何国浓
- 作品数：10 被引量：55H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划浙江省中医药科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冰茶栓对星形胶质细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:应用血清药理学观察冰茶栓(BCS)对体外培养星形胶质细胞(Astrocyte AST)增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:原代培养SD乳鼠大脑皮层AST,将纯化后的细胞经免疫细胞化学鉴定后,随机分为药物组(高、中、低剂量)和对照组,加入相应血清共培养48h后,MTT比色法观察AST的增殖情况,流式细胞仪检测AST的凋亡率和细胞周期的变化。结果:MTT结果显示,冰茶栓高、中剂量组较空白血清组细胞数量明显减少(P<0.01,P<0.05),低剂量组与空白血清组比较无显著差异;流式细胞仪检测结果显示,冰茶栓组细胞凋亡比例较对照组明显增加(P<0.01);冰茶栓组G1期细胞比例较对照组明显提高(P<0.01),S期和G2/M期细胞比例较对照组明显降低(P<0.01)。结论:冰茶栓对体外培养的星形胶质细胞增殖具有明显的抑制作用,并可诱导其凋亡,抑制其由G1期向S期和G2/M期的转化。
- 严继贵童晔玲何国浓俞丽霞王泽时
- 关键词：冰茶栓血清药理学星形胶质细胞流式细胞仪
- 冰茶栓含药血清对HEPG2细胞的增殖抑制作用被引量：2
- 2007年
- [目的]观察冰茶栓含药血清对体外培养的肝癌细胞HEPG2增殖的抑制作用。[方法]用不同冰茶栓剂量组的药物血清对体外培养的HEPG2细胞干预24h、48h,用MTT法来观察冰茶栓含药血清对HEPG2细胞增殖的抑制作用。[结果]冰茶栓含药血清对HEPG2细胞增殖具有一定的抑制作用。且这种作用呈时间、剂量依赖性,随着剂量的增加和时间的延长,抑制率增高。[结论]冰茶栓具有抑制肝癌细胞增殖的作用,为临床抗肝癌治疗提供实验依据。
- 何国浓童晔玲严继贵俞丽霞王泽时
- 关键词：血清药理学冰茶栓HEPG2细胞MTT
- 硝普钠抑制K562细胞增殖并诱导细胞凋亡的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察外源性一氧化氮 (NO)供体硝普钠对K5 6 2细胞增殖抑制及诱导细胞凋亡作用。方法 :将不同浓度的硝普钠与K5 6 2细胞在体外培养 ,观察其作用时间效应和剂量效应 ;用活细胞计数、MTT法观察硝普钠对K5 6 2细胞增殖的抑制作用 ;用DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、Annexin V PI双标记和DNA片段原位末端标记法等分析细胞凋亡。同时设高铁氰化钾 (PFC)对照组和空白对照组。结果 :NO能抑制K5 6 2细胞生长 ,并在一定的剂量范围内呈现作用时间和剂量的量效关系 ,大部分细胞阻滞于G0 G1期 ;K5 6 2细胞与硝普钠作用后出现典型的细胞形态改变 ,DNA片断化 ,亚G1峰检出并显著增加 ,AnnexinV PI和DNA片段原位末端标记表达增加等均证实NO能诱导K5 6 2细胞凋亡。而对照组并无此类变化。结论 :NO通过阻滞G0 G1期细胞显著抑制K5 6 2细胞的增殖 ,并有很强的致凋亡作用。
- 周永列吕亚萍邱莲女何国浓林惠君王文松
- 关键词：细胞株K562增殖细胞凋亡
- 癌痛动物模型及病理机制研究进展被引量：10
- 2007年
- 近年来不断出现的癌痛动物模型为癌症机制的研究提供了有效的工具。癌痛有其独特的病理机制,与外周敏化、中枢敏化、骨溶解和肿瘤对外周神经的直接作用等有关。全文综述癌痛动物模型及癌痛机制的研究进展。
- 童晔玲何国浓严继贵俞丽霞王泽时
- 关键词：癌痛动物模型
- 冰茶栓含药血清诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量：1
- 2007年
- [目的]观察冰茶栓含药血清对体外培养的胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用。[方法]通过血清药理学的方法制备冰茶栓含药血清。将冰茶栓含药血清与体外培养的人胃癌SGC-7901细胞共同培养48h后,应用光学显微镜观察细胞形态的变化;用DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段的梯状条带;用流式细胞术检测凋亡峰(亚G1峰)来分析研究冰茶栓含药血清诱导的细胞凋亡。[结果]经过冰茶栓含药血清作用后,SGC-7901细胞在显微镜下呈现典型的凋亡形态学改变;DNA琼脂糖凝胶电泳有特异性梯状条带出现;流式细胞仪检测出现凋亡峰,并显示凋亡率为27.44%,而空白血清组凋亡率仅为4.71%。[结论]冰茶栓含药血清可诱导胃癌细胞SGC-7901发生凋亡,为冰茶栓临床抗胃癌治疗提供实验依据。
- 何国浓童晔玲严继贵俞丽霞王泽时
- 关键词：冰茶栓细胞凋亡血清药理学
