何鑫
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 2-硝基-4-甲氧基苯胺的合成被引量：1
- 2009年
- 以对甲氧基苯胺为原料,经乙酰化、硝化、还原反应合成2-硝基-4-甲氧基苯胺,收率71%,文献值为65%.该合成路线具有原料易得、价格适中、反应条件温和及对环境污染小等优点,比较适合工业化生产.
- 司红强刘秀杰何鑫侯占彭
- 关键词：奥美拉唑
- 自主创新的抗血小板聚集药物的研制
- 刘秀杰王松青王志欣李彩文邵英禄司红强何鑫
- 本研究基于抗血小板聚集药物吡考他胺具有广谱性、多重作用机制、合成路线短和反应条件温和及合成成本低等优点，进行吡考他胺结构类似物的设计、合成及活性和急性毒性研究，旨在实现高效、低毒、广谱并具有独立知识产权的抗血小板聚集新药...
- 关键词：
- 关键词：自主创新抗血小板聚集药物
- 吡考他胺结构类似物的合成及其抗血小板聚集活性研究被引量：9
- 2007年
- 目的通过对抗血小板聚集药物pieotamide（吡考他胺）分子的1，3-侧链进行结构修饰和改造来合成新的类似物，以期找到活性更强的抗血小板聚集剂。方法以苯甲醚为原料，经3步反应制得中间体4-甲氧基-1，3-苯二甲酰氯，经与不同芳胺类化合物进行亲核取代反应制得目标化合物，用Born比浊法对制得的目标化合物进行体外抗血小板聚集活性的初筛。结果与结论共制得13个目标化合物。其结构经IR、1H-NMR和MS确证。其中9个化合物P2和P5～P12未见文献报道。以picotamide为阳性对照药物。对13个化合物进行了体外抗血小板聚集活性初筛，试验结果表明，化合物P8、P9和P12的抗血小板聚集活性很高，明显优于picotamide。
- 刘秀杰邵英禄王长青何鑫司红强王绍杰
- 关键词：化合物制备化学合成血小板聚集抑制剂
- 5-氨基水杨酸的合成研究被引量：5
- 2009年
- 以水杨酸为原料,分别采用浓硝酸和稀硝酸作为硝化试剂,对硝化后的反应液用水重结晶,热滤出的固体部分为5-硝基水杨酸,液体部分冷却后析出副产物3-硝基水杨酸,用浓硝酸制得的5-硝基水杨酸的收率为30.0%,用稀硝酸硝化收率为38.5%.采用混酸硝化,主要制得另一副产物3,5-二硝基水杨酸.将5-硝基水杨酸用铁粉还原制得5-氨基水杨酸.5-氨基水杨酸结构经红外吸收光谱分析确证与文献相符;各主、副产物的熔点均与文献报道相符.该合成方法成功合成了5-氨基水杨酸.同时提供了两种制备和分离5-硝基水杨酸和3-硝基水杨酸的方法,两种方法相比,稀硝酸硝化的收率更高.
- 何鑫刘秀杰司红强马博君
- 关键词：5-氨基水杨酸
- 4-甲氧基-1，3-苯二磺酰胺类衍生物的设计、合成与活性研究合成
- 本文简述了抗血小板聚集药物研究的意义，讨论了相关药物的构效关系，报道了十四个目标化合物的设计、合成和体外抗血小板聚集活性的初步研究。
为寻找高效、低毒和对多种诱导剂均有抑制作用的光谱抗血小板聚集抑制剂，在文献报道和...
- 何鑫
- 关键词：抗血小板聚集药物构效关系正交试验
- 文献传递
