脏器的检出率来看,肺和扁桃体APXⅣA基因检出率最高,其次为心脏、心血、气管分泌物、肠系膜淋巴结,肾脏、脾脏未检出APXⅣA基因。; 陈建华王红宁黄勇余协中; 关键词：胸膜肺炎放线杆菌聚合酶链式反应

山地乌骨鸡IL-16基因克隆测序及对IBV DNA疫苗免疫佐剂效应研究: 本试验用RT-PCR方法从conA刺激的四川山地乌骨鸡的脾淋巴细胞总RNA扩增了鸡白细胞介素16的cDNA。将分离的cDNA片段克隆到PMDl8-T载体，进行序列测定分析。结果表明：山地乌骨鸡IL-16基因全部的开放阅读...; 余协中; 关键词：山地乌骨鸡白细胞介素16 真核表达质粒; 文献传递

一种鸡白细胞介素1β基因及其真核表达质粒构建及免疫效应: 本发明是一种鸡白细胞介素1β基因及其真核表达质粒构建与免疫效应。本发明根据Genbank中注册的鸡白细胞介素1β蛋白基因序列设计引物，以鸡白细胞介素1β蛋白基因的重组质粒PCIL－1β为模板，用PCR方法扩增鸡白细胞介素...; 王红宁徐永莉张毅余协中夏青青田国宝; 文献传递

兔病毒性出血症基因工程疫苗的研究进展被引量：14: 2007年; 兔病毒性出血症俗称兔瘟，它是由兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic disease virus，RHDV）引起的一种急性、烈性、高度接触性、致死性传染病。1984年中国首次报道了该病。RHDV曾是兔的一种毁灭性传染病，因给养兔业带来巨大的经济损失而备受养兔业的关注。1989年，世界动物卫生组织（OIE）将该病正式列为B类传染病，我国将其列为二类传染病。; 张夏兰王红宁张昌菊向菁徐永莉余协中; 关键词：兔病毒性出血症基因工程疫苗世界动物卫生组织兔出血症病毒 VIRUS RHDV

四川山地乌骨鸡白细胞介素16基因克隆测序及真核表达质粒构建: 本研究根据Genbank中鸡IL-16序列设计引物对,采用RT-PCR法从四川山地乌骨鸡脾淋巴细胞RNA中扩增得到CHIL-16基因,将其克隆到PMD18-T载体,并进行了序列测定分析.结果表明:该克隆的cDNA包括全长...; 余协中王红宁黄勇张毅徐永莉; 关键词：基因克隆真核表达载体; 文献传递

细胞因子类佐剂在黏膜免疫中的作用被引量：2: 2007年; 黏膜免疫和黏膜疫苗佐剂的研究是近年来免疫学研究的一个重要方面。由于细胞因子在免疫应答的产生和调节中具有重要作用,可作为免疫佐剂增强疫苗的免疫效果,所以,细胞因子在黏膜佐剂研究中引起了人们广泛的兴趣与关注。文章主要简述黏膜免疫应答的调节及细胞因子类佐剂在黏膜免疫的研究与应用。; 余协中王红宁黄勇张毅徐永莉; 关键词：黏膜免疫佐剂细胞因子

DNA shuffling技术及其在基因工程疫苗中的应用被引量：2: 2007年; DNA shuffling技术是一项全新的体外人工进化模式,它通过基因在分子水平上的重组,再定向筛选具有预期性状的突变体,获得同时具有多个亲本基因的特征的突变基因。该文介绍DNA shuffling技术的基本原理,并列举了由该技术发展而来的新技术及其在基因工程疫苗领域的应用,展望了DNAshuffling技术的发展方向。; 张毅王红宁黄勇徐永莉余协中; 关键词：DNA SHUFFLING 基因工程疫苗定向进化

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌四川株的分离鉴定及PCR检测: 从四川省某猪场分离到1株细菌,经培养特性、形态观察、生化试验、PCR检测及动物回归实验等鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌.用PCR检测毒素基因APXⅣA在人工感染猪体内的分布,发现肺和扁桃体APXⅣA基因检出率最高,其次为肝脏、...; 黄勇王红宁陈建华余协中柳萍; 关键词：猪传染病胸膜肺炎放线杆菌 PCR检测毒素基因; 文献传递

IBV M基因与IL-18基因共表达DNA疫苗的免疫原性被引量：8: 2008年; 将禽传染性支气管炎病毒(IBV)的M基因和禽白介素18(IL-18)基因分别插入双顺反子质粒pIRES-EGFP/DsRed中,构建IBV M和IL-18基因的共表达质粒pIRES-M/IL18及表达M基因的pIRES-M质粒。通过脂质体转染Vero细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测质粒在体外的表达。将构建的质粒用脂质体包裹后,通过腿部肌肉多点注射免疫7日龄雏鸡,28日龄加强免疫1次;免疫前后均采血检测ELISA抗体效价和外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量;二免后2周用IBV肾型强毒进行攻毒。结果显示,pIRES-M/IL18、pIRES-M质粒均在Vero细胞中有效地转录并表达目的蛋白。从免疫后7 d起,pIRES-M/IL18免疫组产生的抗体水平及外周血T淋巴细胞亚群数量均高于pIRES-M组。pIRES-M/IL18、pIRES-M组对强毒的攻击保护率分别为65%和40%。以上结果表明,禽源IL-18基因与IBV M基因共表达可增强鸡体对DNA疫苗的免疫应答,提高对IBV强毒的抵抗力。; 唐梦君王红宁周生徐永莉余协中鲜凌瑾; 关键词：禽传染性支气管炎病毒 M基因 IL-18 DNA疫苗

鸡白细胞介素16基因及其真核表达质粒构建及免疫效应: 本发明是一种鸡白细胞介素16基因及其真核表达质粒构建与免疫效应。本发明根据Genbank中注册的鸡白细胞介素16蛋白基因序列设计引物，以鸡白细胞介素16蛋白基因的重组质粒PCIL－16为模板，用PCR方法扩增鸡白细胞介素...; 王红宁余协中徐永莉张毅夏青青田国宝; 文献传递

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余协中