- 藤梨根化学成分的研究Ⅱ被引量：9
- 2016年
- 目的:研究藤梨根(Actinidia chinensis Planch.)的化学成分。方法:利用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱层析及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过NMR、MS等光谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为熊果酸(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28酸(Ⅲ)、芒柄花素(Ⅳ)、7,4’-二羟基黄酮(Ⅴ)、(Z)-9,10,11-三羟基-12-十八碳烯酸(Ⅵ)、2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(Ⅶ)、丁香醛(Ⅷ)。结论:化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅷ为首次从本植物中分离得到。
- 何国浓王邦才王辉樊莉胡秀敏
- 关键词：藤梨根化学成分
- 清化瘀毒方对酒精性肝纤雄化大鼠血清炎性因子以及TLR4蛋白表达影响的研究
- 目的 探讨清化瘀毒方对酒精性肝纤维化大鼠血清炎性因子以及TLR4蛋白表达的影响,为该方对酒精性肝纤维化进行有效的预防治疗提供理论和实验依据。方法（1）选用SD雄性大鼠55只,体重在180g-200g之间,取45只建立酒精...
- 何国浓
- 关键词：酒精性肝纤维化IL-1ΒIL-6
- 文献传递
- 清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化转化生长因子-β1表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:通过观察清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化转化生长因子-β1表达的影响,探讨清化瘀毒方抗酒精性肝纤维化的作用机制。方法:选择成年雄性Wistar大鼠,SPF级65只,随机分成正常对照组10只,造模组55只;按照复合因素制作酒精性大鼠肝纤维化模型,造模成功后,造模组采用随机分成3组,分别为复方鳖甲软肝片组10只,清化瘀毒方组10只和模型空白组10只;于第20周末次给药后禁食,全部处死取出肝脏进行HE染色及MASSON染色,免疫组化法检测肝脏组织TGF-β1表达。结果:实验性大鼠肝组织炎症活动度及肝纤维化程度:经清化瘀毒方治疗后,计分均明显降低,与模型空白组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。免疫组化法检测酒精性大鼠肝脏TGF-β1的表达:与模型空白组比较,清化瘀毒方组明显降低,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:清化瘀毒方能够显著减轻酒精性肝纤维化大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度,并能够降低酒精性肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1表达。
- 王邦才张宇何国浓
- 关键词：酒精性肝纤维化TGF-Β1
- 应用Walker-256细胞建立大鼠骨癌痛模型被引量：16
- 2007年
- 目的:应用Walker-256细胞建立大鼠骨癌痛模型。方法:将4×104个W256癌细胞注入SD大鼠胫骨上段骨髓腔内,利用大鼠热板法和足跖加压法分别测量热刺激和机械刺激痛阈的变化,X线摄片进行放射学评估骨质破坏程度,同时,组织切片HE染色观察肿瘤生长和骨结构的破坏情况。结果:造模动物在12天左右开始出现热刺激和机械刺激痛阈明显下降(痛觉过敏),并呈渐进性发展;胫骨X线摄片显示14天即有明显的骨破坏,第21天时出现病理性骨折;组织切片显示骨髓腔内肿瘤生长活跃,向外侵蚀破坏骨皮质。结论:从疼痛行为学、放射学、组织学等方面的研究结果显示,应用Walker-256细胞成功建立了大鼠骨癌痛模型。
- 严继贵童晔玲何国浓俞丽霞王泽时
- 关键词：骨癌痛动物模型痛觉过敏
- 中药藤梨根提取物体外抗肿瘤活性部位的筛选被引量：10
- 2017年
- 目的:观察藤梨根不同溶剂提取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,初步筛选中药藤梨根抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法观察藤梨根不同溶剂提取部位对多种肿瘤细胞株生长的影响。结果:藤梨根乙酸乙酯萃取物、石油醚萃取物均有不同程度地抑制人乳腺癌MCF-7细胞及人非小细胞肺癌A549细胞作用,并有明显的量效关系。结论:藤梨根乙酸乙酯萃取物、石油醚萃取物有一定的细胞毒作用,初步确定为藤梨根抗肿瘤活性部位,提示藤梨根的有效活性成分是一种具有开发前景的抗肿瘤中药。
- 何国浓何国浓王邦才王辉葛颖华胡秀敏
- 关键词：藤梨根活性筛选MTT法
